Interested Article - Митохондриальный транспортер фолата
- 2021-12-08
- 1
Митохондриальный транспортер фолата (МТФ) — транспортный белок , обеспечивающий доставку тетрагидрофолата внутрь митохондрий посредством переноса сквозь внутреннюю мембрану . МТФ кодируется геном SLC25A32 и принадлежит к суперсемейству митохондриальных транспортных белков, которые, в свою очередь, принадлежат к семейству транспортёров растворённых веществ № 25.
История
Митохондриальный транспортёр фолата был впервые описан в 2000 году.
Заболевания
Мутации гена SLC25A32 вызывают состояние, предварительно названное «непереносимость физической нагрузки, купируемая рибофлавином » (англ. riboflavine-responsive exercise intolerance, RREI), также известное как недостаточность SLC25A32 . Первый пациент с заболеванием был описан в 2016 году , после чего в научной литературе появились новые описания клинических случаев . Клиническая картина при заболевании напоминает картину при глутарацидемии II типа, также известной как «множественная недостаточность ацил-КоА-дегидрогеназы ».
Согласно обзору, опубликованному в 2020 году, мутации гена SLC25A32 вызывают дефекты развития нервной трубки в мышиной модели, при этом повторное секвенирование ДНК в когорте лиц, страдавших дефектами развития нервной трубки, выявило несколько пациентов с мутациями гена.
Примечания
- Titus SA, Moran RG (November 2000). "Retrovirally mediated complementation of the glyB phenotype. Cloning of a human gene encoding the carrier for entry of folates into mitochondria". The Journal of Biological Chemistry . 275 (47): 36811—7. doi : . PMID .
- Schiff M, Veauville-Merllié A, Su CH, Tzagoloff A, Rak M, Ogier de Baulny H, Boutron A, Smedts-Walters H, Romero NB, Rigal O, Rustin P, Vianey-Saban C, Acquaviva-Bourdain C (February 2016). . The New England Journal of Medicine . 374 (8): 795—7. doi : . PMC . PMID .
- Hellebrekers DM, Sallevelt SC, Theunissen TE, Hendrickx AT, Gottschalk RW, Hoeijmakers JG, Habets DD, Bierau J, Schoonderwoerd KG, Smeets HJ (June 2017). . European Journal of Human Genetics : EJHG . 25 (7): 886—888. doi : . PMC . PMID .
- Al Shamsi B, Al Murshedi F, Al Habsi A, Al-Thihli K (November 2021). "Hypoketotic hypoglycemia without neuromuscular complications in patients with SLC25A32 deficiency". European Journal of Human Genetics : EJHG . doi : . PMID .
- Steele JW, Kim SE, Finnell RH (June 2020). . Biochimie . 173 : 27—32. doi : . PMC . PMID .
- 2021-12-08
- 1