Interested Article - Адурол


- 2020-12-17
- 1
Адуро́л — торговое наименование, использовавшееся в конце XIX — начале XX вв. для обозначения двух различных органических соединений ( бромгидрохинона и хлоргидрохинона ), производных гидрохинона и выпускавшихся для использования в качестве фотографического проявляющего вещества .
Номенклатура
Вещество представляло собой гидрохинон, в котором один из атомов водорода в ароматическом кольце был замещен на атом галогена ( хлора или брома ) :
-
Бромгидрохинон
(адурол Шеринга) -
Хлоргидрохинон
(адурол Гауффа)
История

Оба вещества были впервые введены в использование в 1897 году. Название «адурол» первоначально было использовано для хлоргидрохинона, но затем его стали использовать и для бромгидрохинона. Вторые части их названий «адурол Гауффа» и «адурол Шеринга» происходили от соответствующих названий фабрик .
Исследования проявляющей способности вещества проводились в 1899 году доктором братья Люмьер совместно с Альфонсом Сейвитцем опубликовали несколько работ по активности различных заместителей в гидрохиноне .
. В дальнейшем Андресен, а затемФизические и химические свойства
Адурол выглядит как кристаллы, имеющие форму иголок или табличек. Имеет хорошую растворимость в воде (100 г / 100 мл при 15 °C), в спирте. В 10 % растворе сульфита натрия растворимость составляет 65 %. Ограниченно растворяется в диэтиловом эфире .
По сравнению с гидрохиноном, введение атома галогена в кольцо приводит к увеличению проявляющей активности в 6 раз, при этом бромгидрохинон несколько более энергичен, чем хлоргидрохинон .
Получение
Получают взаимодействием бромоводорода и хлороводорода соответственно с 1,4-бензохиноном в эфире .
Применение
Применялся для приготовления фотографических проявителей. Не имел недостатков гидрохинона, при этом обладал следующими достоинствами :
- работает быстрее, чем гидрохинон;
- даёт сильное изображение с чистыми тенями;
- даёт меньшую вуаль в проявителях без бромида калия ;
- полученное изображение более мягкое, чем у гидрохинона;
- может работать при более низких температурах;
- растворы адурола стабильны, не портятся даже при долгом стоянии в открытых сосудах.
Примечания
- ↑ , с. 13.
- ↑ .
- ↑ , с. 173—174.
- ↑ .
Литература
- : статья // Техническая энциклопедия / гл. ред. Мартенс Л. К. . — М. : Акционерное общество "Советская энциклопедия", 1927. — Т. 1.
- Адурол : статья // Химический энциклопедический словарь / Гл. ред. Кнунянц И. Л . — М. : Советская энциклопедия , 1983. — С. 12. — 792 с.
- Лауберт Ю. К. Фотографические рецепты и таблицы. — М. : Типография т-ва И. Д. Сытина, 1917.
- Haist G. M. Modern Photographic Processing. — New York, Chichester, Brisbane, Toronto: John Whiley and sons, 1979. — Т. 1. — (Photographic science and technology and graphic arts). — ISBN 0-471-02228-4 .

- 2020-12-17
- 1