Interested Article - Метилсалицилат

Метилсалицила́т ( Methylii salicylas ) — метиловый эфир салициловой кислоты . Синонимы — Methylis salicylas , Methylium salicylicum .

В данной статье Метилсалицилат рассматривается как лекарственное средство (также это и товарное название препарата в России, и его МНН ).

Общая информация

История применения

Метилсалицилат был выделен как основной компонент винтегреневого масла (грушанки) ( эфирного масла гаультерии лежачей ; англ. wintergreen oil ), а также эфирного масла берёзы вишнёвой . В составе этих масел и было начато широкое медицинское применение метилсалицилата.

Общие свойства

Бесцветная летучая жидкость с сильным характерным запахом, основной компонент винтегреневого эфирного масла, в настоящее время используется преимущественно синтетический метилсалицилат. Применяют наружно в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства per se и в смеси с хлороформом , скипидаром , жирными маслами для втирания при суставном и мышечном ревматизме , артритах , экссудативном плеврите .

Токсичность

В чистом виде — токсичен, особенно при внутреннем применении.

Готовые лекарственные формы

Имеется большое число готовых лекарственных форм, содержащих метилсалицилат.

Физические свойства

Бесцветная или желтоватая жидкость, с сильным характерным запахом. Очень мало растворим в воде; со спиртом и эфиром смешивается во всех соотношениях. Плотность — 1,176—1,184 кг/м³.

Молекулярная масса (в а. е. м.): 152,147

Температура плавления (в °C): −8,6

Температура кипения (в °C):' 223,3

Температура разложения (в °C): 340—350

Продукты термического разложения: метоксибензол (60 %);

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 1010 (30 °C)

вода: 0,064 (21 °C)

вода: 0,07 (30 °C)

этанол 50 %: 6,6 (25 °C)

этанол 80 %: 257 (25 °C)

Форма выпуска

в алюминиевых тубах (по 25—50 г)
в стеклянных банках (по 25—60 г)

Литература

Головкин Б. Н. и др. Метилсалицилат (methylsalicylate; methyl-2-hydroxybenzoate) // / Отв. ред. В. Ф. Семихов. — М. : Наука, 2001. — Т. II. — С. 418—421. — 764 с. — 1000 экз. — ISBN 5-02-013184-9 . — УДК 58
Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. — CRC Press, 2003. — С. 478
Беликов В. Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. — М.: Медицина, 1979. — С. 174
Справочник химика. — Т.2. — Л.-М.: Химия, 1964. — С. 938—939
Хёрд Ч. Д. Пиролиз соединений углерода. — Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. — С. 534
Халецкий А. М. Фармацевтическая химия . — Л.: Медицина, 1966. — С. 173—174