Interested Article - Темнопёрая серая акула
- 2021-10-07
- 1
Темнопёрая серая акула , или индо-тихоокеанская серая акула ( лат. Carcharhinus amblyrhynchos ), — вид акул из рода Carcharhinus семейства серых акул отряда кархаринообразных . Эти акулы обитают в Индо-тихоокеанской области на глубине до 1000 м . У этого вида типичная для серых акул веретенообразная форма тела, широкое, закруглённое рыло и крупные глаза. От схожих видов темнопёрые серые акулы отличаются ровной окраской или белой окантовкой первого спинного плавника и тёмными кончиками всех прочих плавников, каудальный край хвостового плавника имеет широкую тёмную окантовку, хребет между спинными плавниками отсутствует. Максимальная зарегистрированная длина 255 см , тогда как в среднем особи данного вида не превышают в длину 1,9 м.
Темнопёрые серые акулы — стремительные и подвижные хищники, которые охотятся в первую очередь на костистых рыб и головоногих , плавающих в толще воды. От большинства рифовых акул они отличаются агрессивным поведением, несмотря на небольшие размеры. У многих особей ограничен , несмотря на это они скорее являются социальным нежели территориальным видом. Днём они собираются у обрыва кораллового рифа группами до 30 акул, а на ночь обособляются для охоты. Самки также собираются в стаи на мелководье, где повышенная температура воды ускоряет их собственный рост или рост вынашиваемых ими эмбрионов . Подобно прочим членам семейства серых акул темнопёрые серые акулы размножаются живорождением , внутриутробное питание зародыша обеспечивается посредством плацентарной связи. Самки ежегодно приносят от одного до 6 новорождённых.
Темнопёрые серые акулы демонстрируют агрессию посредством стереотипного поведения , предупреждая о готовящемся нападении . Зарегистрировано несколько нападений этих акул на людей, поэтому с ними надо соблюдать осторожность, особенно, если они начинают вести себя агрессивно. Медленный цикл размножения, ограниченность индивидуального участка и ухудшение условий среды обитания ставят этот вид акул в уязвимое положение. Существенного интереса для коммерческого рыбного промысла они не представляют, хотя регулярно попадаются в жаберные сети и ярусы .
Таксономия и филогенез
Датский ихтиолог Питер Блекер первым научно описал темнопёрую серую акулу в 1858 году, дав новому виду название Carcharias (Prionodon) amblyrhynchos . Позднее вид был отнесён к роду серых акул. Голотип представляет собой самку длиной 1,5 м, пойманную в Яванском море . Видовой эпитет происходит от слов др.-греч. αμβλύ — «тупой» и греч. ῥινός — «нос» и связан с тем, что у темнопёрых серых акул притуплённое рыло .
В старой литературе этот вид часто упоминался под названием Carcharinus menisorrah . Carcharhinus wheeleri , обитающая в западной части Индийского океана, большинством авторов в настоящее время считается синонимом темнопёрой серой акулы. Изначально её выделяли в самостоятельный вид на основании наличия белой окантовки первого спинного плавника, укороченного рыла и меньшего количества верхних зубов . На основании морфологических характеристик, количества позвонков и формы зубов в 1982 году темнопёрая серая акула была признана близкородственным видом с белопёрой серой акулой . Эта гипотеза была подтверждена в 1992 с помощью аллозимного филогенетического анализа .
Ареал
Темнопёрые серые акулы обитают в лагунах, каналах и вокруг рифов в тропических и субтропических морях. Их можно встретить в акватории Индийского и Тихого океанов у берегов Мадагаскара , Сейшельских и Мальдивских островов, Таиланда , Австралии , Новой Зеландии, Гавайских островов, Таити , в Красном море , у побережья Китая , Филиппин и Индонезии . Акулы предпочитают глубины до 275—280 метров и сильное течение. Наряду с белой рифовой акулой темнопёрая серая акула является наиболее распространённым видом акул в водах коралловых рифов Океании , в частности, они попадаются у берегов Американского Самоа , архипелага Чагос , острова Пасхи , острова Рождества , островов Кука , Маркизских островов , архипелага Туамоту , острова Гуам , Кирибати , Маршалловых островов , Микронезии , Науру , Новой Каледонии , Марианских островов , Палау , островов Питкэрн , Самоа , Соломоновых островов , Тувалу , Гавайских островов и Вануату .
В целом, эти акулы предпочитают держаться в прибрежной зоне на мелководье не глубже 60 м, однако они встречаются и на глубине до 1000 м. . Темнопёрые серые акулы держатся на континентальном шельфе и материковом склоне. Их часто можно встретить у обрыва на внешнем крае рифа, иногда они уплывают на несколько километров в открытое море .
Описание
Максимальная зарегистрированная длина 2,55 метра, а масса 33,7 кг. Средний размер не превышает 1,85 метра , самки существенно мельче чем самцы. Тело рыб торпедообразной формы, рыло круглое, широкое, глаза круглые, довольно крупные, их длина составляет 1,2—2,1 % от общей длины. Расстояние между ноздрями равно или в 1,2 раза превышает расстояние от кончика рыла до рта. Губные борозды короткие и малозаметные. Во рту имеются по 13—14 зубных рядов по обе стороны каждой челюсти. Верхние зубы имеют треугольную форму с наклонным остриём, нижние зубы ́уже, остриё поставлено вертикально. Края верхних зубов сильнее зазубрены по сравнению с нижними. Первый спинной плавник среднего размера, хребет между спинными плавниками отсутствует. Основание первого спинного плавника начинается позади кончиков грудных плавников, а второго спинного плавника — над основанием анального плавника. Грудные плавники узкие и изогнуты в виде серпа. Высота второго спинного плавника составляет 3,1—3,7 % от общей длины. Общее количество позвонков 168—193 . Цвет спины у этого вида акул — от светло- до тёмно-серого, иногда коричневатый, хвостовые плавники имеют чёрную кайму, кроме того широкая тёмная кайма пролегает по каудальному краю хвостового плавника. У особей, обитающих в западной части Индийского океана, кончик первого спинного плавника окрашен в белый цвет . Вентральная часть туловища этих рыб значительно светлее спины.
Биология
Наряду с мальгашскими ночными и рифовыми акулами темнопёрые серые являются самыми распространёнными видами акул, обитающими на рифах в Индо-Тихоокеанской области. Они активно вытесняют большинство других акул с их излюбленных мест охоты, даже если те превосходят их по размеру . В местах, где темнопёрые серые акулы соседствуют с мальгашскими ночными, последние предпочитают держаться на мелководье . В местах скопления серо-голубых акул, как правило, встречается мало темнопёрых серых акул и наоборот. Возможно это связано со схожим рационом и возникновением пищевой конкуренции между этими двумя видами .
Изредка совершая заплывы в открытом море, темнопёрые серые акулы сопровождают морских млекопитающих или крупных пелагических рыб, например, парусников . Наблюдали за тем, как стая из 25 акул этого вида наряду с 25 шёлковыми акулами и одной белопёрой серой акулой следовала за большим стадом бутылконосых дельфинов . Радужные макрели трутся о грубую кожу темнопёрых серых акул, чтобы избавиться от паразитов . Был зарегистрирован случай такого безумия, вызванного подводным взрывом, убившим нескольких луцианов , в ходе которого одна акула была атакована и сожрана сородичами .
Темнопёрые серые акулы могут стать добычей более крупных хищников, например, белопёрых серых акул. На атолле Рангироа во Французской Полинезии , гигантские акулы-молоты пользуются ситуацией и охотятся на темнопёрых серых акул, изнурённых преследованием сородичей . На темнопёрых серых акулах паразитируют нематоды и некоторые веслоногие рачки , которые крепятся к их коже , а также личинки равноногих рачков Gnathia trimaculata G. grandilaris , которые крепятся к жаберным тычинкам и .
Питание
Эти акулы любопытны, активны и быстро плавают. Охотятся обычно ночью. Их рацион в основном состоит из костистых рыб , головоногие , такие как кальмары и осьминоги , являются вторичным источником пищи. Кроме того, их добычей могут стать ракообразные , например, крабы и омары . В рационе крупных особей доля головоногих выше по сравнению с рационом мелких . Темнопёрые серые акулы охотятся как группами, так и поодиночке. Известно, что во время охоты они отгоняют стаи рыб от внешнего края рифа . Им лучше удаётся ловить добычу, плавая в открытом море, иногда они охотятся вместе с рифовыми акулами, которые более преуспевают в пещерах и расщелинах . У темнопёрых серых акул сильно развито обоняние, они способны учуять 1 часть тунцового экстракта, растворённого в 10 миллиардах частей морской воды . В присутствии большого количества добычи они могут впасть в .
Жизненный цикл
В ходе совокупления самец кусает самку, чтобы удержать её . У самцов и самок половая зрелость наступает по достижении длины 1,3—1,5 м и 1,2—1,4 м, соответственно. На Большом Барьерном рифе самки становятся половозрелыми примерно в возрасте 11 лет и достигают более крупных размеров. Это живородящие рыбы, самки ежегодно рожают до 4 детёнышей (6 на Гавайских островах) длиной 45—60 см. После того, как желточный мешок пустеет, он превращается в плацентарное соединение, посредством которого эмбрион получает питательные вещества вплоть до появления на свет. У взрослых самок имеются один функциональный яичник, расположенный справа, и две функциональные матки. Беременность длится от 9 до 14 месяцев. В Южном полушарии роды происходят в июле—августе, а в Северном — с марта по июль. Продолжительность жизни темнопёрой серой акулы достигает 25 лет .
Поведение
В брачный период акулы охраняют занимаемую ими территорию (обычно около 4 км²) от сородичей. При появлении конкурента «хозяин» старается вынудить его удалиться демонстрируя своё недовольство — резко взмахивая хвостом, выгибая спину и т. п.; если же этого оказывается недостаточно, соперника прогоняют укусами (как правило — не смертельными). Акулы, обитающие в Тихом океане, значительно агрессивнее своих собратьев в Индийском океане и Красном море.
На Рангироа стаи из 30 акул проводят день на небольшой территории, а ночью расходятся по мелководью на охоту. Площадь их индивидуального участка обитания составляет около 0,8 км² .
Темнопёрые серые акулы активны круглые сутки, однако, пик активности приходится на ночь . На Эниветоке , Маршалловы острова, акулы, обитающие в разной части кораллового рифа демонстрируют различное социальное и иерархическое поведение. Особи со внешнего океанического края имеют тенденцию постоянно перемещаться, преодолевая большое расстояние вдоль рифа, тогда как обитатели лагун и подводных вершин соблюдают границы индивидуального участка . У Гавайских островов некоторые акулы остаются на одной и той же территории в течение 3 лет, , тогда как на Рангироа они регулярно перемещаются на расстояние до 15 км . В определённых местах на Эниветоке темнопёрые серые акулы становятся крайне агрессивными, что, вероятно, связано с доминантным поведением на собственном участке обитания .
Общественный инстинкт
Темнопёрые серые акулы нередко собираются в стаи. В северо-западной части Гавайских островов наблюдают большие скопления взрослых беременных самок, которые медленно кружат на мелководье, иногда выставляя над водой спинной плавник. Эти группы чаще всего собираются с 11:00 до 15:00 часов, когда солнце стоит высоко . Аналогичные стаи формируются в мелких водах на атолле Джонстон с марта по июнь. Количество акул в группе изменяется из года в год. Ежедневно они начинают приплывать к 09:00, наибольшая численность наблюдается к полудню в самое жаркое время дня, а расходятся они около 19:00. Некоторые особи примыкают к одной и той же группе каждые 1—6 дней. Вероятно, тёплая вода ускоряет рост самок и развитие зародышей. Кроме того, на мелководье им удаётся избежать нежелательного внимания со стороны самцов .
В водах Эниветока темнопёрые серые акулы, обитающие в разных частях рифа, демонстрируют различное проявление общественного инстинкта. На мелководье и у подводных вершин акулы предпочитают вести одиночный образ жизни, тогда как у края рифа на обрыве они собираются утром в стаи от 5 до 20 особей, днём их численность увеличивается, а к ночи они расходятся. На ровных участках они образуют группы, движущиеся в одном направлении и плавают кругами у дна параллельно друг другу. Большинство участников таких образований — самки, вероятно, их формирование связано со спариванием и рождением потомства .
Проявление агрессии
Характерная «сгорбленная» поза, которой темнопёрые серые акулы демонстрируют агрессию по отношению к своим конкурентам или в случае опасности, — наиболее хорошо известна. Подобное поведение было исследовано на примере реакции акул на приближение дайверов, в некоторых случаях демонстрация закончилась нападением. Акулы приподнимали рыло, опуская грудные плавники, выгибали спину и сгибали тело в боковой проекции. Сохраняя эту позу, акулы скованно плавали, совершая акцентированные движения из стороны в сторону, иногда выполняя петли в виде восьмёрки. Интенсивность демонстрации возрастала по мере приближения раздражающего объекта и блокирования путей к отступлению. Если дайвер продолжал упорствовать, акула либо спасалась бегством, либо совершала быстрый укус открытой пастью, нанося резаную рану верхними зубами .
Наиболее часто подобное поведение наблюдали в присутствии дайверов или искусственных подводных объектов, которые приближались к акулам на несколько метров сзади и сверху. Агрессия может быть продемонстрирована в отношении мурен , был зарегистрирован случай, когда её объектом стала существенно превышающая размерами агрессора гигантская рыба-молот. Однако темнопёрые серые акулы никогда не ведут себя таким образом со своими сородичами. Этот факт даёт основание предположить, что такое поведение в первую очередь является реакцией на угрозу, то есть на хищника, а не на конкурента. Поскольку этот вид акул не является территориальным, они, вероятно, склонны защищать своё « внутреннее пространство ». По сравнению с акулами, обитающими в водах Французской Полинезии и Микронезии, темнопёрые серые акулы из Индийского океана и западной части Тихого океана не столь агрессивны и реже принимают характерную позу .
Взаимодействие с человеком
Темнопёрые серые акулы любопытны, их внимание привлекают совершающие погружение дайверы, к ним можно осторожно приблизиться, однако они быстро теряют интерес при повторных погружениях . В присутствии пищи они возбуждаются, причём в открытом море акулы ведут себя более агрессивно, чем на рифах . Зарегистрировано несколько нападений на гарпунёров, совершённых, вероятно, по ошибке, когда акула атаковала загарпуненную рыбу, находящуюся слишком близко к человеку. Темнопёрые серые акулы способны напасть, если их преследуют или блокируют им пути к отступлению. В случае проявления агрессии дайверам следует немедленно удалиться, не суетясь и обернувшись лицом к акуле . Не следует пытаться сфотографировать агрессивное поведение, известен как минимум один случай, когда вспышка фотоаппарата спровоцировала атаку . Несмотря на скромные размеры, темнопёрые серые акулы способны нанести серьёзные травмы. В ходе одного наблюдения акула несколько раз нападала на исследовательский подводный аппарат, оставив многочисленные отметины от зубов на пластиковом окне и откусив один из двигателей. Акула последовательно совершала броски с расстояния 6 метров, которое она преодолевала за 1/3 секунды . К 2008 году в
было внесено 7 спровоцированных и 6 неспровоцированных атак акул этого вида, ни одна не имела фатального исхода .Несмотря на то, что на Кокосовых островах и ещё в нескольких нетронутых уголках темнопёрые серые акулы остаются довольно многочисленными, популяция в целом уменьшается из-за медленной скорости воспроизведения, специфических требований к условиям окружающей среды и привязанности к индивидуальному участку обитания. В качестве прилова этих акул добывают по всему ареалу, мясо используют в пищу, а также для производства рыбной муки. Ещё одну опасность для них представляет разрушение рифов из-за антропогенного воздействия. В архипелаге Чагос их численность снизилась к 1996 году на 14 % по сравнению с 70-ми годами XX века . Количество акул этого вида в промысловой зоне на Большом Барьерном рифе сократилось на 97 % по сравнению с зонами, в которых судоходство запрещено. Одним из способов сохранения темнопёрых серых акул является развитие экотуризма. Международный союз охраны природы присвоил этому виду статус сохранности «Близкий к уязвимому положению» .
Примечания
- Решетников Ю. С. , Котляр А. Н., Расс Т. С. , Шатуновский М. И. Пятиязычный словарь названий животных. Рыбы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общ. ред. акад. В. Е. Соколова . — М. : Рус. яз. , 1989. — С. 31. — 12 500 экз. — ISBN 5-200-00237-0 .
- ↑ Cathleen Bester. . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department.. Дата обращения: 27 марта 2014. Архивировано из 4 июня 2008 года.
- ↑ Randall, J.E., Allen, G.R. and Steene, R.C. . — Hawaii: University of Hawaii Press, 1997. — ISBN 0824818954 .
- ↑ Martin, R.A. A review of shark agonistic displays: comparison of display features and implications for shark-human interactions // Marine and Freshwater Behaviour and Physiology. — 2007. — Vol. 40, № 1 . — P. 3—34. — doi : .
- ↑ Compagno, Leonard J.V. // FAO species catalogue. — Rome: Food and Agricultural Organization of the United Nations, 1984. — Vol. 4. Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known to Date. — P. –. — ISBN 92-5-101383-7 .
- Bleeker, P. (1856) Carcharias (Prionodon) amblyrhynchos, eene nieuwe haaisoort, gevangen nabij het eiland Solombo. Natuurkundig Tijdschrift voor Nederlandsch Indië, 10: 467—468
- Christopher Scharpf and Kenneth J. Lazara. . The ETYFish Project . Дата обращения: 28 марта 2014. 29 декабря 2013 года.
- Randall, J.E. and J.P. Hoover. Coastal Fishes of Oman. — University of Hawaii Press, 1995. — P. 29. — ISBN 0-8248-1808-3 .
- Fowler, S.L., Cavanagh, R.D., Camhi, M., Burgess, G.H., Cailliet, G.M., Fordham, S.V., Simpfendorfer, C.A. and Musick, J.A. . — International Union for Conservation of Nature and Natural Resources, 2005. — P. 106–109, 284–285. — ISBN 2-8317-0700-5 .
- Garrick, J.A.F. Sharks of the genus Carcharhinus . — Technical Report, NMFS Circ. — NOAA, 1982. — P. 445.
- Lavery, S. Electrophoretic analysis of phylogenetic relationships among Australian carcharhinid sharks // Australian Journal of Marine and Freshwater Research. — 1992. — Vol. 43, № 1 . — P. 97—108. — doi : .
- ↑ (англ.) . The IUCN Red List of Threatened Species .
- ↑ Papastamatiou, Y.P., Wetherbee, B.M., Lowe, C.G. and Crow, G.L. Distribution and diet of four species of carcharhinid shark in the Hawaiian Islands: evidence for resource partitioning and competitive exclusion // Marine Ecology Progress Series. — 2006. — Vol. 320. — P. 239—251. — doi : .
- Cathleen Bester. . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department.. Дата обращения: 28 марта 2014. Архивировано из 4 июня 2008 года.
- ↑ Stafford-Deitsch, J. Red Sea Sharks. — Trident Press, 1999. — С. 19—24, 27—32, 74—75. — ISBN 1-900724-28-6 ..
- ↑ Bright, M. The Private Life of Sharks: The Truth Behind the Myth.. — Stackpole Books, 2000. — С. 74—76. — ISBN 0-8117-2875-7 ..
- Halstead, B.W., Auerbach, Paul S. and Campbell, D.R. . — CRC Press, 1990. — С. 11. — ISBN 0-8493-7139-2 .
- Whitty, J. . — Houghton Mifflin Harcourt, 2007. — С. . — r14 экз. — ISBN 0-618-19716-8 .
- Justine, J. // Systematic Parasitology. — 2005. — Вып. 61 , № (3) . — С. 181—184 . — doi : . — .
- Newbound, D.R. and Knott, B (1999). Parasitic copepods from pelagic sharks in Western Australia. Bulletin of Marine Science 65 (3): 715—724.
- Coetzee, M.L., Smit, N.J., Grutter, A.S. and Davies, A.J. Gnathia trimaculata n. sp. (Crustacea: Isopoda: Gnathiidae), an ectoparasite found parasitising requiem sharks from off Lizard Island, Great Barrier Reef, Australia // Systematic Parasitology. — 2009. — Вып. 72 , № (2) . — С. 97—112 . — doi : . — .
- Coetzee, M.L., Smit, N.J., Grutter, A.S. and Davies, A.J. (2008). A New Gnathiid (Crustacea: Isopoda) Parasitizing Two Species of Requiem Sharks from Lizard Island, Great Barrier Reef, Australia. Journal of Parasitology 94 (3): 608—615.
- ↑ Wetherbee, B.M., Crow, C.G. and Lowe, C.G. Distribution, reproduction, and diet of the gray reef shark Carcharhinus amblyrhychos in Hawaii // Marine Ecology Progress Series. — 1997. — Vol. 151. — P. 181—189. — doi : .
- Robbins, W.D. (2006). Abundance, demography and population structure of the grey reef shark ( Carcharhinus amblyrhynchos ) and the white tip reef shark ( Triaenodon obesus ) (Fam. Charcharhinidae). PhD thesis, James Cook University.
- ↑ Martin R.A. . ReefQuest Centre for Shark Research.. Дата обращения: 30 марта 2014. 28 октября 2019 года.
- ↑ McKibben J.N. and Nelson, D.R. (1986). Pattern of movement and grouping of gray reef sharks, Carcharhinus amblyrhyncos, at Enewetak, Marshall Islands. Bulletin of Marine Science 38: 89-110.
- ↑ Taylor, L.R. . — University of Hawaii Press, 1993. — С. —24. — ISBN 0-8248-1562-9 .
- Nelson, D.R. (1981). Aggression in sharks: is the grey reef shark different? Oceanus 24: 45-56.
- Economakis, A.E. and Lobel, P.S. Aggregation behavior of the grey reef shark, Carcharhinus amblyrhynchos, at Johnston Atoll, Central Pacific Ocean // Environmental Biology of Fishes. — 1998. — Вып. 51 . — С. 129—139 . — doi : .
- . Florida Museum of Natural History, University of Florida.. Дата обращения: 3 мая 2014. 24 апреля 2012 года.
- Anderson, R.C., Sheppard, C., Spalding, M. and Crosby, R. (1998). Shortage of sharks at Chagos. Shark News 10: 1-3.
- 2021-10-07
- 1