Interested Article - Этилуретан

Этилуретан (этилкарбамат) — этиловый эфир карбаминовой кислоты , иногда называемый просто уретаном .

Кристаллическое вещество, температура плавления 49 °C, температура кипения 184 °C.

При действии воды разлагается на углекислоту, аммиак и этиловый спирт . При действии аммиака или аминов даёт мочевину (соответственно, алкилпроизводные мочевины).

Впервые этилуретан был получен в 1833 году Дюма действием аммиака на хлоругольный эфир. Кроме этого, он может быть получен при действии этилового спирта на циановую кислоту.

Этилуретан способен давать продукты конденсации с альдегидами, причём кислород альдегида замещается двумя частицами (остатками) уретана, с выделением воды. Общий тип подобных продуктов уплотнения для этилуретана следующий: RCH(NHCOOC 2 H 5 ) 2 .


Этилуретан применяется как анестетик для животных в некоторых лабораторных экспериментах.

Этилкарбамат не проявляет острой токсичности для человека и млекопитающих.

До середины 40-х годов XX в., а в Японии до 1975 года, этилкарбамат применяли в терапии онкологических заболеваний человека, однако позже было найдено, что этилуретан сам проявляет канцерогенные свойства, по крайней мере, в экспериментах на животных .

Измеримые количества этилуретана, в диапазоне от 0,015 до 12 ppm, находят в ряде алкогольных напитков (виски, бренди), а также в ряде блюд традиционной азиатской кухни (например, соевый соус). Не вполне ясно, оказывают ли такие количества этилуретана влияние на здоровье человека.

Примечания

  1. Koji Hara, R. Harris. (ENGLISH) // Anesthesia & Analgesia. — 2002-2. — Т. 94 , вып. 2 . — С. 313–318 . — ISSN . — doi : . 27 сентября 2019 года.
  2. J. R. Holland, H. Hosley, C. Scharlau, P. P. Carbone, E. Frei. // Blood. — 1966-3. — Т. 27 , вып. 3 . — С. 328–342 . — ISSN . 6 сентября 2019 года.
  3. . web.archive.org (20 июня 2006). Дата обращения: 4 сентября 2019. 20 июня 2006 года.

Литература

Источник —

Same as Этилуретан