Interested Article - Сульфаниловая кислота

Сульфаниловая кислота ( n-аминобензолсульфокислота, 4-аминобензолсульфоновая кислота, анилин-4-сульфоновая кислота ) — внутренняя соль, формула которой C 6 H 7 NO 3 S, структурная NH 2 —C 6 H 4 —SO 3 H.

Свойства

Представляет собой белые до серого цвета кристаллы, разлагающиеся при 280—300 °C, ограниченно растворимые в воде (1 г в 100 г при 20 °C). Сульфаниловая кислота — внутренняя соль, в которой аминогруппа нейтрализована остатком сульфокислоты, поэтому она не образует солей с минеральными кислотами, но её сульфогруппа может быть нейтрализована щелочами.

Получение

Сульфаниловую кислоту получают из анилина; нагреванием C 6 H 5 NH 2 ×H 2 SO 4 при 180—200 °C. Из реакционной смеси, полученной нагреванием анилина с 3 молями серной кислоты в течение 5 часов при 180—190 °C, можно выделить чистую сульфаниловую кислоту с выходом 60 %. Малая растворимость кислоты в холодной воде облегчает её отделение от избытка серной кислоты и от . Лучшим техническим методом получения сульфаниловой кислоты является нагревание в течение 8 часов при 180 °C. Сульфаниловая кислота образуется также при кипячении анилина с 2 весовыми частями олеума в течение нескольких минут, однако при этом происходит сильное разложение. Сульфаниловая кислота образуется вместе с другими соединениями при действии на анилин хлорсульфоновой кислоты . Её можно получить также нагреванием анилиновой соли .

Применение

Сульфаниловая кислота используется как аналитический реагент. Применяется в синтезе красителей. В лаборатории сульфаниловую кислоту используют для определения нитритов и обнаружения некоторых металлов (осмия, рутения и др.). Применение в медицине нашёл амид сульфаниловой кислоты: H 2 N—C 6 H 4 —SO 2 NH 2 , сульфаниламид , называемый белым стрептоцидом, и некоторые его производные ( альбуцид , , сульфидин , , ).

Литература

  • О. Я. Нейланд. Органическая химия. — М. : Высшая школа, 1990. — 751 с. — 35 000 экз. ISBN 5-06-001471-1 .
Источник —

Same as Сульфаниловая кислота