Interested Article - Дельтаметрин

Дельтаметри́н ( ИЮПАК : (1R)-цис-3-{2,2-дибромвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты (S)-3-фенокси-α-цианбензиловый эфир ) — органическое соединение с формулой C 22 H 19 Br 2 NO 3 , инсектицид , пиретроид второго поколения.

Представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 98—101 °С. В воде не растворяется, растворим в большинстве органических растворителей . Устойчив к разложению под воздействием света. Малостоек в окружающей среде. На поверхности обрабатываемых растений сохраняется 20—30 суток. Период разложения в почве 1—2 недели .

Относится ко II классу опасности по показателям токсичности при введении в желудок ( ЛД50 — 24-52 мг/кг). Обладает раздражающим и кожно-резорбтивным действием. Токсичен для многих полезных насекомых , в том числе — для пчёл . ОБУВ в. р. з. (ориентировочный безопасный уровень воздействия вещества в воздухе рабочей зоны)— 0,1 мг/м³; ПДК в атмосфере — 0,0001 мг/м³, в воде водоемов — 0,005 мг/л. Высокотоксичен для рыб, СК50 (средняя смертельная концентрация ) — менее 0,1 мг/л.

Механизм действия дельтаметрина заключается в блокировании нервно-мышечной передачи на уровне ганглионов периферических нервов , которое ведёт к параличу и гибели насекомого.

В настоящее время дельтаметрин считается устаревшим инсектицидом, поскольку многие насекомые, в частности, комары и клопы стали нечувствительны к нему. Так, например, отмечено, что около 88 % постельных клопов в США имеют гены, блокирующие действие дельтаметрина . В быту применяется в виде «карандаша» против тараканов.

См. также

Примечания

  1. . Дата обращения: 26 мая 2018. Архивировано из 6 июня 2018 года.
  2. F. Zhu et al. Widespread distribution of knockdown resistance mutations in the bed bug, Cimex lectularius(Hemiptera: Cimicidae), populations in the United States // Archives of Insect Biochemistry and Physiology. — 2010. — doi : .
Источник —

Same as Дельтаметрин