Фторлимонная кислота — фторсодержащая карбоновая кислота , являющаяся результатом замещения одного атома водорода в молекуле лимонной кислоты атомом фтора. Соответствующий анион носит название фторцитрат. В организме синтезируется в результате двухступенчатого метаболизма фторуксусной кислоты . Сначала в митохондрии клетки преобразуется в фторацетил-КоА воздействием фермента . Далее происходит конденсация фторацетил-КоА и щавелевоуксусной кислоты , катализируемая ферментом цитратсинтазой , результатом которой является фторлимонная кислота. Фторлимонная кислота является крайне токсичным соединением. Занимает место лимонной кислоты в качестве субстрата фермента аконитазы в цикле трикарбоновых кислот . Фермент, неспособный метаболизировать фторлимонную кислоту, ингибируется и цикл перестает работать. Метаболическое образование фторлимонной кислоты из фторуксусной является классическим примером летального синтеза , описанным Рудольфом Питерсом .

Литература

• Rudolph A. Peters. Biochemical lesions and lethal synthesis. — Oxford-L., 1963.

Ссылки

См. также

• Летальный синтез
• Фторуксусная кислота
• Лимонная кислота
• Цикл Кребса