Фукуизавр ( лат. Fukuisaurus ) — род травоядных птицетазовых динозавров из надсемейства Hadrosauroidea , живших во времена нижнемеловой эпохи ( барремский век ) на территории современной Японии . Типовой и единственный вид Fukuisaurus tetoriensis был назван и описан японскими палеонтологами Yoshitsugu Kobayashi и Yoichi Azuma в 2003 году. Родовое имя означает «ящер из Фукуи» и ссылается на место обнаружение останков динозавра — префектуру Фукуи . Видовое имя ссылается на стратиграфическую группу , в отложениях которой обнаружен динозавр .

История исследования

Голотип , включающий правую верхнечелюстную кость (экземпляр FPDM-V-40-1) и правую скуловую кость (экземпляр FPDM-V-40-2), обнаружен в 1989 году в слое формации , датированном барремский ярусом , около города Кацуяма , префектура Фукуи, Япония . Паратипы включают фрагментированный череп, элементы нижней челюсти и грудную пластину: предчелюстные кости (левая, FPDM-V-40-3; правая, FPDM-V-40-4), левую верхнечелюстную кость (FPDM-V-40-5), квадратные кости (левая, FPDM-V-40-6; правая, FPDM-V-40-7), предзубную кость (FPDM-V-40-8), зубные кости (левая, FPDM-V-40-9, правая, FPDM-V-40-10), надугловые кости (левая, FPDM-V-40-11; правая, FPDM-V-40-12), отдельный левый максиллярный зуб (FPDM-V-40-13), два отдельных левых зуба дентария (FPDM-V-40-14, FPDM-V-40-15), и правую грудную пластину.

Так как черепные элементы фукуизавра были найдены разъединёнными, трудно установить, останки скольких особей были обнаружены. Все элементы, вероятно, принадлежат полувзрослым и взрослым особям, а разница в размерах верхнечелюстных костей показывает, что составной череп принадлежит по крайней мере двум особям разного возраста .

Описание

Фукуизавр относительно небольшой двуногий, возможно, четвероногий динозавр приблизительно 4,5 м в длину и весом до 400 кг .

Фукуизавр диагностируется по следующим признакам: узкий рострум сзади ограничен первичным нёбом, пустая верхнечелюстная кость с 12 альвеолами, грубая суставная поверхность с сошником, соединённым с горизонтальными гребнями и бороздами в передней четверти медиальной поверхности верхнечелюстной кости, отверстие на латеральной поверхности переднего отростка скуловой кости, в латеральной проекции прямая задняя граница между задним отростком скуловой кости и прямоугольным постеровентральным углом, высокая зубная кость с 19 альвеолами и коротким венечным отростком, антеровентрально выступающий отросток, простирающийся от переднего края гленоида надугловой кости и прямая латериальная граница грудной пластины .

Филогения

Два признака указывают, что фукуизавр более продвинут, чем камптозавр и, возможно, принадлежит к группе Styracosterna (монофилетическая группа, включающая Probactrosaurus , Iguanodon , Ouranosaurus , Protohadros и гадрозавридов ), характеризующейся наличием заднебокового отростка грудины (как и у фукуизавра). У более примитивных формах ( Hypsilophodon , Tenontosaurus , Dryosaurus и камптозавр ) грудная пластинка овально-изогнутой формы. Самые задние зубы дентария расположены медиальнее венечного отростка дентария, что может указывать на принадлежность фукуизавра к Hadrosauriformes (Styracosterna без Probactrosaurus ). На основе ряда признаков (например, узкий рострум, наличие околоквадратного отверстия, асимметричные максиллярные зубы и отсутствие миниатюризации максиллярных зубов) можно предположить, что фукуизавр не является гадрозавридом. На основе предыдущих филогенетических анализов фукуизавр является базальным по отношению к Probactrosaurus , Eolambia , Protohadros и другим высокоорганизованным таксонам, но его отношения с Iguanodon , Ouranosaurus и Altirhinus остаются нерешёнными.

Филогенетический анализ проводили с акцентом на разрешение отношений с продвинутыми, негадрозавридными игуанодонтами, поскольку некоторые признаков указывают, что фукуизавр тесно связан именно с ними. У него присутствует отверстие на надугловой кости, как у Altirhinus , Ouranosaurus и Eolambia ; наличествует околоквадратное отверстие, как у Altirhinus , Iguanodon , Ouranosaurus . Морфология зубов напоминает таковую у Altirhinus , особенно в отсутствии вторичных гребней у некоторых максиллярных зубов. Премаксиллярно-максиллярная шовная поверхность постеродорсально расширяется у игуанодона, но у Camptosaurus , Ouranosaurus и фукуизавра сужается. Норман (1998) считает, что длинный заднебоковой выступ скулового отростка челюстной кости признак игуанодонтид , в то время, как у фукуизавра отсутствует этот выступ. Возвышение слёзного отростка челюстной кости смещено медиально относительно предглазничного окна, как у фукуизавра. Это возможно синапоморфный признак у Protohadros .

Для определения филогенетического статуса фукуизавра внутри игуанодонтид использовались 23 признака для 13 таксонов с двумя внешними таксонами — Dryosaurus и Camptosaurus . Топологии наиболее экономичных деревьев согласуются друг с другом за исключением отношений Bactrosaurus , Telmatosaurus и гадрозавридов. Строгий консенсус показывает, что фукуизавр продвинутей монофилетической группы игуанодон + уранозавр и базален относительно других внутригрупповых таксонов ( Altirhinus , Probactrosaurus , Eolambia , Protohadros , Bactrosaurus , Telmatosaurus и гадрозаврид) .

Кладограмма на основе анализа Kobayashi & Azuma 2003 года:

Филогенетический анализ, проведённый Ramírez-Velasco в 2012 году, подтвердил базальное положение фукуизавра среди гадрозавроидов :

Примечания