Эудромеоза́вры ( лат. Eudromaeosauria, буквально — «настоящие дромеозавры ») — клада наземных тероподовых динозавров . Представители клады были относительно крупными оперёнными гиперплотоядными животными, которые процветали в меловом периоде .

Описание

Ископаемые остатки эудромеозавров известны почти исключительно из Северного полушария . Появившись в раннем меловом периоде ( аптская эпоха , около 124 млн лет назад), они сохранились до конца маастрихтской эпохи (66 млн лет назад). Самым ранним известным представителем клады является дромеозаврин Utahraptor ostrommaysi из формации , датированной 124 млн лет назад . Однако, более ранние окаменелости, датируемые 143 млн лет назад и принадлежавшие виду Nuthetes destructor и несколько неидентифицированных зубов из киммериджского яруса могут представлять эудромеозавров .

В то время как другие дромеозавриды заполняли разнообразные специализированные экологические ниши , в основном выполняя роль мелких хищников или более крупных рыбоядных форм, представители клады Eudromaeosauria функционировали как крупные хищники, которые охотились на среднюю и крупную добычу. Помимо своего обычно большого размера, эудромеозавры характеризуются некоторыми особенностями стопы. Первой особенностью были различия в положении канавок, к которым крепились кровеносные сосуды и кератиновые когти. У базальных дромеозаврид, таких, как Hesperonychus , эти канавки проходили параллельно друг другу по обе стороны от когтя по всей его длине. У эудромеозавров эти канавки были асимметричными, при этим внутренняя была разделена на две отдельные канавки и поднята к верху когтя, в то время как одинарная наружная канавка оставалась на средней линии .

Второй отличительной особенностью эудромеозавров является расширенная и удлинённая «пятка» на последней фаланге второго пальца, на той, где находился серповидный коготь. Наконец, первая кость второго пальца также имела увеличенное расширение на суставе — другое приспособление, связанное с серповидным когтем, которое помогло животному удерживать коготь над поверхностью земли. Кроме того, в отличие от родственных дромеозаврид, серповидный коготь эудромеозавров был более острым и более клиновидным по форме. У микрорапторин и коготь был более широким у основания .

Систематика

Впервые эудромеозавров ввели в систематику Ник Лонгрич и Фил Карри в 2009 году как узловую кладу в качестве наиболее инклюзивной естественной группы, содержащей дромеозавра , велоцираптора , дейнониха , Saurornitholestes , их последнего общего предка и всех его потомков. Различные подсемейства также были пересмотрены и определены как клады, которые определяются как все виды, которые ближе к «тёзкам» групп, чем к дромеозавру или к любым «тёзкам» других подгрупп .

Входящие в состав эудромеозавров подгруппы часто меняются на основе нового анализа , но обычно состоят из следующих групп. Например, подсемейство велоцерапторин традиционно включает велоцираптора, дейнониха и Saurornitholestes и, хотя открытие Tsaagan укрепило эту группу, наличие в ней Saurornitholestes остаётся спорным. В подсемейство дромеозаврин обычно включают среднеразмерные и крупные виды с квадратными, коробкообразными черепами (другие подсемейства имеют более узкие морды). Ряд эудромеозавров не был привязан к какому-либо определённому подсемейству ввиду плохой сохранности ископаемых остатков . Кладограмма (2012) :

Кладограмма следует анализу 2015 года, проведённому Робертом ДеПалмой и его командой с использованием обновлённых данных Theropod Working Group. В этом анализе авторы сделали вывод, что некоторые эудромеозавры фактически оказались за её пределами и что традиционные группы, такие, как велоцирапторины, являются парафилетическими .

Примечания