Великое княжество Владимирское
- 1 year ago
- 0
- 0
Владимир Андреевич Ро́йтер ( 1903 , Екатеринославская губерния — 6 августа 1973 года , Киев ) — советский учёный-химик, внёс большой вклад в развитие электронной теории гетерогенного катализа Л. В. Писаржевского , один из создателей макрокинетики каталитических процессов, доктор химических наук (1947), профессор (1934), член АН УССР (1961), Заслуженный деятель науки УССР , лауреат премии им. Л. В. Писаржевского АН УССР . Брат Леонида Ройтера .
Родился 26 июля 1903 года в посёлке при станции Нижнеднепровск Новомосковского уезда Екатеринославской губернии (ныне — Амур-Нижнеднепровский район города Днепр ).
С 1912 по 1918 год обучался в Екатеринославском реальном училище. В 1921 году поступил в Днепропетровский институт народного образования , который окончил в 1926 году.
В 1926—1929 годах аспирант Л. В. Писаржевского при кафедре электронной химии Екатеринославского горного института (с 11.1927 г. — отдел электронной химии Украинского научно-исследователь-ского института физической химии Наркомпроса УССР).
В 1929 году защитил квалификационный труд на тему «К вопросу о механизме катализа перекиси водорода» .
В 1929—1939 годах — научный сотрудник (1929—1937), Заместитель директора по научной работе (1937—1938, 1955—1965), Заведующий отделом катализа (1938—1941), Исполняет обязанности директора (1938—1939), Института физической химии им. Л. В. Писаржевского АН УССР .
Одновременно в 1929—1934 — заведующий кафедрой общей химии Днепропетровского металлургического института и кафедрой физической химии в Днепропетровском государственном университете .
В 1934 году Высшей Аттестационной комиссией СССР утверждён в звании профессора.
В 1934—1941 годах заведующий кафедрой общей химии Днепропетровского института инженеров транспорта .
В 1941—1943 годах заведующий кафедрой неорганической химии Днепропетровского политехнического института.
В 1944—1950 годах заведующий кафедрой неорганической и физической химии Днепропетровского химико-технологического института .
В 1947 году защитил докторскую диссертацию на тему «Механизм процессов на металлических электродах» , в 1948 году решением ВАК СССР присуждена ученая степень доктора химических наук.
В 1954 году заведующий кафедрой химии в Киевском автодорожном институте.
В 1957 году избран членом-корреспондентом Академии наук УССР, а в 1961 году — действительным членом Академии наук УССР.
Умер 6 августа 1973 года в Киеве.
![]() |
Эта статья или раздел нуждается в переработке.
|
Научную работу проводил в Институте физической химии им. Л. В. Писаржевского АН УССР, совмещая её с преподавательской деятельностью — был заведующим ряда кафедр химического профиля в высших учебных заведениях Днепропетровска и Киева.
В первой научной статье В. А. Ройтера (в соавторстве с Л. В. Писаржевским) дано экспериментальное подтверждение электронной теории катализа Л. В. Писаржевского. Было показано, что разложение перекиси водорода сопровождается появлением электрического «тока реакции», и это «доказывает, что электроны катализатора принимают непосредственное участие в катализе» .
Свой опыт и знания в области электродных процессов использовал при изучении гетерогенного катализа, который был главным предметом его научной деятельности. В этих работах основное внимание уделял исследованию промышленных каталитических процессов (синтез аммиака, окисление диоксида серы, окисления ацетилена, парциальное окисление нафталина и ряда других углеводородов).
Одним из направлений катализа, в развитие которого В. А. Ройтер внёс решающий вклад, является макрокинетика гетерогенных каталитических процессов. Первые статьи о влиянии диффузии на скорость химической реакции были опубликованы в 1939 г. в «Журнале физической химии», одна из них — в соавторстве В. А. Ройтера и В. А. Радченко, автором другой был Я. Б. Зельдовича, которого считают пионером в области макрокинетики в гетерогенном катализе. На работу Я. Б. Зельдовича В. А. Ройтер ссылался в своих последующих статьях, хотя очевидно, что интерес к макрокинетике появился у В. А. Ройтера независимо от Я. Б. Зельдовича.
Совместно с М. Т. Русовым опубликовал первую в мире экспериментальную работу по макрокинетике гетерогенно-каталитического процесса на пористых катализаторах. На примере реакции окисления ацетилена на диоксиде марганца были экспериментально продемонстрированы ставшие классическими аррениусовские зависимости для гетерогенно-каталитического процесса, протекающего в кинетической, внутренне-диффузионной и внешне-диффузионной областях. Эти работы были первым экспериментальным подтверждением теоретических представлений о диффузии в пористых катализаторах, предложенных Э. В. Тиле, Я. Б. Зельдовичем и развитых Д. А. Франк-Каменецким.
Разработал метод диафрагм, который впервые дал возможность прямым путём сравнивать скорости диффузии и химической реакции в пористых катализаторах, количественно учитывать влияние макрофакторов в зависимости от условий осуществления процессов и пористой структуры катализаторов. Метод был успешно апробирован на каталитических процессах окисления ацетилена, синтеза аммиака, диоксида серы, парциального окисления нафталина.
Выполнил теоретические исследования макрокинетики гетерогенных процессов; получено общее для внутренне-кинетической, переходной и внутренне-диффузионной областей уравнение скорости реакции.
Совместно с М. Т. Русовым и Г. П. Корнейчуком предложил простые экспериментальные методы измерения эффективных коэффициентов диффузии и газопроницаемости пористых катализаторов; были сделаны практические рекомендации по оптимизации размера гранул и пористой структуры катализаторов ряда промышленных процессов.
Вместе с сотрудниками выявил новый вид макрофакторов в гетерогенном катализе — химическая или фазовая неоднородность катализаторов, возникающая под воздействием реакционной среды. Совместно с Г. И. Голодцом провёл исследования, направленные на разработку методов расчета энтропии активации гетерогенных каталитических реакций. Сопоставление рассчитанных величин энтропии с её экспериментальными значениями позволили глубже понять механизм гетерогенных каталитических процессов, в частности, сделать выводы о лимитирующей стадии, оценить долю активной поверхности катализатора и величины трансмиссионных коэффициентов.
Другое важное направление исследований для предвидения каталитического действия основывалось на взаимосвязи теплоты и активационных параметров образования промежуточных соединений, которая описывается линейными соотношениями Бренстеда-Поляни-Темкина. В работах В. А. Ройтера и его учеников этот подход был применен к широкому кругу гетерогенно-каталитических процессов полного и селективного окисления органических и неорганических соединений.
Сформулировал принцип энергетического соответствия, подобный предложенному в мультиплетной теории А. А. Баландина, но применимый не только к эндотермическим, но и к экзотермическим реакциям. Его применимость, подтвержденная «вулканообразной» зависимостью активности катализаторов от энергии связи поверхностного кислорода, была продемонстрирована для целого ряда реакций окисления и других процессов.
Открытый в ходе этих работ в соавторстве с Н. И. Ильченко эффект ускорения микроколичествами металлов восстановления оксидов металлов и процессов окислительного катализа на оксидах, следует отнести к важнейшим достижениям 60-х годов. Это положило начало новому научному направлению, названному Н. И. Ильченко топохимическим катализом.
C 1965 г. по его инициативе и при непосредственном участии начал регулярно выходить ежегодный Республиканский межведомственный сборник «Катализ и катализаторы». Под его руководством защищено 16 кандидатских и 6 докторских диссертаций. Два его ученика ( Гороховатский Ярослав Борисович и Голодец Григорий Израильевич) были избраны чл.-кор. АН УССР.
Является автором более 100 научных работ.
Для улучшения этой статьи
желательно
:
|