Interested Article - Хлорид олова(IV)

Хлори́д о́лова(IV) ( тетрахлорстанна́н , тетрахлори́д о́лова , оловя́нное ма́сло , хло́рное о́лово , четырёххло́рное о́лово ) — бинарное соединение олова и хлора с формулой Sn Cl ₄ . Может рассматриваться как соль олова и соляной кислоты , а также как хлорпроизводное станнана .

Тяжёлая бесцветная (иногда желтоватая) жидкость с плотностью 2,226 г/см ³ , кипит около 114 °C, затвердевает около −33 °C. На воздухе дымит. Алхимики называли её Spiritus fumans (fammus) Libavii («дымящий/дымящийся спирт Либавия»).

История

Вещество получено немецким врачом и химиком Андреасом Либавием в 1597 году.

Мелкораспылённый тетрахлорид олова образует с парами воды густой дым и оказывает раздражающее действие на кожу, поэтому он использовался как дымообразователь и химическое оружие во время Первой мировой войны .

Получение

В лабораторных условиях тетрахлорид может быть получен одним из следующих способов:

прямой синтез:

{\mathsf {Sn+2Cl_{2}\rightarrow SnCl_{4}}}

(реакция сопровождается большим выделением тепла);

хлорирование безводного дихлорида олова :

{\mathsf {SnCl_{2}+Cl_{2}\rightarrow SnCl_{4}}}

Свойства

При растворении в воде происходит гидролиз :

{\mathsf {3SnCl_{4}+2H_{2}O\rightarrow SnO_{2}+2H_{2}[SnCl_{6}]}}

Безводный хлорид олова (IV) — основной предшественник в химии оловоорганических соединений . Так, при обработке хлорида олова (IV) реактивом Гриньяра образуются соединения ряда тетраалкилолова:

{\mathsf {SnCl_{4}+4RMgCl\rightarrow SnR_{4}+4MgCl_{2}}}

Такие же соединения образуются в реакции с алюминийорганическими веществами в присутствии диэтилового эфира :

{\mathsf {3SnCl_{4}+4AlR_{3}\rightarrow 3SnR_{4}+4AlCl_{3}}}

Безводный хлорид олова (IV) способен реагировать с соединениями тетраалкилолова с образованием оловоорганических хлоридов:

{\mathsf {SnCl_{4}+SnR_{4}\rightarrow 2SnCl_{2}R_{2}}}

Применение

По сведениям ЭСБЕ SnCl ₄ служит прекрасным растворителем для многих веществ.
Промежуточный продукт при производстве оловоорганических соединений.
При производстве мыла, как стабилизатор для ароматизатора и антибактериальное средство.
Как катализатор при полимеризации стирилена.
Добавка для упрочнения стекла .
Для .
Для произведения реакции карометилитоза.
Производство фуксина .
Производство цветных лаков, цветной керамики.
Стабилизатор синтетических смол.
Как катализатор при производстве фреонов гидрофторированием винилхлорида и винилиденхлорида .
Добавка при готовке хлебобулочных изделий

Примечания

Промышленные фторорганические продукты: справочное издание / Б. Н. Максимов, В. Г. Барабанов, И. Л. Серушкин и др.. — 2-е, перераб. и доп. — СПб. : Химия, 1996. — 544 с. — ISBN 5-7245-1043-X .