Interested Article - ДНК-полимераза гамма

ДНК-полимераза гамма (γ) — каталитическая субъединица фермента, участвующего в репликации митохондриальной ДНК , кодируемая в человеческом геноме геном POLG . Митохондриальная ДНК-полимераза состоит из трех субъединиц (является гетеротримером) — двух одинаковых вспомогательных субъединиц, кодируемых геном POLG2 , и каталитической субъединицы, кодируемой геном POLG. Дефекты гена POLG приводят к развитию целого ряда митохондриальных заболеваний .

Структура

ДНК-полимераза γ принадлежит к ДНК-полимеразам семейства А. Белок содержит 15 поворотов, 52 бета-цепей , и 39 альфа-спиралей . Возле амино-конца расположен полиглутаминовый тракт.

Заболевания

Согласно данным генетического каталога OMIM по состоянию на 2021 год, мутации гена POLG вызывают следующие заболевания:

Фенотип Номер в

каталоге OMIM

Тип наследования
Синдром истощения митохондриальной ДНК, тип 4A (" Синдром Альперса ") 203700 АР
, тип 4B (тип MNGIE) 613662 АР
Синдром рецессивной митохондриальной атаксии (включая синдромы SANDO и SCAE) 607459 АР
Прогрессирующая внешняя офтальмоплегия , аутосомно-доминантная, тип 1 157640 АД
Прогрессирующая внешняя офтальмоплегия, аутосомно-рецессивная, тип 1 258450 АР

Ссылки

  • от 12 мая 2021 на Wayback Machine — информация на сайте проекта Humbio.ru
  • - описание пациента с мутациями гена POLG, русский перевод статьи Korinthenberg et al., 2021.

Примечания

  1. - Ensembl , May 2017
  2. - Ensembl , May 2017
  3. Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. Korinthenberg Rudolf , Kirschner Janbernd , Eckenweiler Matthias , Steinfeld Robert , Tatishvili Nana Nino , Horvath Rita , Kleinle Stephanie , Abicht Angela. (англ.) // Journal of the International Child Neurology Association. — 2021. — 9 October ( vol. 1 , no. 1 ). — ISSN . — doi : . [ ]
Источник —

Same as ДНК-полимераза гамма