Перфторизобутилен (2-(трифторметил)пентафторпропен) — перфторированный олефин .

Получение

Образуется при пиролизе политетрафторэтилена при 750 °С.

Дехлорирование октафтор-1,2-дихлоризобутана цинком в диоксане или ацетоне .

Пиролиз октафторциклобутана при 710—730 °С (выход 53 %)

Пиролиз перфторалкенов, дифтордихлорметана .

Физико-химические свойства

Бесцветный токсичный газ , плохо растворимый в воде , хорошо растворимый в органических растворителях .

По токсичности в 10 раз сильнее фосгена и вдыхание его даже небольшого количества может оказаться смертельным.

Применение

Для получения фторопластов .

Литература

• Промышленные фторорганические продукты : справочник. — Л.: Химия, 1990.
• Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц . — М. : Большая Российская энциклопедия , 1992. — Т. 3: Меди — Полимерные. — 639 с. — 48 000 экз. — ISBN 5-85270-039-8 .
• Вредные химические вещества : углеводороды, галогенпроизводные углеводородов : справочник. — Л.: Химия, 1990.