Тимол (от лат. Thymus — тимьян ) — 2-изопропил-5-метилфенол, монотерпеновый фенол, гидроксипроизводное цимола , изомерен карвакролу .

Свойства

Бесцветные кристаллы со специфическим запахом и жгучим вкусом, растворимые в органических растворителях, практически нерастворимые в воде.

Для тимола характерны все реакции фенолов , электрофильное замещение обычно проходит в пара-положение к гидроксилу, гидрируется над платиной в ментол .

Нахождение в природе

Тимол содержится в некоторых эфирных маслах , например тимьяновом (выделяемого экстракцией из листьев и семян Thymus vulgaris ( тимьяна обыкновенного или чабреца ); отсюда и название «тимол») в количестве 20—50 %, откуда может быть выделен ректификацией .

Синтез

В промышленности тимол получают алкилированием м- крезола CH ₃ C ₆ H ₄ OH пропиленом CH ₃ −CH=CH ₂ при 360—365 °С, давлении 4,8—5 МПа, катализатор — активированный Аl(ОН) ₃ .

Применение

Тимол применяют как сырьё в производстве ментола и некоторых индикаторов , например тимолфталеина и тимолового синего ; в медицине — как противоглистное средство при лечении , трихоцефалёза и некоторых др. гельминтозов; в качестве антисептического средства для дезинфекции полости рта, , носоглотки ; в стоматологической практике — для обезболивания дентина ; в фармацевтической промышленности — в качестве консерванта . Как противоглистное средство противопоказан при беременности , сердечной недостаточности , болезнях печени и почек , язвенной болезни . В пчеловодстве как средство против варроатоза и акарапидоза пчел.

См. также

• Тимоловая проба

Примечания

Литература

• Химическая энциклопедия в пяти томах. Пол - Три. — М. : «Большая Российская Энциклопедия», 1995. — Т. 4. — ISBN 5-85270-092-4 .
• Корсакова С. П. и др. Интродукция и селекция видов рода Thymus L. — Херсон, 2012. — 180 с. — ISBN 978-966-630-069-4 .