Interested Article - Лапперт, Майкл Франц

megan
  • 2020-05-21
  • 1

Лапперт, Майкл Франц ( англ . Michael Franz Lappert, 31 декабря 1928 , Брно — 28 марта 2014 , Сассекс ) — британский химик-неорганик. Проводил исследования в области металлоорганических комплексов, которые привели к более чем 800 публикациям .

Член Лондонского королевского общества (с 1979 года) .

Биография

Ранние годы и образование

Майкл Лапперт родился в Брно , на территории тогдашней Чехословакии , 31 декабря 1928 года и был вторым сыном Юлиуса и Корнели Лапперт (урождённая Беран). Остальные члены семьи жили в Вене . Оба родителя окончили университеты. Детство Майкла включало уроки игры на фортепиано и скрипке, гимнастику, плавание и уроки иврита . На чешском в семье говорили, но к более поздним годам Майкл полностью забыл родной язык. В 1938 году родители отправили Майкла и его брата в Лондон . Их родители умерли в Освенциме . Два мальчика прибыли в Лондон в конце июня 1939 года и были размещены в пансионатах в школе Кэннок-Хаус в Эльтаме. В то время в Англии уже находились доктор Р. Херрманн (двоюродный брат Корнелли из Брно) и Луиза Гросс, дочь двоюродного брата Юлиуса. Школа Кэннок-Хаус была эвакуирована в 1939 году в Ширнесс, и мальчики стали жить в доме местной семьи. Вскоре город испытал первый налет вражеской авиации во время войны, и в начале 1940 года школа поспешно вернулась в Эльтам, братья остались единственными жильцами, а обучение проводилось всего двумя учителями. Затем представители Чешского трастового фонда беженцев, опекунов мальчиков, пришли к выводу, что образование этих детей было недостаточным, и мальчики поступили в гимназию Уилсона недалеко от Хоршама , а затем переехали в Камберуэлл , где в 1946 году Майкл получил аттестат высшей школы по химии, зоологии, чистой и прикладной математике.

Тетя Майкла Луиза Гросс была беженкой, приехала в Великобританию. В Великобритании она нашла собственную квартиру на севере Лондона, и именно там Майкл и его брат поселились, когда они закончили школу-интернат. Майкл был практически полностью освобождён от домашних обязанностей, благодаря чему он смог сосредоточиться на учёбе.

Майкл примерно год работал в продовольственно-аналитическом предприятии, одновременно посещая вечерние занятия в политехническом институте на Риджент-стрит , где сдал промежуточный экзамен по физике. Позже он поступил в Северный политехнический институт, ныне являющийся частью Лондонского университета Метрополитена , на курс бакалавриата и окончил его в 1949 году с отличием.

Дальнейшая карьера

Новоназначенным главой химического направления в Северном политехническом институте стал Уильям Джеррард, под руководством которого Майкл начал свои исследования, завершив в 1951 году докторскую диссертацию, озаглавленную «Реакции трёххлористого бора со спиртами и эфирами». Эта работа вызвала значительный интерес у химиков того времени, так как она расширила органическую химию элементом, являющимся ближайшим соседом углерода в Периодической таблице .

Впоследствии он принял предложение о должности ассистента лектора в Северном политехническом институте. Майкл совместно с Джеррардом и 11 докторантами написал суммарно 47 работ.

В сотрудничестве с Л. Дж. Беллами и Л. А. Дункансоном Майкл написал статьи о первых подробных инфракрасных спектроскопических исследованиях борорганических соединений.

Майкл Лапперт в 1959 году перешел на химический факультет Манчестерского колледжа наук и технологий (позже Институт науки и технологий Манчестерского университета, ), три аспиранта присоединились к нему для защиты кандидатских диссертаций. Первоначально в колледже Майкла назначили читать лекции по неорганической химии, но вскоре его повысили до старшего преподавателя. Он сформировал свою собственную исследовательскую группу, получая независимое финансирование из различных источников, в то же время пользуясь возможностями кафедры; в 1964 году Майкл перешёл в новый университет Сассекса. В начале 1964 года Майкл принял приглашение профессора Колина Иборна , первого декана школы молекулярных наук в недавно основанном (1961) университете Сассекса, присоединиться к нему в качестве лектора по неорганической химии. Новая среда оказалась гораздо более благоприятной для его исследований. В 1969 году он получил звание профессора.

Когда Майкл попал в Сассекс, его товарищами по неорганической химии стали лекторы Алан Пидкок, Майкл Форд-Смит и Дэвид Смит. Харольд Крото (позже сэр Харольд, лауреат Нобелевской премии) также присоединился к Сассексу в качестве научного сотрудника.

Исследовательская деятельность Майкла в первые годы его пребывания в Сассексе по-прежнему в основном касалась химии бора. Он привлекал аспирантов и докторантов со всего мира, и за свою карьеру он опубликовал около 800 научных работ, охватывающих множество различных областей Периодической таблицы.

Профессор Филип Пауэр, бывший студент и впоследствии крупный международный деятель в области неорганической химии, рассказал о методах работы исследовательской группы Лапперта (см. Power 2015), отметив, что " Практически вся синтетическая работа с участием чувствительных к воздуху и влаге соединений проводилась с использованием методов Шленка, у группы не было сушильного шкафа, что делает синтетические достижения еще более впечатляющими " .

В 1994 году в честь Майкла в Сассекском университете был проведен симпозиум и ужин под названием «40 лет исследований», на котором присутствовали многие из его бывших учеников. Учёный опубликует еще 250 статей после этого симпозиума.

Празднование в 2005 году 40-летия успешных публикаций журналом «Chemical Communications» Королевского химического общества стало свидетельством влияния исследовательской работы Лапперта. Редакция журнала обратила внимание на 40 самых цитируемых авторов и поздравила Майкла с тем, что он занял первое место в списке с не менее чем 5913 цитированиями.

В течение 20-летнего периода после своего официального выхода на пенсию в 1994 году Майкл продолжал писать, публиковать и рецензировать огромное количество исследовательских работ, он регулярно посещал еженедельные семинары по химии, пока не упал, играя в теннис на корте университетского городка Сассекса в обеденное время 28 марта 2014 г., получив травмы, от которых скончался. Примерно через год после его смерти бывшие коллеги и студенты со всего мира провели однодневное собрание Дальтонского отдела Королевского химического общества в его честь, которое состоялось 1 апреля 2015 года в Берлингтон-Хаусе , Лондон. В конце встречи вдове Майкла, Лорне, был вручен переплетенный том из его 30 самых важных работ под названием «Влияние Майкла Лапперта на химический ландшафт» .

Друзья и коллеги из Университета Сассекса решили, что достойной данью Майклу будет установка деревянной скамейки на теннисном корте в Университете Сассекса, недалеко от его офиса. На ней следующая надпись:

В память о Майкле Лапперте, товарище по футболу, всеми любимом коллеге, вдохновляющем ученом и неукротимом теннисисте. 50 продуктивных лет в Сассексе

Научная деятельность

Исследовательские достижения в UMIST

Исследования Майкла в UMIST проводились в общей сложности 12 аспирантами. Первая монография по неорганическим полимерам, в которой Майкл написал одну главу, которая появилась в 1962 году , была отредактирована в соавторстве с Дж. Джеффри Ли (профессор экологических наук в Университете Сассекса), который стал его другом на всю жизнь. Другими заметными достижениями Майкла этого периода были выделение первого трибориламина , триаминоборана ; амино- и алкокси-борирование изоцианатов и изотиоцианатов и синтезы ряда соединений, содержащих серу и бор. Первый отход Майкла от химии бора, проиллюстрированный открытием ряда оловоорганических амидов и их использованием в качестве реагентов , стал важным шагом в его работе.

Период 1964—1974

Майкл использовал галогениды бора для синтеза галогенидных комплексов двухвалентной платины . Были начаты калориметрические исследования комплексов этилацетата с галогенидами элементов 13-ой группы и комплексов иридия (I), полученных дегидрохлорированием гидрохлоридов иридия (III) в 1965 году . Майклом было исследовано образование металлоорганическими диазоалканами гетероциклов путём присоединения к 1,2-диполям .

Очень важным событием в этот период было введение лигандов, содержащих группы -CH n (SiMe 3 ) 3-n , которые впоследствии стали широко использоваться другими исследователями .

Идея о том, что кинетические, а не термодинамические эффекты имеют решающее значение для стабилизации соединений непереходных металлов или металлоидов в условиях окружающей среды, привела к выделению первых двухкоординированных алкилов олова и свинца, [M {CH (SiMe 3 ) 2 } 2 ] (M = Sn или Pb) , которые аналогичны карбенам. Впоследствии было показано, что хотя эти соединения дают неустойчивые димеры, аналогичные алкенам в твердом состоянии, в отличие от их углеродных аналогов они не плоские, а имеют пирамидализацию на гетероатоме. Это отличное от углерода поведение более тяжелых p-элементов главной подгруппы привело к ряду важных разработок в этой области. Исследования электронного спинового резонанса в растворе показали существование стойкого станнильного радикала Sn{CH(SiMe 3 ) 2 } 3 .

Первый стабильный кристаллический карбен, синтезированный Ардуенго .

Существенным достижением Майкла стал прямой синтез из богатого электронами олефина (CH 2 PhN) 2 C=C(NPhCH 2 ) 2 платинового (II) комплекса карбена :C(NPhCH 2 ) 2 . Структурно подобный NHC карбен, впервые описанный Ардуенго и соавторами , а теперь чрезвычайно известный, нашел широкое синтетическое и каталитическое применение. Группа Лапперта впоследствии использовала различные богатые электронами олефины в качестве прекурсоров для широкого спектра комплексов карбен-переходный металл , что было отражено во всестороннем обзоре .

Период 1975—1986

Удивительная разносторонность исследовательской группы Лапперта иллюстрируется следующими отрывками из его опубликованных работ за этот период.

Большой обзор по свободным радикалам в металлорганической химии с участием П. Леднора оказал большое влияние , так же как и отчет о синтезе стабильных алкилов и амидов P (II) и As (II) и методе получения [M(η 5 -C 5 H 4 R 1 ) 2 R 2 ] - (M = Ti, Zr или Hf; R 1 = H или SiMe­ 3 , R 2 = X(SiMe 3 )) из реагента M(IV) и нафталида натрия .

Сотрудничество с коллегой из Сассекса Дж. Б. Педли в калориметрическом определении теплоты алкоголиза хлоридов, алкилов, амидов и алкоксидов титана, циркония и гафния привело к наблюдению, что энергии связей M-X (X = C, N или O) уменьшились в порядке Hf > Zr > Ti, и к важному выводу, что прочность связи уменьшается с увеличением атомного номера в элементе основной группы, но в переходных металлах имеет место обратное .

Среди обширных вкладов в химию карбен-металлов был синтез и исследование структуры цис- и транс-[Mo(CO) 4 (A) 2 ] (A = карбен) комплексов и кинетическое исследование их взаимопревращения. Удивительно, но обработка [Nb(η 5 -C 5 H 4 Me) 2 (CH 2 SiMe 3 )Cl] амальгамой Na/Hg в ТГФ в атмосфере CO 2 дала кристаллический комплекс Nb III -η 2 -CO 2 , диоксид углерода неожиданно вытеснил хлорид-ион .

Газохроматографические исследования Лапперта гомогенных каталитических реакций включали гидросилилирование (путем совместной конденсации атомов металла при −196 °C) изопрена с триэтоксисиланом ниже 0 °C, дающее количественные и регио- и стерео-селективные выходы (Z)-1-триэтоксисилил-2-метил-2-бутена . Этот период завершился двумя крупными обзорами. Первый, «σ-гидрокарбилы металлов, MR n : стехиометрия, структуры, стабильность и пути термического разложения», ввел термины «гомолептический и гетеролептический» в координационную и металлоорганическую химию . Вторая, озаглавленная ‘Мостиковые гидрокарбильные или углеводородные двуядерные комплексы переходных металлов: классификация, структуры и химия’, содержала всесторонний обзор темы, которая стала заметной после 1970 года .

Период 1987—1996

Лаппертом была всесторонне рассмотрена роль карбеновых аналогов более тяжёлых элементов 14-ой группы формулы MX2 (M = Ge, Sn или Pb; X = CHR 2 , NR 2 , OAr или SAr; R = SiMe 3 , Ar = C 6 H 2 (t-Bu) 3 −2,4,6), в химии переходных металлов . После открытия Денком и Уэстом первого газообразного силилена, стабильного при комнатной температуре, и определения его структуры методом дифракции электронов группа Лапперта подготовила кристаллический силилен, Si{N(CH 2 t-Bu)} 2 C 6 H 4 −1,2, и показала, что он прошел реакции окислительного присоединения .

Другие важные вехи в самых разных областях химии включали:

· идентификацию хелатирующего лиганда [η 2 -СН 2 =CHSi(Me) 2 ] 2 O в качестве ключевого компонента промышленно важного катализатора гидросилилирования Шпейерса ;

· низкотемпературное монокристаллическое рентгеновское и нейтронно-дифракционное исследование Me 2 Mg, которое выявило первый пример межмолекулярного слабого (агостического) взаимодействия γ-метил-металл ;

· липофильные алкилы кальция и стронция, амиды и феноксиды, полученные непосредственно из соответствующего металла, в сотрудничестве с коллегой из Сассекса Джеффом Клоком .

Особенно интересными достижениями были давно востребованные примеры комплексов переходных металлов, содержащих двойную связь металл-фосфор [MCp 2 (=PAr)] (M = Mo или W; Ar = C 6 H 2 (t-Bu) 3 −2,4,6), которые были получены в кристаллической форме; в структуре соединения Mo короткое расстояние Mo-P и угол Mo-P-C около 116°, что согласуется с существованием стереохимически активной одиночной пары при фосфоре .

Последний период, 1997—2014

Майкл Лапперт достиг обычного пенсионного возраста в 65 лет в конце 1993 года, но ему было предоставлено продление срока работы до 1997 года, чтобы он мог продолжать руководить аспирантами-исследователями до 2003 года и участвовать в исследованиях кафедры химии. Он продолжал изучать химию громоздких лигандов, которые могли бы стабилизировать комплексы металлов с необычными стереохимией и степенями окисления, и расширил химию менее распространенных металлов, особенно редкоземельных, и химию низких степеней окисления этих и многих других элементов.

Его работа, даже в отдельных публикациях, часто охватывала широкий круг тем, так что обобщение его исследований по конкретным темам является довольно сложной задачей. Две тесно связанные более ранние публикации 1994 года , обусловили 114 публикаций, что свидетельствует об их научной значимости. Каждая из них описывает простое получение двух высоко липофильных моноанионных лигандов, азааллила и β-дикетамината, и введение этих лигандов в химию ранних переходных металлов и элементов главных подгрупп. Он был одним из первых, кто понял, что лиганды β-дикетаминат (или NacNac), которые он использовал, были пригодны для поддержки широкого спектра координационных соединений, обеспечивая преимущество стерической защиты металлического центра и аналогичны широко используемому ацетилацетонатному лиганду. Дикетиминаты формально являются продуктами конденсации кетона и амина, и варьирование двух исходных веществ даёт широкий спектр похожих, но различных соединений с различными реакционными и стерическими свойствами. Такие β-дикетиминатные лиганды стали особенно популярными вспомогательными группами в различных областях металлоорганической и координационной химии, при этом значительный вклад внесло использование бис(триметилсилил)замещенного β-дикетимината Лаппертом. Сам Майкл продолжал активно работать в этой области и вместе с Бурже-Мерлем и Северном опубликовал окончательный обзор на тему лигандов NacNac.

Майклу всегда была интересна химия карбенов и аналогичных двухвалентных производных элементов 14-ой группы, а также олефинов, из которых они могут быть получены. Он опубликовал обзор своей работы в этой области в 2005 году .

Особое значение имеют реакции различных аналогов карбенов более тяжелых элементов с валентностью II 14-ой группы с карбонильными группами и их введение в связи металл-азот и специфические P-P связи фосфорорганических соединений . Особенно интересным был доклад (в сотрудничестве с группами Коули, Рэнкина и Пауэра) о спонтанном образовании стабильных пниктинильных радикалов из дипниктинов, а также подробное изучение твердотельных и газофазных структур и теоретическое исследование причины стерической стабилизации .

Личная жизнь

Лорна, будущая жена Майкла, родилась в Уоркингтоне , Камбрия , где она преподавала, после окончания Манчестерского университета в 1961 году. Позже она жила в Вест-Дидсбери, Манчестер , в доме напротив того, в котором тогда жили Майкл и тётя. Эта близость привела к дружбе, которая завершилась их браком, в котором они разделяли глубокий интерес к путешествиям. Интерес Майкла к театру, кино, музыке и особенно к опере проявился после переезда в Лондон, когда он начал вести подробный письменный отчёт обо всём своём опыте в культуре и науке.

Награды и почетные звания

  • Первая медаль Королевского химического общества за химию элементов главных подгрупп (1970)
  • Медаль по металлоорганике (1978)
  • Награда Американского химического общества имени Фредерика Стэнли Киппинга по химии кремния (1976)
  • Мемориальная премия Альфреда Стока (2008)
  • Избран членом Королевского общества (1979)
  • Президент Дальтонского отдела Королевского химического общества (1989—1991)
  • С 2000 года был почетным профессором Университета Шаньси в Китае
  • В честь Лапперта назван заместитель -CH(SiMe 3 ) 2

Примечания

  1. ↑ G. Jeffery Leigh, John F. Nixon. (англ.) // Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society. — 2016-01. — Vol. 62 . — P. 277–298 . — ISSN . — doi : . 29 ноября 2021 года.
  2. W. Gerrard, M. F. Lappert. // Chemical Reviews. — 1958-12. — Т. 58 , вып. 6 . — С. 1081–1111 . — ISSN . — doi : .
  3. L. J. Bellamy, W. Gerrard, M. F. Lappert, R. L. Williams. // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1958. — С. 2412 . — ISSN . — doi : .
  4. L. A. Duncanson, W. Gerrard, M. F. Lappert, H. Pyszora, R. Shafferman. // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1958. — С. 3652 . — ISSN . — doi : .
  5. Philip P. Power. // Organometallics. — 2015-06-08. — Т. 34 , вып. 11 . — С. 2035–2036 . — ISSN . — doi : .
  6. John Arnold, Penelope J. Brothers, Philip Mountford, Warren E. Piers, Christine M. Thomas. // Dalton Trans.. — 2014-10-21. — Т. 43 , вып. 44 . — С. 16553–16556 . — ISSN . — doi : .
  7. Anton B. Burg. // Journal of Chemical Education. — 1963-11. — Т. 40 , вып. 11 . — С. A894 . — ISSN . — doi : .
  8. G. Nickless, T. C. Gibb. // Proc. Soc. Anal. Chem.. — 1967. — Т. 4 , вып. 7 . — С. 119–121 . — ISSN . — doi : .
  9. D. W. Aubrey, M. F. Lappert, M. K. Majumdar. // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1962. — С. 4088 . — ISSN . — doi : .
  10. R. H. Cragg, M. F. Lappert, B. P. Tilley. // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1964. — С. 2108 . — ISSN . — doi : .
  11. K. Jones, M. F. Lappert. // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1965. — С. 1944 . — ISSN . — doi : .
  12. P. M. Druce, M. F. Lappert, P. N. K. Riley. // Chemical Communications (London). — 1967. — Вып. 10 . — С. 486 . — ISSN . — doi : .
  13. M. F. Lappert, J. K. Smith. // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1965. — С. 5826 . — ISSN . — doi : .
  14. D. J. Cardin, M. F. Lappert. // Chemical Communications (London). — 1967. — Вып. 20 . — С. 1034 . — ISSN . — doi : .
  15. M. F. Lappert, J. S. Poland. // J. Chem. Soc. C. — 1971. — Т. 0 , вып. 0 . — С. 3910–3914 . — ISSN . — doi : .
  16. M.R. Collier, M.F. Lappert, Margaret M. Truelock. // Journal of Organometallic Chemistry. — 1970-11. — Т. 25 , вып. 1 . — С. C36–C38 . — ISSN . — doi : .
  17. P.J. Davidson, M.F. Lappert, R. Pearce. // Journal of Organometallic Chemistry. — 1973-09. — Т. 57 , вып. 2 . — С. 269–277 . — ISSN . — doi : .
  18. Peter J. Davidson, Michael F. Lappert. 2] // Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. — 1973. — Вып. 9 . — С. 317a . — ISSN . — doi : .
  19. Peter J. Davidson, Andrew Hudson, Michael F. Lappert, Peter W. Lednor. tin(III), R3Sn·: an unusually stable stannyl radical, from photolysis of R2Sn] // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1973. — Вып. 21 . — С. 829–830 . — ISSN . — doi : .
  20. ↑ Anthony J. Arduengo, Richard L. Harlow, Michael Kline. // Journal of the American Chemical Society. — 1991-01. — Т. 113 , вып. 1 . — С. 361–363 . — ISSN . — doi : .
  21. D. J. Cardin, B. Cetinkaya, M. F. Lappert, Lj. Manojlović-Muir, K. W. Muir. PEt3] // J. Chem. Soc. D. — 1971. — Т. 0 , вып. 8 . — С. 400–401 . — ISSN . — doi : .
  22. M.F. Lappert, P.L. Pye. // Journal of the Less Common Metals. — 1977-07. — Т. 54 , вып. 1 . — С. 191–207 . — ISSN . — doi : .
  23. D. J. Cardin, B. Cetinkaya, M. F. Lappert. // Chemical Reviews. — 1972-10. — Т. 72 , вып. 5 . — С. 545–574 . — ISSN . — doi : .
  24. M.F. Lappert, P.W. Lednor. // Advances in Organometallic Chemistry. — Elsevier, 1976. — С. 345–399 .
  25. Michael J. S. Gynane, Andrew Hudson, Michael F. Lappert, Philip P. Power. // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1976. — Вып. 16 . — С. 623–624 . — ISSN . — doi : .
  26. M.F. Lappert, T.R. Martin, C.R.C. Milne, J.L. Atwood, W.E. Hunter. (M = Nb, R = Me3Si) and reductive cleavage of d° analogues (M = Ti, Zr, OR Hf; R = H or Me3Si) by Na[C10H8]] // Journal of Organometallic Chemistry. — 1980-06. — Т. 192 , вып. 2 . — С. C35–C38 . — ISSN . — doi : .
  27. Michael F. Lappert, Daulat S. Patil, J. Brian Pedley. // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1975. — Вып. 20 . — С. 830–831 . — ISSN . — doi : .
  28. M. F. Lappert with G. S. Bristow & P. B. Hitchcock. A novel carbon dioxide complex: synthesis and crystal structure of [Nb(η5-C5H4Me)2(CH2SiMe3)(η2-CO2)]. // J. Chem. Soc. Chem. Commun.. — С. 1145–1146 .
  29. Andrew J. Cornish, Michael F. Lappert, Terence A. Nile. // Journal of Organometallic Chemistry. — 1977-05. — Т. 132 , вып. 1 . — С. 133–148 . — ISSN . — doi : .
  30. Peter J. Davidson, Michael F. Lappert, Ronald Pearce. // Chemical Reviews. — 1976-04-01. — Т. 76 , вып. 2 . — С. 219–242 . — ISSN . — doi : .
  31. John Holton, Michael F. Lappert, Ronald Pearce, Paul I. W. Yarrow. // Chemical Reviews. — 1983-04-01. — Т. 83 , вып. 2 . — С. 135–201 . — ISSN . — doi : .
  32. Michael F. Lappert, Robert S. Rowe. // Coordination Chemistry Reviews. — 1990-04. — Т. 100 . — С. 267–292 . — ISSN . — doi : .
  33. Barbara Gehrhus, Michael F. Lappert, Joachim Heinicke, Roland Boese, Dieter Bläser. // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1995. — Вып. 19 . — С. 1931–1932 . — ISSN . — doi : .
  34. Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert, Nicholas J. W. Warhurst. // Angewandte Chemie International Edition in English. — 1991-04. — Т. 30 , вып. 4 . — С. 438–440 . — ISSN . — doi : .
  35. Peter B. Hitchcock, Judith A. K. Howard, Michael F. Lappert, Wing-Por Leung, Sax A. Mason. ] // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1990. — Вып. 12 . — С. 847–849 . — ISSN . — doi : .
  36. F. Geoffrey N. Cloke, Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert, Gerard A. Lawless, Beatriz Royo. and tetrahedral [CaR2(1,4-dioxane)2]; R′= SiMe3, R = CH(SiMe3)2]] // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1991. — Т. 0 , вып. 10 . — С. 724–726 . — ISSN . — doi : .
  37. Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert, Wing-Por Leung. (Ar = C6H2But3-2,4,6)] // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1987. — Вып. 17 . — С. 1282–1283 . — ISSN . — doi : .
  38. Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert, Dian-Sheng Liu. 2, SnCl(Me)2(L′L′) and SnCl(Me)2(LL), [L′L′= N(R)C(Ph)C(H)C(Ph)NR, LL = N(H)C(Ph)C(H)C(Ph)NH, R = SiMe3)] // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1994. — Вып. 14 . — С. 1699–1700 . — ISSN . — doi : .
  39. Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert, Dian-Sheng Liu. 2and [Zr{N(R)C(But)CHC(Ph)N(R)}Cl3](R = SiMe3)] // J. Chem. Soc., Chem. Commun.. — 1994. — Вып. 22 . — С. 2637–2638 . — ISSN . — doi : .
  40. Laurence Bourget-Merle, Michael F. Lappert, John R. Severn. // Chemical Reviews. — 2002-08-24. — Т. 102 , вып. 9 . — С. 3031–3066 . — ISSN . — doi : .
  41. Michael F. Lappert. // Journal of Organometallic Chemistry. — 2005-12. — Т. 690 , вып. 24—25 . — С. 5467–5473 . — ISSN . — doi : .
  42. Barbara Gehrhus, Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert. :  Reactivity toward CO Double Bonds] // Organometallics. — 1997-10-01. — Т. 16 , вып. 22 . — С. 4861–4864 . — ISSN . — doi : .
  43. Barbara Gehrhus, Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert. 2(M Ge, Sn, or Pb)] // Angewandte Chemie International Edition in English. — 1997-12-01. — Т. 36 , вып. 22 . — С. 2514–2516 . — ISSN . — doi : .
  44. Mahmoud M. Al-Ktaifani, Peter B. Hitchcock, Michael F. Lappert, John F. Nixon, Philip Uiterweerd. // Dalton Transactions. — 2008. — Вып. 21 . — С. 2825 . — ISSN . — doi : .
  45. Sarah L. Hinchley, Carole A. Morrison, David W. H. Rankin, Charles L. B. Macdonald, Robert J. Wiacek. // Journal of the American Chemical Society. — 2001-08-22. — Т. 123 , вып. 37 . — С. 9045–9053 . — ISSN . — doi : .
  46. (англ.) . American Chemical Society . Дата обращения: 28 ноября 2021. 17 ноября 2021 года.
  47. (нем.) . www.gdch.de . Дата обращения: 28 ноября 2021. 17 декабря 2015 года.
  48. Эльшенбройх К. Металлоорганическая химия. — М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2014. — С. 132. — 746 с. — ISBN 978-5-9963-1332-7 .

Литература

G. Jeffery Leigh, John F. Nixon. Michael Franz Lappert. 31 December 1928 — 28 March 2014 (англ.) // Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society. — 2016-01. — Vol. 62. — P. 277—298. — doi :10.1098/rsbm.2016.0014

Источник —

megan
  • 2020-05-21
  • 1
  • Tags:

Same as Лапперт, Майкл Франц

The title for the last searches