Рецепторы сульфонилмочевины ( англ. sulfonylurea receptors ; более известны в виде акронима SUR ) — мембранные белки, которые являются мишенями сульфонилмочевины и её производных . Представляют собой субъединицы АТФ-чувствительных калиевых ионных каналов .

Молекулярная структура

K _ATP -каналы — это функциональные октамеры , которые состоят из четырёх Kir6.х субъединиц, формирующих пору канала, и четырёх дополнительных белков — рецепторов к сульфонилмочевине SURx.

SUR субъединица состоит из трех трансмембранных доменов (TMD0, TMD1, TMD2), первый из которых содержит в себе пять, а остальные два — шесть трансмембранных сегментов. Также между TMD1 и TMD2 и после TMD2 на цитоплазматической стороне мембраны находятся нуклеотид связующие домены (NBD1, NBD2). Именно SURx субъединицы отвечают за активацию канала. Они относятся к классу (англ.) ( (ATP-binding cassette transporters), основная функция которых — использовать энергию АТФ на нужды клетки, такие как транслокация различных субстратов вдоль мембраны .

K _ir 6.x включает в себя два трансмембранных участка и один погружённый в мембрану и формирующий внутреннюю поверхность поры канала с селективным фильтром (P-домен или P-петля). K _ir субъединица отвечает за ингибирование канала, то есть поддержание его в закрытом состоянии с помощью АТФ (за исключением каналов в гладких мышцах ).

Известны три изоформы рецепторов сульфонилмочевины:

• SUR1, кодируемый геном ABCC8;
• SUR2A и SUR2B, которые представляют собой варианты сплайсинга , возникающие из одного гена ABCC9 .

Распределение в тканях

Изоформы рецептора сульфонилмочевины и Kir6.х субъединиц имеют следующее тканевое распределение:

• в жировой ткани преимущественно — SUR2B / K ir 6.1;
• бета-клетках поджелудочной железы — SUR1 / K ir 6.2 ;
• кардиомиоцитах — SUR2A ;
• скелетных мышцах — SUR2A ;
• гладких мышцах — SUR2B ;
• мозге - SUR1, SUR2A и SUR2B .

Взаимодействие с сульфонилмочевиной и её производными

Препараты сульфонилмочевины вызывают высвобождение инсулина из бета-клеток поджелудочной железы . Применяются в комплексной терапии при лечении больных сахарным диабетом 2-го типа .

Сульфонилмочевина и её производные, связываясь с SUR1 на поверхности бета-клеток поджелудочной железы, блокируют АТФ-зависимые калиевые каналы. В результате клетка деполяризуется . Активируются потенциал-зависимые кальциевые каналы . Уровень кальция в цитоплазме клеток повышается, что ведёт к экзоцитозу и выделению инсулина .

Примечания