Interested Article - Разнокрылые стрекозы
- 2021-02-01
- 1
Разнокрылые стрекозы ( лат. Anisoptera ) — инфраотряд крылатых насекомых из отряда стрекоз (Odonata). Обладают крупными фасеточными глазами , двумя парами сильных прозрачных крыльев и удлинённым телом. Задние крылья у разнокрылых стрекоз отличаются по форме от передних — они шире у основания. От представителей другой крупной группы отряда — равнокрылых стрекоз — отличаются перпендикулярным к продольной оси тела положением крыльев в спокойном состоянии. Разнокрылые стрекозы — самые быстрые летающие насекомые, охотящиеся на москитов , мух , пчёл , муравьёв и бабочек . Например, стрекоза Austrophlebia costalis может летать со скоростью до 97 км в час . Максимальная скорость крупных стрекоз достигает 10–15 м/сек (36–55 км/час) .
Обычно встречаются вблизи водоёмов и болот, так как их личинки (« нимфы ») живут в воде.
Описание имаго
К подотряду относятся крупные и очень крупные, хорошо летающие, обычно ярко окрашенные насекомые .
Голова крупная, шире всех остальных отделов тела. Она обособлена от переднегруди и сочленена с ней чрезвычайно подвижно, благодаря чему способна поворачиваться вокруг продольной оси тела на 180°. Бо́льшую часть головы занимают очень крупные полушаровидные сложные фасеточные глаза . У разнокрылых стрекоз глаза более или менее смещены ко лбу. У Gomphidae они разделены промежутком, меньшим, чем диаметр глаз. У булавобрюхов глаза соприкасаются в одной точке, а у настоящих стрекоз и коромысел — на протяжении некоторого отрезка . Ротовой аппарат мощный, хорошо развитый, грызущего типа. Он образован непарными верхней и нижней губами, парными острозубчатыми верхними ( мандибулы ) и нижними ( максиллы ) челюстями. Верхняя губа прикрывает сверху челюсти, она в виде короткой пластинки, вытянутой в поперечном направлении, с полукруглым внешним краем. Нижняя губа из трёх лопастей (средней и двух боковых) покрывает собой челюсти снизу. Она крупнее верхней, наиболее развита у разнокрылых стрекоз, которые жуют добычу на лету. Парные челюсти размельчают пищу, двигаясь при этом в горизонтальной плоскости. Челюсти стрекоз чрезвычайно прочные и характеризуются острыми твёрдыми зубцами. На максиллах также имеются щупики , выполняющие осязательную роль .
Грудь хорошо развитая; как и у всех насекомых, состоит из переднегруди , среднегруди и заднегруди . Каждая из частей несёт на себе одну пару конечностей, а среднегрудь и заднегрудь ещё и по паре крыльев каждая. Целый ряд особенностей строения груди стрекоз является своеобразным. Переднегрудь отделена от среднегруди, сильно редуцирована (иногда практически целиком помещается в углублении задней стороны головы). Задне- и среднегрудь хорошо развитые и плотно сросшиеся между собой, образуют синторакальный комплекс, или синторакс , который воспринимается как собственно грудь и часто так и называется. Склериты каждого сегмента отделены друг от друга швами. Боковой шов между средне- и заднегрудью развит только у представителей семейства Calopterygidae . На каждом крыле имеется шесть основных продольных жилок :
- Костальная жилка (costa, С) — образует собой весь передний (костальный) край крыла.
- Субкостальная жилка (subcosta, Sc) — располагается параллельно костальной жилке на расстоянии одного ряда ячеек, но короче неё.
- Радиальная жилка (radius, R) — представляет собой целую систему ветвей, называемых секторами. От основания крыла радиальная жилка слита со следующей, медиальной жилкой (medius, M) ; этот отрезок обозначается как R+M.
- Кубитальная жилка (cubitus, Си) — не ветвясь, идёт от основания крыла до средней части его заднего края, параллельно медиальной жилке, лишь в конце загибаясь назад.
- Анальная жилка (А) — проходит более или менее параллельно кубитальной жилке и заканчивается на заднем крае крыла.
У представителей отряда крылья заметно различны, задние крылья отличаются по форме от передних — они шире у основания . К телу передние крылья прикрепляются всем основанием, а задние крылья в своей базальной части несколько шире передних и прикрепляются только верхней, стебельчато суженной частью расширенного основания . В основании крыла, между медиальной и кубитальной жилками, у равнокрылых стрекоз находится поле, которое называется треугольником . Непрозрачное поле в основании крыла, свойственное большинству разнокрылых стрекоз, получило название перепоночки . Важной особенностью строения крыла стрекоз является наличие птеростигмы и узелка. Птеростигма — утолщение у переднего края крыла, расположенное ближе к его вершине. Она состоит из утолщённых (иногда дополнительно пигментированных) жилок и ячеек и внешне выглядит как плотный тёмноокрашенный участок края крыла. Птеростигма увеличивает амплитуду размаха крыла за счёт утяжеления его вершины и, вероятно, способна гасить вредные колебания ( флаттер ) крыла .
Конечности состоят из 5 основных частей — тазика, вертлуга, бедра, голени и лапки, которые соединены подвижными суставами. Неподвижно соединены лишь дистальный конец вертлуга и проксимальный конец бедра, сросшиеся друг с другом. Форма ног практически постоянна между представителями; их длина увеличивается от передней пары к задней. Расстояния между парами ног несколько неравные — средняя пара ближе к задней, чем к передней .
Брюшко очень длинное, палочкообразное. Чаще оно в сечении округлое, тонкое, реже — широкое и плоское. На его долю приходится до 90 % от всей длины тела. Брюшко состоит из десяти полных сегментов и одиннадцатого рудиментарного сегмента (тельсон). Каждый сегмент образован двумя хитиновыми щитками. Верхний щиток ( тергит ) дуговидный в поперечном сечении, заходя на брюшную сторону, частично перекрывает нижний ( стернит ). Последний, в отличие от тергита, имеет слабо выгнутую форму и покрывает брюшко только снизу. По бокам между тергитами и стернитами располагаются растяжимые плевральные перепонки, позволяющие стрекозе изгибать брюшко, а также сжимать и разжимать его при дыхании и откладывании яиц. С каждой стороны на каждом сегменте (кроме IX и X) на плевральной перепонке находится по одному дыхальцу (стигме). Характерная черта строения брюшка самцов большинства видов коромысел и булавобрюхов — наличие продольных выростов на каждой стороне нижней поверхности второго тергита — так называемых ушек ( auriculae ). Рудиментарные ушки имеются и у самок многих представителей семейства Gomphidae . На конце брюшка располагаются нечленистые анальные придатки, число которых у самок постоянно и равно 2, а у самцов стрекоз разных таксономических групп — либо 4 (по паре верхних и нижних), либо 3 (пара верхних и непарный нижний). Генитальные органы у самок располагаются на конце брюшка. У самцов копулятивный орган — так называемый вторичный копулятивный аппарат — располагается на брюшной стороне второго сегмента брюшка, при этом первичное спермовыводящее отверстие находится на стерните десятого сегмента .
Окраска тела и крыльев представителей подотряда весьма разнообразна. У стрекоз, как и других групп насекомых, различают структурную и пигментную окраску . У некоторых видов отмечается сочетание этих двух типов окраски. Структурная окраска связана с некоторыми специфическими особенностями поверхностной структуры кутикулы (микроскопическими рёбрышками, пластинками и т. п.), которые создают эффекты интерференции , дифракции и дисперсии света , результатом чего являются металлически блестящие оттенки в окраске .
Морфология преимагиальных стадий
Личинок стрекоз часто называют нимфами либо наядами . Тело у личинок имеет различную форму. У представителей группы оно очень короткое и толстое, совершенно не похоже на тело взрослой стрекозы. Голова у личинок стрекоз крупная и широкая и, за исключением ротового аппарата, устроена так же, как у имаго. Характерной чертой строения головы личинок стрекоз является ротовой аппарат, состоящий из непарной верхней губы, парных верхних челюстей, парных нижних челюстей и непарной нижней губы. Нижняя губа имеет очень своеобразное строение и преобразована в специальное хватательное приспособление для ловли добычи — маску , являющуюся уникальным органом личинок стрекоз . При захвате добычи она стремительно раскрывается и выбрасывается вперёд, при этом зубцы на её переднем конце глубоко вонзаются в жертву. Когда маска складывается, добыча подтягивается ко рту и спокойно пережёвывается. В состоянии покоя маска прикрывает голову снизу и (или) с боков . Маска состоит из подподбородка ( submentum ), подбородка ( mentum ), дистальной лопасти, слитой с подбородком, и губных щупиков, преобразованных в боковые лопасти. Подбородок своей вершиной подвижно сочленяется с пластинкой подподбородка, который в свою очередь подвижно соединяется с головой личинки, вследствие чего маска может выдвигаться вперёд и затем складываться .
Существует два типа масок: плоская и выпуклая (шлемовидная) . Плоская маска в состоянии покоя прикрывает рот личинки только снизу (её средняя пластинка более или менее плоская, боковые лопасти лежат вместе с ней в одной плоскости), а шлемовидная маска прикрывает одновременно сверху, спереди и снизу, как забрало или черпак. Этот тип характерен, например, для представителей родов коромысла и дозорщики , которые хватают добычу большими подвижными зубцами на её боковых лопастях. Второй тип масок характерен для личинок, обитающих в иле, например, у таких родов, как плоскобрюхи и булавобрюхи . Такие личинки захватывают добычу вместе с илом, а затем мелкие частицы просеиваются через своеобразное «сито», образованное длинными средними и боковыми щетинками на маске .
Бо́льшую часть жизни личинки стрекоз не могут дышать атмосферным воздухом и для дыхания используют жабры , расположенные на конце тела, которые могут быть внутренними (ректальными) или наружными (каудальными). На брюшке личинок разнокрылых стрекоз трахейные жабры расположены в специальной камере в прямой кишке (ректальные жабры), которая периодически заполняется водой .
Развитие и размножение
Стрекозы развиваются с неполным превращением : они проходят стадии яйца , личинки (наяды) и имаго . Многие стрекозы способны производить более одной генерации в год (вольтинизм) . Спаривание стрекоз происходит в воздухе. Самцы разнокрылых стрекоз захватывают самку своими анальными придатками за голову. Совокупительные органы самцов располагаются на II сегменте брюшка (исключительный случай среди насекомых), а семявыводящие протоки на IX сегменте. Предварительно перекачав сперму из девятого во второй абдоминальный сегмент, самцы начинают гоняться за самками. Продолжительность спаривания различается у разных видов и может длиться от нескольких секунд до трёх часов.
После спаривания оплодотворённые самки откладывают яйца прямо на воду, на водоросли, прибрежный ил, мох, гниющие растительные остатки (разнокрылые семейства Aeshnidae ) либо в специальные углубления в тканях растений .
Личинки стрекоз ведут водный образ жизни. Обычно они живут в медленно текущих или стоячих пресных водоёмах (заросшие пруды, озёра, старицы рек, канавы, болота). Булавобрюх увенчанный — единственный вид стрекоз, обитающий в горах Средней Азии, преимагинальные фазы которого могут развиваться в горных ручьях с преимущественно ледово-снеговым питанием . Большинство личинок стрекоз живёт на дне или на подводных растениях. Некоторые закапываются в грунт (Gomphinae, Cordulegastridae ).
Личинки являются малоподвижными и обычно сидят среди подводной растительности или зарываются в грунт, терпеливо поджидая добычу. Плавают не очень хорошо и редко, обычно будучи потревоженными или спасаясь от врагов. Личинки стрекоз, как и взрослые особи, являются хищниками, питаясь главным образом личинками водных насекомых. Разнокрылые стрекозы питаются активно двигающимися личинками водных животных ( веснянок , жуков , комаров , подёнок ), мальками рыб, а также пиявками , головастиками , водными клопами , рачками-осликами .
По особенностям строения, обитания и поведения выделяют несколько морфоэкологических типов личинок
-
Длиннобрюхие и активно плавающие личинки, обитающие в стоячих водах. Это виды семейства
коромысла
, передвигающиеся реактивным способом, выталкивая воду из прямой кишки.
-
Волосатые личинки, зарывающиеся в грунт. Характерен для семейства
дедки
. Активные хищники, поедающие крупную добычу, включая мальков рыб и головастиков.
- Короткобрюхие ползающие личинки, обитающие в стоячих водоёмах. Отмечен в семействах бабки и настоящие стрекозы .
Особенности биологии
Основной формой передвижения стрекоз является полёт, помогающий им искать пищу и полового партнёра для размножения, расселяться и мигрировать, спасаться от хищников. Разнокрылые стрекозы характеризуются быстрым резким полётом, способностью отлетать на далёкие расстояния от водоёмов и спариваться вдали от водоёма . Скорость полёта некоторых крупных разнокрылых стрекоз достигает 15 м/с (36—55 км/ч) . Стрекоза Austrophlebia costalis способна летать со скоростью до 97 км/ч .
Взрослые стрекозы — активные хищники воздушной среды. Наличие индивидуальных охотничьих участков отмечено у представителей семейств коромысла (Aeshnidae) и бабки (Corduliidae), видов рода настоящие стрекозы ( Libellula ).
У стрекоз выделяются несколько групп по способам охоты:
- Свободные охотники верхнего яруса — виды с развитыми крыльями, обитающие на открытых пространствах, часто вдали от водоёмов. Охотятся на высоте 2—10 м . Каждая стрекоза контролирует индивидуальный охотничий участок, иногда даже несколько. При наличии большого количества добычи у них может наблюдаться «роевая охота», когда стрекозы собираются в подобие охотничьих стай численностью до 20 особей. К этой группе относятся представители семейств булавобрюхи, коромысла и других.
- Свободные хищники среднего яруса — виды, которые охотятся главным образом над поверхностью воды водоёмов на высоте 0,5—2 м . Такие стрекозы практически постоянно находятся в полёте, изредка присаживаясь на прибрежные или торчащие из воды растения. К этой группе относится большинство представителей семейств дедки и бабки.
- Подстерегающие хищники среднего яруса — стрекозы, большую часть времени охоты проводящие на «наблюдательных пунктах» (верхушках трав и кустарников, торчащих из воды ветках и стеблях растений) и время от времени срывающиеся в погоню за пролетающими насекомыми. К этой группе относятся представители семейства настоящие стрекозы.
Весьма широко у стрекоз развит каннибализм — поедание более мелких стрекоз крупными представителями других видов, особенно широко это явление распространено у крупных стрекоз .
Характерной особенностью крупных стрекоз ( Anax , Aeshna , Orthetrum , Crocothemis , Sympetrum , Libellula и др.) является совершение «патрулирующих» полётов. У них отмечается хорошо выраженное территориальное поведение, заключающееся в наличии индивидуальных кормовых участков .
Разнокрылые стрекозы активны в дневное время в тёплую солнечную погоду. В утренние часы и при низких температурах стрекозы часто сидят, греясь под лучами солнца, на камнях, коре деревьев и прочих субстратах, которые способны к быстрому теплообмену. При высоких температурах в дневное время, чтобы избежать перегрева, настоящие стрекозы и дедки , сидя, принимают характерное положение «обелиска» — ориентируют кончик брюшка вверх к солнцу, снижая воздействие тепла на тело .
Разнокрылые стрекозы в целом проявляют исключительную пластичность в выборе водоёмов для развития своих личинок: для них подходящими являются все водоёмы, начиная от горных потоков и ручьёв, прудов, озёр, стариц рек, ручьёв и заканчивая солоноватыми и торфяными водоёмами, вплоть до созданных человеком прудов, оросительных каналов и канав. Примечательно, что в таком большом озере, как Байкал , стрекозы отсутствуют .
Как и многие другие насекомые, разнокрылые стрекозы могут совершать миграции , во время которых могут преодолевать океаны и высокие горные хребты, летая ночью и на больших высотах . Миграции с севера на юг характерны для Anax junius в Северной Америке; некоторые мигранты перелетали на расстояние до 2800 км с северной на южную части континента . Стрекозы всемирно распространённого рода бродяжки используют пассивное распространение, чтобы пересечь Индийский океан , при этом поддерживая местные островные популяции, например, в Тихом океане на острове Пасхи . Адаптивная функция миграции заключается в перемещении отдельных особей и популяций из ухудшающейся со временем среды обитания в более благоприятную на текущий момент .
Классификация
В подотряде выделяют следующие современные таксоны уровня семейства :
-
Надсемейство
- Семейство Aeshnidae — Коромысла , 456 видов
- Семейство Austropetaliidae — 11 видов
-
Надсемейство
Petaluroidea
- Семейство Petaluridae — 10 видов
- Надсемейство Gomphoidea
-
Надсемейство
- Семейство Chlorogomphidae — 47 видов
- Семейство Cordulegastridae — Булавобрюхи , 46 видов
- Семейство Neopetaliidae — 1 вид
-
Надсемейство
- Семейство Synthemistidae — 46 видов
- Семейство Macromiidae — 125 видов
- Семейство Corduliidae — Бабки , 154 вида
- Семейство Libellulidae — Настоящие стрекозы , 1037 видов
- Роды incertae sedis — 19 родов с 98 видами
Разнообразие и распространение по семействам
Около 3000 видов (на 2010 год) и 348 родов встречаются во всех зоогеографических областях .
Семейство | Индо-малайская зона | Неотропика | Австралазия | Афротропика | Палеарктика | Неарктика | Океания | В мире |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Aeshnidae | 149 | 129 | 78 | 44 | 58 | 40 | 13 | 456 |
Austropetaliidae | 7 | 4 | 11 | |||||
Petaluridae | 1 | 6 | 1 | 2 | 10 | |||
Gomphidae | 364 | 277 | 42 | 152 | 127 | 101 | 980 | |
Chlorogomphidae | 46 | 5 | 47 | |||||
Cordulegastridae | 23 | 1 | 18 | 46 | ||||
Neopetaliidae | 1 | 1 | ||||||
Corduliidae | 23 | 20 | 33 | 6 | 18 | 51 | 12 | 154 |
Libellulidae | 192 | 354 | 184 | 251 | 120 | 105 | 31 | 1037 |
Macromiidae | 50 | 2 | 17 | 37 | 7 | 10 | 125 | |
Synthemistidae | 37 | 9 | 46 | |||||
Incertae sedis | 37 | 24 | 21 | 15 | 2 | 99 |
Примечания
- Определитель насекомых Дальнего Востока СССР. Т. I. Первичнобескрылые, древнекрылые, с неполным превращением / под общ. ред. П. А. Лера . — Л. : Наука, 1988. — С. 147. — 452 с.
- Стриганова Б. Р. , Захаров А. А. Пятиязычный словарь названий животных: Насекомые. Латинский, русский, английский, немецкий, французский / под ред. д-ра биол. наук, проф. Б. Р. Стригановой . — М. : РУССО, 2000. — С. 6. — 1060 экз. — ISBN 5-88721-162-8 .
- Tillyard, Robert John. (англ.) . — 1917. — P. 322—323. 3 июля 2017 года.
- Dean, T. J. . Book of Insect Records . University of Florida (1 мая 2003). 20 июля 2011 года.
- Hocking, B. 1953. The intrinsic range and speed of flight of insects: Trans. R. ent. Soc. lond., 104, 225-345.
- ↑ . . Дата обращения: 28 февраля 2015. 11 марта 2015 года.
- ↑ Татаринов А.Г., Кулакова О.И. Фауна европейского северо-востока России. — СПб. : Наука, 2009. — Т. X Стрекозы. — С. 19—33. — 213 с. — ISBN 978-5-02-026252-9 .
- ↑ Скворцов В. Э. Стрекозы Восточной Европы и Кавказа: Атлас-определитель. — М. : Товарищество научных изданий КМК, 2010. — С. 27—70. — 624 с. — 1000 экз. — ISBN 978-5-87317-657-1 .
- ↑ Белышев Б. Ф. . Определитель стрекоз Сибири по имагинальным и личиночным фазам. — М. — Л. : Издательство Академии наук СССР, 1963. — С. 5—23. — 336 с. — 1100 экз.
- Акимушкин И. И. Насекомые. Пауки. Домашние животные. — 4-е изд., испр. и доп. — М. : Мысль, 1998. — С. 30. — 445 с. — (Мир животных). — ISBN 5-244-00899-4 .
- Захваткин Ю. А. Курс общей энтомологии. — М. : Колос, 2001. — С. 37, 311—312. — 376 с. — ISBN 5-10-003598-6 .
- Шванвич Б. Н. . — М. — Л. : Советская наука, 1949. — С. . — 900 с.
- ↑ Кутикова Л. А., Старобогатов Я. И. (ред.). . — Л. : Гидрометеоиздат, 1977. — С. —268. — 513 с.
- ↑ Райков Б. Е. , Римский-Корсаков М. Н. Зоологические экскурсии. — 6-е. — Л. : Учпедгиз, 1956. — 694 с.
- ↑ Попова А. Н. Личинки стрекоз фауны СССР (Odonata). — Определители по фауне СССР, издаваемые Зоологическим институтом Академии наук СССР. Вып.50. — М. — Л. : Издательство Академии наук СССР, 1953. — С. 9—52. — 236 с. — 1500 экз.
- Corbet Philip S., Suhling Frank, Soendgerath Dagmar. (англ.) // International Journal of Odonatology. — 2006. — Vol. 9, no. 1 . — P. 1—44. — doi : . 14 августа 2020 года.
- Белышев Б. Ф. . Стрекозы Сибири, т. I, часть 1. — Новосибирск: Наука, Сибирское отделение, 1973. — С. 36—39. — 336 с. — 1100 экз.
- Борисов С. Н. Высотное распространение стрекоз (Odonata) на Памиро-Алае // Сибирский экологический журнал. — 2002. — № 6 . — С. 685—696 .
- Бродский А. К. Механика полёта насекомых и эволюция их крылового аппарата. — ЛГУ им. А. А. Жданова, 1988. — С. 206.
- Tillyard, Robert John. (неопр.) . — 1917. — С. 322—323. 3 июля 2017 года. . Дата обращения: 25 марта 2017. Архивировано 3 июля 2017 года.
- Dean T. J. . Book of Insect Records . University of Florida (1 мая 2003). Дата обращения: 10 июля 2017. 20 июля 2011 года.
- Казенас В. Л. , Маликова Е. И., Борисов С. Н. Стрекозы. Животные Казахстана в фотографиях. — Алматы, 2014. — С. 3. — 176 с.
- Sluvko A. A., Chuikov Y. S. Diurnal activity, distribution and power spectrum of some species of dragonflies in Astrakhan region // Ecological and biological problems of the Volga region and the Northern Caspian Sea: Proceedings of the All-Russian scientific-practical conference. 2001 October 1st. — Astrakhan: Publisher of the Astrakhan State Pedagogical University, 2001. — P. 96—98.
- Кетенчиев Х. А., Тихонова А. В. Трофические связи стрекоз (Odonata) в биоценозах // Актуальные проблемы гуманитарных и естественных наук. — 2010. — № 12 . — С. 29—31 .
- Corbet Ph.S. Dragonflies: Behavior and ecology of Odonata. — Colchester: Harley Books, 1999. — P. 829.
- Michael L.-М. // Ecological Monographs. — 1976. — Vol. 46. — P. 1—32. — doi : .
- Белышев Б. Ф. Определитель стрекоз Сибири по имагинальным и личиночным фазам. — М. — Л. : Издательство Академии наук СССР, 1983. — 115 с.
- Харитонов А. Ю., Попова О. Н. Миграции стрекоз (Odonata) на юге Западно-Сибирской равнины // Зоологический журнал . — 2010. — Т. 89 , № 11 . — С. 1—9 .
- ↑ Anderson R. C. (англ.) // Journal of Tropical Ecology. — 2009. — Vol. 25. — P. 347—358. 23 ноября 2017 года.
- Feng H-Q., Wu K-M., Ni Y-X., Cheng D-F., Guo Y–Y. // Ecological Entomology . — 2006. — Vol. 31. — P. 511—520. — ISSN .
- May M. L., Matthews J. H. Migration in Odonata: a case study of Anax junius // Dragonflies and Damselflies. Model Organisms for Ecological and Evolutionary Research / Cordoba–Aguilar A. (ed.). — Oxford: Oxford University Press, 2008. — P. 63—77.
- Samways M. J., Osborn, R. Divergence in a transoceanic circumtropical dragonfly on a remote island (англ.) // no. 5 . — P. 935—946. — ISSN . — doi : . (недоступная ссылка) : Журнал. — 1998. — Vol. 25,
- Dingle H. Migration: The biology of life on the move. — Oxford: Oxford University Press, 1996.
- Dijkstra K. D. B., Bechly G., Bybee S. M., Dow R. A., Dumont H. J., et al. The classification and diversity of dragonflies and damselflies (Odonata) (англ.) // Zootaxa . — 2013. — Vol. 3703, no. 1 . — P. 36—45. — doi : .
- Suhling F., Sahlén G., Gorb S., Kalkman V.J., Dijkstra K-D.B., van Tol J. Order Odonata // Ecology and general biology. Thorp and Covich's Freshwater Invertebrates (англ.) / Thorp, James & D. Christopher Rogers. — 4 ed. — Academic Press , 2015. — P. 893—932. — ISBN 9780123850263 .
Литература
- Alexander BLANKE, Carola GREVE, Rajmund MOKSO, Felix BECKMANN, Bernhard MISOF. 2013. . Systematic Entomology. Volume 38, Issue 3, July 2013 Pages 474–490. DOI: 10.1111/syen.12012
- 2021-02-01
- 1