Interested Article - Деферазирокс

Деферазирокс (позиционируется как Эксиджад , Desirox , Defrijet , Desifer , Rasiroxpine и Jadenu ) оральный хелатор. Его основное назначение заключается в снижении хронической перегрузки железом у пациентов, длительно получающих переливание крови для условий, таких как бета- талассемии и других хронических анемий . Это первый Оральный препарат одобрен в США для этой цели.

Он был одобрен комитетом продовольствия и медикаментов (FDA) в ноябре 2005 года. По данным FDA (Май 2007 года), почечная недостаточность и цитопений были зарегистрированы у больных, получающих деферазирокс таблетки пероральной суспензии. Он одобрен в ЕС европейским Агентством по лекарственным средствам (ЕМА) для детей от 6 лет и старше для хронической перегрузки железом от повторных переливаний крови.

Свойства деферазирокса

Две молекулы деферазирокса связывают железо

Период полураспада деферазирокса находится в интервале между 8 и 16 часами. Две молекулы деферазирокса способны связывать 1 атом железа, которая впоследствии устраняется путём фекальной экскреции. Его низкий молекулярный вес и высокая липофильность позволяет препарат приём внутрь, в отличие от дефероксамин , который должен быть введён внутривенно  (внутривенная инфузия). Вместе с деферипроном, деферазирокс, способен извлекать железо из клеток (кардиомиоцитов и гепатоцитов), а также для удаления железа из крови.

Синтез

Деферазирокс можно синтезировать из простых имеющихся в продаже исходных веществ (салициловая кислота, салициламид и 4-гидразинбензойная кислота) в следующем двухстадийном синтезе:

Изображения, которые будут добавлены
Изображения, которые будут добавлены

Конденсация салицилоилхлорида (образуется in situ при взаимодействии салициловой кислоты и тионилхлорида) с салициламидом в условиях дегидратации приводит к образованию 2-(2-гидроксифенил)-1,3(4H)-бензоксазин-4-она. Этот промежуточный продукт выделяют и подвергают взаимодействию с 4-гидразинбензойной кислотой в присутствии основания, получая 4-(3,5-бис(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-1-ил)бензойную кислоту (Деферазирокс).

Риски

Деферазирокс был вторым препаратом в списке наиболее частых смертей пациента, составляемом Институтом безопасной медицинской практики в 2009 году.

Ссылки

  1. Official manufacturer website including information for health care professionals about indications, dosing, safety and more: от 18 февраля 2020 на Wayback Machine
  2. (англ.) // Indian J Pediatr : journal. — 2007. — Vol. 74 , no. 8 . — P. 759—764 . — doi : . — .
  3. Deferasirox : a review of its use in the management of transfusional chronic iron overload (англ.) // Drugs : journal. — 2007. — Vol. 67 , no. 15 . — P. 2211—2230 . — doi : . — .
  4. (Press release). United States Food and Drug Administration . 2005-11-09. из оригинала 13 мая 2009 . Дата обращения: 31 октября 2007 .
  5. от 29 декабря 2017 на Wayback Machine , from EMA website
  6. Дата обращения: 11 декабря 2016. 28 мая 2020 года.
  7. . Дата обращения: 11 декабря 2016. 4 марта 2016 года.
  8. Stefan Steinhauser; Stefan Steinhauser. Complex Formation of ICL670 and Related Ligands with Fe III and Fe II (англ.) // (англ.) : journal. — 2004. — Vol. 2004 , no. 21 . — P. 4177—4192 . — doi : .
  9. ISMP. "ISMP QuarterWatch(TM)". ISMP Medication Safety Alert. pp. 1—3. {{ cite news }} : Указан более чем один параметр |author= and |last= ( справка )
Источник —

Same as Деферазирокс