Interested Article - МЦПА

MЦПА — это сильный, избирательный и широко используемый гербицид . МЦПА — аббревиатура от английского полного названия вещества — англ. 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid .

История

В 1936 году на экспериментальной станции в английской деревушке начались исследования ICIs по изучению влияния ауксинов на рост растений и поиску селективных способов уничтожения сорняков, не повреждая зерновые культуры, такие как кукуруза .

Первыми о синтезе МЦПА сообщили Синерхольм и Циммерман в 1945 году и Темплеман и Фостер в 1946 году . Темплеман и Фостер искали соединения со схожей или лучшей селективностью чем 1-нафталинуксусная кислота , которое бы ингибировало рост сорняков и не оказывало бы отрицательного эффекта на рост зерновых . Они синтезировали МЦПА из соответствующего фенола через простую реакцию замещения, смешав его с монохлоруксусной кислотой и разбавленным основанием .

Синтез MЦПА осуществляется путем реакции замещения между хлоруксусной кислотой и 4-хлор-2-метилфенолом в щелочных условиях.

Поделиться с мировой научной общественностью открытием и опубликовать результаты Уильям с коллегами не смогли, так как Британское правительство сразу же засекретило все материалы и патент. Позже, в знак признания работы, Темлемана наградили и произвели в офицеры Британской империи.

Использование

Поскольку MЦПА относительно недорогое вещество, используется как комплексообразователь или как строительный блок для более сложных веществ .

Обычно этот гербицид используется в виде соли или в виде сложных эфиров. Применяется преимущественно против широколистных сорняков, таких как чертополох или щавель на посевах зерновых и пастбищах. Он селективен по отношению к широколиственным сорнякам, включая листопадные деревья. Клеверы устойчивы к его действию в умеренных концентрациях. Хотя MЦПА не является сильно токсичным , он, как оказалось, увеличивает биодоступность ионов металлов за счет комплексообразования , и сейчас ведутся работы по избавлению его от этой нежелательной способности .

Утверждение

В ряде государств ЕС, в частности Германии и Австрии, а также в Швейцарии, МЦПА разрешён к пользованию .

Эффект

По химической структуре МЦПА напоминает ауксин , который так сильно ускоряет рост сорняков, что растение погибает за счёт перерасхода питательных веществ.

Примечание

Gimeno Olga; Plucinski Pawel; Kolaczkowski Stan T.; Rivas Francisco J.; Alvarez Pedro M. Removal of the Herbicide MCPA by Commercial Activated Carbons: Equilibrium, Kinetics, and Reversibility (англ.) // (англ.) ( : journal. — 2003. — Vol. 42 , no. 5 . — P. 1076—1086 . — doi : .
↑ in the GESTIS Substance Database of the
The Times , 2 July 1954; Imperial Chemical Industries Limited: Display Advertising
S. Budaver, ed. The Merck Index (11th ed.) (неопр.) . — Merck & Co, Inc., 1989.
W.G. Templeman; W.A. Sexton. The Differential Effect of Synthetic Plant Growth Substances upon Plant Species. I. Seed Germination and Early Growth Responses to α-Naphthylacetic Acid and Compounds of General Formula arylOCHCOO (англ.) // Proceedings of the Royal Society of London : journal. — 1946. — Vol. 133 , no. 872 . — P. 300—313 . — doi : .
Роман Потапов. Химия, изменившая мир. — Selfpab. — С. 5.
A. R. Prasad, T. Ramalingam, A. B. Rao, P. V. Diwan, P. B. Sattur: Synthesis and biological evaluation of 3-aryloxyalkyl-6-aryl-7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines.
. Extrnsion Toxicology Network . Cornell. Дата обращения: 7 августа 2016. 4 ноября 2016 года.
J. Kobylecka; B. Ptaszynski; R. Rogaczewski; A. Turek. Phenoxyalkanoic acid complexes. Part I. Complexes of lead(II), cadmium(II) and copper(II) with 4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid (MCPA) (англ.) // Thermochimica Acta : journal. — 2003. — Vol. 407 , no. 1—2 . — P. 25—31 . — doi : .
R. Kruszynski, T.J. Bartczak, B. Ptaszynski and A. Turek. A Novel Lead- bis (4-Chloro-2-Methylphenoxy)- Acetate Polymeric Complex (англ.) // Journal of Coordination Chemistry : journal. — 2002. — Vol. 55 , no. 9 . — P. 1079—1089 . — doi : .
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu от 26 марта 2016 на Wayback Machine in der EU-Pestiziddatenbank ; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der от 26 марта 2016 на Wayback Machine , от 26 марта 2016 на Wayback Machine und (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) ; abgerufen am 25.