Interested Article - Триклопир

Триклопир — химическое соединение из группы пиридинкарбоновых кислот. Это пиридиновый аналог 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты .

Характеристики

Представляет собой белое твёрдое вещество, умеренно растворимое в воде . Устойчив по отношению к гидролизу .

Синтез

Синтез триклопира начинается с пиридина , который хлорируется с образованием пентахлорпиридина. Атом хлора в пара-положении удаляется после реакции с гидразином . Получившейся 2,3,5,6-тетра-хлорпиридин реагирует с цианистым калием или цианистым натрием и с образованием последнего промежуточного продукта, который карбоксилируется с соляной кислотой , превращаясь в триклопир .

Использование

Триклопир используется в качестве активного ингредиента гербицидов . Он представляет собой системный селективный гербицид из класса аналогов растительных гормонов . Может применяться в качестве фунгицида .

Триклопир используется для контроля широколистных сорняков, в частности он эффективен против Бурды плющевидной , однако он безвреден для трав. Также он применяется для борьбы с ржавчинными заболеваниями культурных растений . Он эффективен против деревьев и используется для дефолиации.

Триклопир производится как в виде сложных эфиров, так и в виде солей аммония. Химически он очень схож с гербицидом 2,4,5-T , которому часто служит заменой из-за сильной токсичности последнего.

Экология

В почве триклопир распадается с периодом полураспада от 30 до 90 дней. Один из продуктов его деградации, , остаётся в почве вплоть до года. Триклопир быстро разлагается в воде. Он остается активным в гниющей растительности в течение 3-х месяцев.

Соединение слегка токсично для уток ( ЛД ₅₀ = 1698 мг/кг) и перепелов (ЛД ₅₀ = 3000 мг/кг) . Не токсично для пчёл и очень слабо токсично для рыб (Радужная форель LC ₅₀ (96 ч.) = 117 частей на миллион) .

Утверждение

Еврокомиссия включила триклопир в качестве гербицида в список разрешенных средств защиты растений 1 июня 2007 года .

В ряде государств ЕС, в частности в Германии и в Швейцарии триклопир разрешён к использованию, однако он запрещён в Австрии .

Примечания

↑ in the GESTIS Substance Database of the .
Thomas A. Unger. (неопр.) . — William Andrew, 1996. — С. 540—541 . — ISBN 0-81551853-6 . 18 августа 2016 года.
↑ Shanmugasundaram S.; Yeh C.C.; Hartman G.L.; Talekar N.S.;. (англ.) . — Taipei: Asian Vegetable Research and Development Center, 1991. — P. 86—87. — ISBN 9789290580478 . 7 марта 2022 года.
(неопр.) . Дата обращения: 1 августа 2016. 2 июля 2016 года.
от 13 июня 2009 на Wayback Machine , Carissa Ganapathy, Environmental Monitoring & Pest Management Branch Department of Pesticide Regulation Sacramento, CA
(неопр.) Дата обращения: 1 августа 2016. 13 января 2016 года.
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu от 20 февраля 2016 на Wayback Machine in der EU-Pestiziddatenbank ; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der от 14 марта 2016 на Wayback Machine , от 22 апреля 2016 на Wayback Machine und (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) ; abgerufen am 20.