Фториды
- 1 year ago
- 0
- 0
Триклопир — химическое соединение из группы пиридинкарбоновых кислот. Это пиридиновый аналог 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты .
Представляет собой белое твёрдое вещество, умеренно растворимое в воде . Устойчив по отношению к гидролизу .
Синтез триклопира начинается с пиридина , который хлорируется с образованием пентахлорпиридина. Атом хлора в пара-положении удаляется после реакции с гидразином . Получившейся 2,3,5,6-тетра-хлорпиридин реагирует с цианистым калием или цианистым натрием и с образованием последнего промежуточного продукта, который карбоксилируется с соляной кислотой , превращаясь в триклопир .
Триклопир используется в качестве активного ингредиента гербицидов . Он представляет собой системный селективный гербицид из класса аналогов растительных гормонов . Может применяться в качестве фунгицида .
Триклопир используется для контроля широколистных сорняков, в частности он эффективен против Бурды плющевидной , однако он безвреден для трав. Также он применяется для борьбы с ржавчинными заболеваниями культурных растений . Он эффективен против деревьев и используется для дефолиации.
Триклопир производится как в виде сложных эфиров, так и в виде солей аммония. Химически он очень схож с гербицидом 2,4,5-T , которому часто служит заменой из-за сильной токсичности последнего.
В почве триклопир распадается с периодом полураспада от 30 до 90 дней. Один из продуктов его деградации, , остаётся в почве вплоть до года. Триклопир быстро разлагается в воде. Он остается активным в гниющей растительности в течение 3-х месяцев.
Соединение слегка токсично для уток ( ЛД 50 = 1698 мг/кг) и перепелов (ЛД 50 = 3000 мг/кг) . Не токсично для пчёл и очень слабо токсично для рыб (Радужная форель LC 50 (96 ч.) = 117 частей на миллион) .
Еврокомиссия включила триклопир в качестве гербицида в список разрешенных средств защиты растений 1 июня 2007 года .
В ряде государств ЕС, в частности в Германии и в Швейцарии триклопир разрешён к использованию, однако он запрещён в Австрии .