Interested Article - Аквапорин 2

Схематическое изображение движения воды через канал аквапорина

Аквапорин 2 — белок собирательных трубочек почек , формирующий поры для переноса воды в мембранах клеток. Может находиться на мембранах апикальной части клеток и во внутриклеточных везикулах . В организме человека кодируется геном AQP2, расположенным на 12-й хромосоме .

Регуляция

Это единственный аквапорин , регуляция которого осуществляется при помощи гормона вазопрессина .

Регуляция аквапорина 2 вазопрессином бывает двух видов:

  • быстрая регуляция (минуты) осуществляется путём доставки везикул с аквапорином в апикальную часть клетки, где они сливаются цитоплазматической мембраной
  • длительная регуляция (дни) реализуется путём увеличения экспрессии гена аквапорина 2

Также уровень аквапорина регулируется приемом пищи. Голодание снижает экспрессию аквапорина независимо от вазопрессина (антидиуретического гормона).

Клиническое значение

Мутации в гене аквапорина 2 ассоциированы с развитием нефрогенного несахарного диабета . Заболевание может носить как аутосомно-доминантный, так и аутосомно-рецессивный характер наследования. Литий , используемый для лечения биполярного аффективного расстройства , может вызвать снижение экспрессии гена аквапорина 2. Это приводит к резкому увеличению диуреза .

Ссылки

  1. Dibas A.I., Mia A.J., Yorio T. (англ.) // (англ.) : journal. — 1998. — Vol. 219 , no. 3 . — P. 183—199 . — . 11 января 2005 года.
  2. Mulders S.M., Knoers N.V., Van Lieburg A.F., Monnens L.A., Leumann E., Wühl E., Schober E., Rijss J.P., Van Os C.H., Deen P.M. (англ.) // (англ.) : journal. — 1997. — February ( vol. 8 , no. 2 ). — P. 242—248 . — .

Библиография

  • Hussein A.A., El-Dken Z.H., Barakat N., Abol-Enein H. Renal ischaemia/reperfusion injury: possible role of aquaporins (англ.) // (англ.) : journal. — 2012. — March ( vol. 204 , no. 3 ). — P. 308—316 . — doi : . — .
  • Bichet D.G. Nephrogenic diabetes insipidus. (неопр.) // Advances in chronic kidney disease. — 2006. — Т. 13 , № 2 . — С. 96—104 . — doi : . — .
  • Robben J.H., Knoers N.V., Deen P.M. Cell biological aspects of the vasopressin type-2 receptor and aquaporin 2 water channel in nephrogenic diabetes insipidus. (англ.) // (англ.) : journal. — 2006. — Vol. 291 , no. 2 . — P. F257—70 . — doi : . — .
  • Sasaki S., Fushimi K., Saito H., et al. Cloning, characterization, and chromosomal mapping of human aquaporin of collecting duct. (англ.) // (англ.) : journal. — 1994. — Vol. 93 , no. 3 . — P. 1250—1256 . — doi : . — .
  • Deen P.M., Weghuis D.O., Sinke R.J., et al. Assignment of the human gene for the water channel of renal collecting duct Aquaporin 2 (AQP2) to chromosome 12 region q12-->q13. (англ.) // (англ.) : journal. — (англ.) , 1994. — Vol. 66 , no. 4 . — P. 260—262 . — doi : . — .
  • Uchida S., Sasaki S., Fushimi K., Marumo F. Isolation of human aquaporin-CD gene. (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1994. — Vol. 269 , no. 38 . — P. 23451—23455 . — .
  • van Lieburg A.F., Verdijk M.A., Knoers V.V., et al. Patients with autosomal nephrogenic diabetes insipidus homozygous for mutations in the aquaporin 2 water-channel gene. (англ.) // (англ.) : journal. — 1994. — Vol. 55 , no. 4 . — P. 648—652 . — .
  • Saito F., Sasaki S., Chepelinsky A.B., et al. Human AQP2 and MIP genes, two members of the MIP family, map within chromosome band 12q13 on the basis of two-color FISH. (англ.) // (англ.) : journal. — (англ.) , 1994. — Vol. 68 , no. 1—2 . — P. 45—8 . — doi : . — .
  • Nielsen S., Chou C.L., Marples D., et al. Vasopressin increases water permeability of kidney collecting duct by inducing translocation of aquaporin-CD water channels to plasma membrane. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1995. — Vol. 92 , no. 4 . — P. 1013—1017 . — doi : . — .
  • Maruyama K., Sugano S. Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. (англ.) // (англ.) : journal. — Elsevier , 1994. — Vol. 138 , no. 1—2 . — P. 171—174 . — doi : . — .
  • Deen P.M., Verdijk M.A., Knoers N.V., et al. Requirement of human renal water channel aquaporin-2 for vasopressin-dependent concentration of urine. (англ.) // Science : journal. — 1994. — Vol. 264 , no. 5155 . — P. 92—5 . — doi : . — .
  • Oksche A., Möller A., Dickson J., et al. (англ.) // Hum. Genet. : journal. — 1996. — Vol. 98 , no. 5 . — P. 587—589 . — doi : . — .
  • Mulders S.M., Knoers N.V., Van Lieburg A.F., et al. New mutations in the AQP2 gene in nephrogenic diabetes insipidus resulting in functional but misrouted water channels. (англ.) // (англ.) : journal. — 1997. — Vol. 8 , no. 2 . — P. 242—248 . — .
  • Ma T., Yang B., Umenishi F., Verkman A.S. Closely spaced tandem arrangement of AQP2, AQP5, and AQP6 genes in a 27-kilobase segment at chromosome locus 12q13. (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press , 1997. — Vol. 43 , no. 3 . — P. 387—389 . — doi : . — .
  • Canfield M.C., Tamarappoo B.K., Moses A.M., et al. Identification and characterization of aquaporin-2 water channel mutations causing nephrogenic diabetes insipidus with partial vasopressin response. (англ.) // (англ.) : journal. — Oxford University Press , 1998. — Vol. 6 , no. 11 . — P. 1865—1871 . — doi : . — .
  • Suzuki Y., Yoshitomo-Nakagawa K., Maruyama K., et al. Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library. (англ.) // (англ.) : journal. — Elsevier , 1997. — Vol. 200 , no. 1—2 . — P. 149—156 . — doi : . — .
  • Vargas-Poussou R., Forestier L., Dautzenberg M.D., et al. Mutations in the vasopressin V2 receptor and aquaporin-2 genes in 12 families with congenital nephrogenic diabetes insipidus. (англ.) // (англ.) : journal. — 1998. — Vol. 8 , no. 12 . — P. 1855—1862 . — .
  • Kuwahara M. Aquaporin-2, a vasopressin-sensitive water channel, and nephrogenic diabetes insipidus. (англ.) // (англ.) : journal. — 1998. — Vol. 37 , no. 2 . — P. 215—217 . — doi : . — .
  • Mulders S.M., Bichet D.G., Rijss J.P., et al. An aquaporin-2 water channel mutant which causes autosomal dominant nephrogenic diabetes insipidus is retained in the Golgi complex. (англ.) // (англ.) : journal. — 1998. — Vol. 102 , no. 1 . — P. 57—66 . — doi : . — .
  • Goji K., Kuwahara M., Gu Y., et al. Novel mutations in aquaporin-2 gene in female siblings with nephrogenic diabetes insipidus: evidence of disrupted water channel function. (англ.) // (англ.) : journal. — 1998. — Vol. 83 , no. 9 . — P. 3205—3209 . — doi : . — .
  • Saito T., Ishikawa S., Ito T., et al. Urinary excretion of aquaporin-2 water channel differentiates psychogenic polydipsia from central diabetes insipidus. (англ.) // (англ.) : journal. — 1999. — Vol. 84 , no. 6 . — P. 2235—2237 . — doi : . — .
Источник —

Same as Аквапорин 2