Interested Article - Метилат натрия
![](/images/006/681/6681540/1.jpg?rand=674998)
![](https://cdn.wafarin.com/avatars/3a2e8986d4c2bc69a82effbe87e86757.jpg)
- 2020-06-28
- 1
Метилат натрия или метоксид натрия — органическое химическое соединение с формулой СН 3 ONa. Представляет собой бесцветное твёрдое вещество, при нормальных условиях порошок — которое образуется при депротонировании из метанола , широко используемый реагент в промышленности и лабораториях. Является сильной, едкой щёлочью.
Получение и структура
Метоксид натрия готовят путем тщательного смешивания метанола с натрием , в ходе экзотермической реакции выделяется чистый водород :
Реакция настолько экзотермична, что возможно воспламенение. Получаемый бесцветный раствор используется в качестве источника метоксида натрия, но чистое вещество может быть получено путем выпаривания с последующим нагреванием для удаления остатков метанола. Гидролизуется в воде, давая метанол и гидроксид натрия ; коммерческий метилат натрия может быть загрязнен гидроксидами. Твёрдое вещество, особенно в растворе поглощает углекислый газ из воздуха, тем самым снижая собственную основность.
В твёрдой форме метоксид натрия представляет собой полимер , с плоскими ионными структурами где ионы Na + окружены четырьмя кислородами .
Структура и основность метоксида натрия в растворе зависит от растворителя. В ДМСО он значительно более сильное основание, поскольку здесь он более сильно ионизирован и свободен от водородных связей .
Применение
Органический синтез
Натрия метоксид — регулярно используемое вещество в органической химии, применяемое для синтеза многочисленных соединений, начиная от лекарственных средств до агрохимикатов . Как основание часто применяется в реакциях дегидрогалогенирования . Он также является нуклеофилом при производстве метиловых эфиров .
Промышленное применение
Метоксид натрия используется в качестве инициатора анионной полимеризации вместе с этиленоксидом , образуя полиэфиры с высокой молекулярной массой. Биодизельное топливо получают из растительных масел и животных жиров, то есть жирных кислот и триглицеридов, путем переэтерификации с метанолом, чтобы получить метиловые эфиры жирных кислот . Это превращение катализируется метоксидом натрия.
Безопасность
Метоксид натрия очень едкий, гидролиз даёт метанол , который является токсичным и взрывоопасным.
См. также
Ссылки
- E. Weiss. Die Kristallstruktur des Natriummethylats (нем.) // Т. 332 , № 3—4 . — С. 197—203 . — doi : . . — 1964. —
-
↑
Y. El-Kattan; J. McAtee; B. Bessieres (2006). "Sodium Methoxide".
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis
. New York: John Wiley & Sons.
doi
:
.
{{ cite encyclopedia }}
: Указан более чем один параметр|DOI=
and|doi=
( справка ) -
O. E. Curtis, Jr., J. M. Sandri, R. E. Crocker, H. Hart (1958),
,
,
38
: 19,
doi
:
{{ citation }}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) ( ссылка ) ; Coll. Vol. , 4 : 278{{ citation }}
:|title=
пропущен или пуст ( справка ) -
F. Reverdin (1927),
,
,
7
: 28,
doi
:
;
Coll. Vol.
,
1
: 219
{{ citation }}
:|title=
пропущен или пуст ( справка )
![](https://cdn.wafarin.com/avatars/3a2e8986d4c2bc69a82effbe87e86757.jpg)
- 2020-06-28
- 1