Аллил — углеводородный радикал , производное пропилена , у которого удален атом водорода от третьего атома углерода . Аллильная группа — органический заместитель, часть химического соединения , которое имеет вид CH ₂ =CH-CH ₂ -R. Соединения с аллильной группой часто встречаются в природе в растениях. Своё название аллил получил от латинского названия чеснока — Allium sativum . Примеры соединений, в состав которых входит аллил — аллиловый спирт CH ₂ =CH-CH ₂ -OH, аллилхлорид CH ₂ =CH-CH ₂ -Cl.

Способы получения

Аллил можно вводить различными реакциями, например реакцией Вюрца :

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}Br+CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}Br+2Na\rightarrow C_{6}H_{5}{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}CH{\text{=}}CH_{2}+2NaBr}}}$

Или реакцией с реактивом Гриньяра :

${\displaystyle {\mathsf {CH_{3}MgBr+CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}Br\rightarrow CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}CH_{3}+MgBr_{2}}}}$

Галогениды аллила можно получать реакцией замещения с участием пропилена . Реакция проходит при температуре 400—500 °C в газовой фазе при низкой концентрации галогена.

${\displaystyle {\mathsf {CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{3}+Br_{2}\rightarrow CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}Br+HBr}}}$

Кроме того, для введения аллильной группы могут использоваться металлоорганические соединения , например, аллиллитий .

Химические свойства

Соединениям с аллильной группой характерны все свойства алкенов .