Interested Article - Синдром Бадда — Киари
- 2020-03-23
- 2
Синдром Бадда — Киари — состояние, обусловленное нарушением оттока крови из печени. Возникает в результате восходящего тромбоза в нижней полой вене с последующей облитерацией устьев печёночных вен .
Эпидемиология
Частота возникновения синдрома Бадда — Киари составляет 1 случай на 100 000 населения.
Классификация
По генезу:
- Первичный синдром Бадда — Киари.
Причиной возникновения является врождённый стеноз или мембранозное заращение нижней полой вены .
- Вторичный синдром Бадда — Киари.
Причинами возникновения могут быть врождённые и приобретённые тромбофилии , перитонит , опухоли брюшной полости, цирроз печени , полицитемии, висцеральный тромбофлебит.
По течению:
- Острый – результат тромбоза печёночных вен или нижней полой вены, симптомы возникают внезапно и носят выраженный характер. Как правило, заканчивается летально через несколько дней.
- Хронический.
По локализации обструкции:
I тип синдрома Бадда — Киари — обструкция нижней полой вены и вторичная обструкция печёночной вены.
II тип синдрома Бадда — Киари — обструкция крупных печёночных вен.
III тип синдрома Бадда — Киари — обструкция мелких вен печени .
Диагностика
- Ультразвуковое исследование позволяет выявить признаки диффузного поражения печени и обнаружить тромб в просвете печёночных вен или нижней полой вены;
- допплеровская ультрасонография используется для визуализации тромба в просвете вен, а так же позволяет обнаружить сеть коллатералей;
- МРТ позволяет обнаружить поражение печени;
- коагулограмма используется для выявления нарушений свёртывающей системы крови;
- биохимический анализ крови необходим для оценки повреждения печени, необходимы показатели АСТ , АЛТ и ЩФ .
Лечение
Консервативное лечение
Медикаментозная терапия оказывает кратковременный и, как правило, не выраженный эффект, применяют антикоагулянты , тромболитическую терапию при острой форме синдрома, диуретики .
Хирургическое лечение
При неэффективности консервативной терапии, необходимо хирургическое лечение: при первичном синдроме, проводят ангиопластику, при вторичном – шунтирование . Пациентам с острой формой показана трансплантация печени .
Пятилетняя выживаемость после трансплантации печени составляет 50-96%.
Примечания
- Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
- Клиническая хирургия. Национальное руководство / В. С. Савельев, А. И. Кириенко. — 2009. — Т. 2. — С. 630. — ISBN 978-5-9704-1023-3 .
- ↑ . diseases.medelement.com . Дата обращения: 22 ноября 2020.
- 2020-03-23
- 2