Синдром Чарга-Стросса , или синдром Черджа-Стросс , или эозинофильный гранулёматоз с полиангиитом ( англ . Churg-Strauss syndrome) — редкое врожденное аутоиммунное заболевание, характеризующееся патологиями развития различных органов. Развивается либо в результате генетической мутации (мутация гена CHD7), либо под воздействием внешних факторов. Болезнь впервые описана в 1951 году и как «аллергический грануломатоз» . Как отдельное заболевание синдром был выделен в 1990 году . Частота заболевание колеблется от 2 до 8 случаев на 1 млн человек. Половых различий в заболеваемости мужчины и женщин не выявлено. Болезнь начинает проявляться примерно в возрасте 38—49 лет . Развитие синдрома проходит три стадий . На начальном этапе развиваются аллергические проявления: ринит , синусит , поллиноз , бронхиальная астма и лекарственная непереносимость. На второй стадии развивается гиперэозинофильный синдром, клинически проявляющийся в , эозинофильной пневмонии и . В третьем периоде появляются признаки системного васкулита .

Аббревиатура CHARGE

• С — coloboma (колобома);
• H — heart defect (патология сердца);
• A — atresia choanae (атрезия хоан);
• R — retarded growth and development (задержка роста и развития);
• G — genital abnormality (патология гениталий);
• E — ear abnormality (патология уха).

См. также

• Васкулит

Примечания

Ссылки

• (недоступная ссылка)
• (недоступная ссылка)