Кодомини́рование — тип взаимодействия аллелей , при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака, фенотипически гибрид получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а новый вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот . Так, у гомозигот АА развивается признак А, у гомозигот A ¹ A ¹ — признак A ¹ , а у гетерозигот AA ¹ развиваются оба признака .

Механизмы

Границы между кодоминированием и неполным доминированием фенотипически достаточно расплывчаты. Так, в некоторых источниках кодоминирование рассматривается как отсутствие доминантно-рецессивных отношений, то есть представляет собой промежуточное наследование. В то же время некоторые случаи неполного доминирования (например, у некоторых видов растений появляются розовые цветки у гибридов F ₁ от скрещивания красноцветковых и белоцветковых родительских растений) можно также рассматривать как промежуточное наследование. Причиной путаницы является то, что во всех трёх случаях гибриды первого поколения обладают промежуточным вариантом признака .

Кодоминирование и неполное доминирование, несмотря на фенотипическое сходство, имеют различные механизмы появления. Кодоминирование имеет место в тех случаях, когда два аллеля одного гена кодируют различающиеся белковые продукты. Кодоминирование заключается в полноценном проявлении двух аллелей, то есть у гетерозигот наблюдается полноценная экспрессия обоих аллелей и образование двух различных белковых продуктов . Неполное же доминирование происходит тогда, когда доминантный аллель не полностью подавляет рецессивный , то есть у гетерозигот доминантный аллель проявляется слабее, чем у гомозигот по этому аллелю. Указанные генотипы при неполном доминировании отличаются экспрессивностью , то есть степенью выраженности признака .

Примеры

Широко известным примером кодоминирования является наследование групп крови системы AB0 у человека . Они детерминируются геном I , имеющим три аллели: I ^A , I ^B , i ⁰ . У гомозигот I ^A I ^A эритроциты имеют только поверхностный агглютиноген А (группа крови A (II)), а у гомозигот I ^B I ^B имеется лишь поверхностный агглютиноген B (группа крови B (III)). Гомозиготы i ⁰ i ⁰ лишены поверхностных антигенов (группа крови 0 (I)). Гетерозиготы I ^A i ⁰ и I ^B i ⁰ имеют группы крови A (II) и B (III), поверхностные антигены A и B соответственно. А у гомозигот I ^A I ^B оба аллеля проявляются одновременно и определяют одновременное присутствие поверхностных антигенов A и B (группа крови AB (IV)) .

Наследование у человека также может служить примером кодоминирования. Два аллеля одного гена кодируют два различающихся гликопротеина -антигена эритроцитов — M и N. У гетерозигот по этому гену на эритроцитах присутствуют антигены обоих типов .

Примечания

Литература

• Инге-Вечтомов С. Г. Генетика с основами селекции. — СПб. : Издательство Н-Л, 2010. — 718 с. — ISBN 978-5-94869-105-3 .
• Клаг Уильям С., Каммингс Майкл Р., Спенсер Шарлотта А., Палладино Майкл А. Основы генетики. — М. : ТЕХНОСФЕРА, 2016. — 944 с. — ISBN 978-5-94836-416-2 .