Interested Article - Синдром Бругада

doriana
  • 2020-09-29
  • 1

Синдром Бругада — наследственное заболевание , обусловленное мутацией гена , расположенного в плече p 3-й хромосомы , кодирующего биосинтез белковых субъединиц кардиомиоцитов.

Впервые это понятие, позже ставшее эпонимом , предложили испано - бельгийские кардиологи — братья Педро и .

Мутации генов

На сегодняшний день известны, по крайней мере, 5 генов, ответственных за развитие этого состояния. В зависимости от мутации гена выделяют следующие варианты:

Вариант OMIM Мутация гена Примечание
B1 кодирует синтез α-субъединицы потенциал-управляемого натриевого канала типа V
B2 кодирует синтез пептидов
B3 кодирует синтез α-субъединиц , расположенных в сердечной мышце
B4 кодирует синтез β-2 субъединицы потенциал-зависимого кальциевого канала L-типа
B5 , который сопряжен с
B6 кодирует синтез β-1 субъединицы натриевого канала
кодирует фермент-антиоксидант глутатион-S-трансферазу

Патогенез

Заболевание имеет аутосомно-доминантный тип наследования в 25 % семей. Клинические проявления синдрома Бругада развиваются обычно в молодом возрасте (до 35-40 лет), реже — наблюдаются даже в пожилом и старческом возрасте. При исследовании статистических данных, накопленных в странах Юго-Восточной Азии и Дальнего Востока, было отмечено, что в данном регионе значительно распространены случаи внезапной ночной смерти в молодом возрасте (в год от 4 до 10 случаев на 10 000 жителей, в том числе в Лаосе — 1 случай на 10 000 жителей; в Таиланде — 26-38 на 100 000).

Описаны также случаи приобретенного синдрома Бругада .

Синдром Бругада характеризуется наличием преходящей полной или неполной блокады правой ножки пучка Гиса, косонисходящим подъёмом сегмента S-T в правых грудных отведениях (V1-V3), рецидивирующей пароксизмальной полиморфной желудочковой тахикардией и высоким риском внезапной сердечной смерти.

Симптомокомплекс

Полная форма синдрома Бругада включает следующие клинико-электрокардиографические проявления:

  • Типичная электрокардиографическая картина (косонисходящее повышение сегмента S-T над изолинией на 1 мм и больше в отведениях V1—V3, на некоторых ЭКГ напоминает морду бультерьера , поэтому данное изменение иногда называют «типом бультерьера» , спонтанное или индуцированное введением антиаритмических препаратов I класса (блокаторов натриевых каналов, например, аймалина (гилуритмала) в дозе 1 мг/кг или новокаинамида в дозе 10 мг/кг, флекаинида 2 мг/кг); полная или неполная блокада правой ножки пучка Гиса); возможно укорочение интервала Q-T и удлинение P-Q (P-R);
  • Пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, часто рецидивирующие;
  • синкопальные (обморочные) состояния;
  • высокий риск внезапной сердечной смерти вследствие полиморфной желудочковой тахикардии или фибрилляции желудочков.

Применение бета-блокаторов при наличии синдрома Бругада противопоказано!

Примечания

  1. Окороков А. Н., Диагностика болезней внутренних органов: Т. 10. Диагностика болезней сердца и сосудов.: — М.: Мед. лит., 2005. — 384 с.: ил. ISBN 5-89677-091-X ; — ст. 239—241.
  2. ↑ Л. А. Бокерия, О. Л. Бокерия, Л. Н. Киртбая. . Анналы аритмологии, № 3, 2010. 14 июля 2014 года.
  3. ↑ Antzelevitch C; Pollevick GD; Cordeiro JM; Casis, O.; Sanguinetti, M. C.; Aizawa, Y.; Guerchicoff, A.; Pfeiffer, R.; Oliva, A. Loss-of-Function Mutations in the Cardiac Calcium Channel Underlie a New Clinical Entity Characterized by ST-Segment Elevation, Short QT Intervals, and Sudden Cardiac Death (англ.) // (англ.) ( : journal. — (англ.) ( , 2007. — Vol. 115 , no. 4 . — P. 442—229 . — doi : . — . — PMC .
  4. Delpon E; Cordeiro JM; Núñez L; Thomsen, P. E. B.; Guerchicoff, A.; Pollevick, G. D.; Wu, Y.; Kanters, J. K.; Larsen, C. T. Functional Effects of KCNE3 Mutation and its Role in the Development of Brugada Syndrome (англ.) // Circulation Arrhythmia and Electrophysiology : journal. — 2008. — Vol. 1 , no. 3 . — P. 209—218 . — doi : . — . — PMC .
  5. Watanabe H; Koopmann TT; Le Scouarnec S; Yang, Tao; Ingram, Christiana R.; Schott, Jean-Jacques; Demolombe, Sophie; Probst, Vincent; Anselme, Frédéric. Sodium channel β1 subunit mutations associated with Brugada syndrome and cardiac conduction disease in humans (англ.) // (англ.) ( : journal. — 2008. — June ( vol. 118 , no. 6 ). — P. 2260—2268 . — doi : . — . — PMC .
  6. ↑ Bezzina, Connie R; Barc, Julien; Mizusawa, Yuka; Remme, Carol Ann; Gourraud, Jean-Baptiste; Simonet, Floriane; Verkerk, Arie O; Schwartz, Peter J; Crotti, Lia; Dagradi, Federica; Guicheney, Pascale; Fressart, Véronique; Leenhardt, Antoine; Antzelevitch, Charles; Bartkowiak, Susan; Schulze-Bahr, Eric; Zumhagen, Sven; Behr, Elijah R; Bastiaenen, Rachel; Tfelt-Hansen, Jacob; Olesen, Morten Salling; Kääb, Stefan; Beckmann, Britt M; Weeke, Peter; Watanabe, Hiroshi; Endo, Naoto; Minamino, Tohru; Horie, Minoru; Ohno, Seiko; Hasegawa, Kanae; Makita, Naomasa; Nogami, Akihiko; Shimizu, Wataru; Aiba, Takeshi; Froguel, Philippe; Balkau, Beverley; Lantieri, Olivier; Torchio, Margherita; Wiese, Cornelia; Weber, David; Wolswinkel, Rianne; Coronel, Ruben; Boukens, Bas J; Bézieau, Stéphane; Charpentier, Eric; Chatel, Stéphanie; Despres, Aurore; Gros, Françoise; Kyndt, Florence; Lecointe, Simon; Lindenbaum, Pierre; Portero, Vincent; Violleau, Jade; Gessler, Manfred; Tan, Hanno L; Roden, Dan M; Christoffels, Vincent M; Marec, Hervé Le; Wilde, Arthur A; Probst, Vincent; Schott, Jean-Jacques; Dina, Christian; Redon, Richard. Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death (англ.) // Nature Genetics : journal. — 2013. — ISSN . — doi : .
  7. Juang JJ, Binda A, Lee SJ, Hwang JJ, Chen WJ, Liu YB, Lin LY, Yu CC, Ho LT, Huang HC, Chen CJ, Lu TP, Lai LC, Yeh SS, Lai LP, Chuang EY, Rivolta I, Antzelevitch C. GSTM3 variant is a novel genetic modifier in Brugada syndrome, a disease with risk of sudden cardiac death (англ.) // (англ.) ( : journal. — 2020. — July ( vol. 57 ). — P. 102843 . — doi : . — . — PMC .
  8. Л. М. Макаров. . журнал « ». 22 июня 2016 года.
  9. Вадим Синицкий. (рус.) . Инфо для врачей (27 марта 2022). Дата обращения: 30 марта 2022. 8 апреля 2022 года.
Источник —

doriana
  • 2020-09-29
  • 1
  • Tags:

Same as Синдром Бругада

The title for the last searches