Interested Article - 2-бром-ЛСД
- 2021-05-29
- 1
2-бром-ЛСД (N,N-диэтиламид 2-бромлизергиновой кислоты, BOL-148) — полусинтетическое психоактивное вещество из семейства лизергамидов, производное лизергиновой кислоты .
Соединение было открыто Альбертом Хоффманом как часть первоначального исследования, в ходе которого также был впервые открыт ЛСД . Было обнаружено, что 2-бром-ЛСД оказался неактивным в качестве психоделика и по этой причине был сравнительно мало изучен в течение многих лет, хотя подобное его поведение в организме сделало его полезным для применения в качестве изотопного индикатора. Во время исследований было отмечено , что 2-бром-ЛСД связывается с многими из тех же рецепторов, что и ЛСД, но выступает в качестве «молчаливого антагониста» , а не агониста. Однако подобное поведение ЛСД в некоторых отношениях оказалось очень полезным в одной конкретной области — при лечении кластерной головной боли . Как известно, данные боли в течение некоторого времени поддавались лечению с помощью определенных галлюциногенов, таких как ЛСД и псилоцибин, но из-за нелегального статуса этих препаратов и вида психических изменений, которые они индуцируют, исследования их медицинского использования проводились медленно, а терапевтическое применение было ограничено очень специфическими рамками под строгим надзором. Считалось, что данное терапевтическое действие против кластерных головных болей было ограничено галлюциногенами этого типа и будет всегда представлять главный барьер для их клинического использования. Однако в ходе случайного открытия было обнаружено, что 2-бром-ЛСД также способен оказывать этот терапевтический эффект , несмотря на отсутствие других эффектов ЛСД. Это привело к всплеску интереса и исследованиям 2-бром-ЛСД и его возможного медицинского использования. Поступают сообщения о некоторых зафиксированных инцидентах с возникновением галлюцинаций, но как и с другими негаллюциногенными аналогами ЛСД, такими как Лизурид, более вероятно, что это редкий побочный эффект, на данный момент возникающий только у людей с пока ещё не объясненной восприимчивостью к этой реакции .
Примечания
- Troxler F, Hofmann A. Substitutionen am Ringsystem der Lysergsäure. I—Substitutionen am Indol-Stickstoff. Helvetica Chimica Acta 1957; 40(VII): 2160—2170.
- GINZEL K.H., MAYER-GROSS W. Prevention of psychological effects of d-lysergic acid diethylamide (LSD 25) by its 2-brom derivative (BOL 148) (англ.) // Nature : journal. — 1956. — July ( vol. 178 , no. 4526 ). — P. 210 . — doi : . — .
- ISBELL H., MINER E.J., LOGAN C.R. Cross tolerance between D-2-brom-lysergic acid diethylamide (BOL-148) and the D-diethylamide of lysergic acid (LSD-25) (англ.) // Springer , 1959. — November ( vol. 1 ). — P. 109—116 . — doi : . — . : journal. —
- King A.R., Martin I.L., Melville K.A. Reversal learning enhanced by lysergic acid diethylamide (LSD): concomitant rise in brain 5-hydroxytryptamine levels (англ.) // vol. 52 , no. 3 ). — P. 419—426 . — doi : . — . — PMC . : journal. — 1974. — November (
- Zivin J.A., Venditto J.A. Experimental CNS ischemia: serotonin antagonists reduce or prevent damage (англ.) // vol. 34 , no. 4 ). — P. 469—474 . — doi : . — . : journal. — , 1984. — April (
- Karst M., Halpern J.H., Bernateck M., Passie T. The non-hallucinogen 2-bromo-lysergic acid diethylamide as preventative treatment for cluster headache: an open, non-randomized case series (англ.) // Cephalalgia : an International Journal of Headache : journal. — 2010. — September ( vol. 30 , no. 9 ). — P. 1140—1144 . — doi : . — .
- Harvey J.A. Role of the serotonin 5-HT(2A) receptor in learning (англ.) // Vol. 10 , no. 5 . — P. 355—362 . — doi : . — . — PMC . : journal. — 2003. —
- Dave K.D., Harvey J.A., Aloyo V.J. The time-course for up- and down-regulation of the cortical 5-hydroxytryptamine (5-HT)2A receptor density predicts 5-HT2A receptor-mediated behavior in the rabbit (англ.) // vol. 323 , no. 1 ). — P. 327—335 . — doi : . — . : journal. — 2007. — October (
- Tfelt-Hansen P. Is BOL-148 hallucinogenic? (неопр.) // Cephalalgia : an International Journal of Headache. — 2011. — April ( т. 31 , № 5 ). — С. 634; author reply 635—6 . — doi : . — .
Ссылки
См. также
- 2021-05-29
- 1