Interested Article - Гематосаливарный барьер

Гематосаливарный барьер ( ГСБ ) — биологический барьер, состоящий из слоёв эпителиальных клеток слизистой оболочки полости рта и слюнных желёз и обеспечивающий физиологическое разделение кровеносных сосудов и слюны в полости рта .

Структура

ГСБ в основном образован эндотелиальными клетками , выстилающими кровеносные сосуды, и эпителиальными клетками , выстилающими слизистую оболочку полости рта , а также имеет слой соединительной ткани . Эпителиальные клетки барьера присутствуют в десновом эпителии (выстилающем десны ) и соединительном эпителии (окружающем зубы у их основания, где они выходят из дёсен ) .

Кроме того, гематосаливарный барьер включает в себя акинусы и протоки слюнных желёз, которые отделяют слюну от крови и регулируют её состав и секрецию .

Акинусы — это кластеры секреторных клеток, окружённых миоэпителиальными клетками, которые сокращаются и выталкивают слюну в протоки .

Протоки — это трубчатые структуры, которые соединяют акинусы с полостью рта. Протоки имеют два типа эпителия: промежуточный и стрированный .

Промежуточный эпителий состоит из кубических клеток, которые могут реабсорбировать натрий и хлорид из слюны и секретировать калий и бикарбонат .

Стрированный эпителий состоит из цилиндрических клеток, которые имеют многочисленные митохондрии и белковые гранулы, которые участвуют в транспорте ионов и воды.

Функция

ГСБ представляет собой защитный механизм, который помогает поддерживать целостность и стабильность крови и предотвращает обмен некоторых веществ между кровотоком и слюной, таких как электролиты , низкомолекулярные белки, продукты метаболизма и специфические/неспецифические факторы защиты .

ГСБ также играет роль в механизмах иммунной защиты в полости рта. Иммунные клетки , такие как макрофаги и лимфоциты , содержатся в слое соединительной ткани под барьером .

Слюнные железы являются хорошо перфузируемыми органами благодаря наличию многочисленных артерио-венозных анастомозов со сфинктерами. Когда эти сфинктеры закрываются, это увеличивает давление в капиллярах слюнных желёз, облегчая перемещение различных метаболитов из просвета капилляров в секреторные эпителиальные клетки для образования слюны. Слюнные железы проявляют высокую избирательность в своей деятельности, что подтверждает функционирование барьера, регулирующего её проницаемость в ответ на физиологические или патологические изменения внутри организма. Проникновение веществ через барьер в основном происходит посредством простой пассивной диффузии (парацеллюлярной) , активного транспорта или эндоцитоза , что в первую очередь определяется липофильностью , зарядом и размером транспортируемых веществ. Считается, что белковые вещества в основном транспортируются через слизистую оболочку посредством параклеточного механизма, которому способствует пассивная диффузия .

Проницаемость ГСБ изменяется под влиянием вегетативной нервной системы и гуморальных факторов .

Клиническое значение

Модели ГСБ in vitro используются для исследования и понимания транспорта слюнных биомаркеров из крови в слюну .

Способность ГСБ предотвращать транспорт одних молекул из крови в слюну, одновременно обеспечивая транспорт других, имеет практическое применение при измерении уровней несвязанных («свободных») стероидов и обладающих биологической активностью. Примером такой молекулы является кортизол , который является липофильным и транспортируется связанным с транскортином (также известным как кортикостероидсвязывающий глобулин ) и альбумином , в то время как лишь небольшая часть общего сывороточного кортизола несвязана и обладает биологической активностью . Это связывание кортизола с транскортином осуществляется посредством гидрофобных взаимодействий, при которых кортизол связывается в соотношении 1:1 . Анализы сывороточного кортизола измеряют общий уровень кортизола, и такие результаты могут вводить в заблуждение пациентов с изменённой концентрацией белка в сыворотке. Тест на кортизол в слюне позволяет избежать этой проблемы, поскольку только свободный кортизол может пройти через барьер из-за того, что частицы транскортина слишком велики, чтобы пройти через барьер .

История

Ключевой вехой в изучении ГСБ в медицине стало введение в 1929 году концепции «гистогематологических барьеров», советский физиолог Л. С. Штерн , подчеркнувшая их пластичность и способность регулировать гомеостаз внутренней среды посредством взаимодействия с экзогенными и эндогенными физиологическими факторами . Работая в Женевском университете , Штерн вместе с коллегой Раймоном Готье опубликовала серию исследований, демонстрирующих существование гематоэнцефалического барьера . В статье 1934 года Штерн также ввела понятия барьерной селективности и барьерной устойчивости, понимая, что гематоэнцефалический барьер избирательно позволяет определённым веществам проникать в мозг и защищает внутреннюю среду мозга от среды крови . Изучение гематоэнцефалического барьера способствовало последующим исследованиям других анатомических барьеров. Значительное место в понимании барьерных механизмов занимает гематоплацентарный барьер , существующий между материнской кровью и тканями плода . В результате обширных исследований гематосаливарный барьер был впервые описан в 1977 году советским врачом Ю. А. Петровичем как «гематосаливарный барьер» .

Направления исследований

В последние годы достигнут значительный прогресс в изучении различных аспектов барьерной функции крови и слюны с использованием передовых инструментов, таких как методы молекулярной биологии , конфокальная микроскопия , методы иммунофлуоресцентного окрашивания и анализы трансклеточной миграции. Эти исследования проясняют клеточные взаимодействия, участвующие в создании плотных соединений между эндотелиальными клетками, выстилающими капилляры внутри слюнных желёз .

Кроме того, экспериментальные модели с использованием клеточных культур продемонстрировали потенциальное применение подходов тканевой инженерии , направленных на разработку искусственных слюнных желёз или улучшение лечения состояний, связанных с пониженным слюноотделением .

См. также

Примечания

  1. Lin GC, Smajlhodzic M, Bandian AM, Friedl HP, Leitgeb T, Oerter S, Stadler K, Giese U, Peham JR, Bingle L, Neuhaus W (August 2020). . Biomedicines . 8 (9): 302. doi : . PMC . PMID .
  2. "Optimization of an oral mucosa in vitro model based on cell line TR146". Tissue Barriers . 8 (2): 1748459. April 2020. doi : . PMID .
  3. Чуйкин С.в, Акмалова Г.м. // Медицинский вестник Башкортостана. — 2015. — Т. 10 , вып. 5 (59) . — С. 103–107 . — ISSN .
  4. "Role of Oral Mucosal Fluid and Electrolyte Absorption and Secretion in Dry Mouth". Chin J Dent Res . 18 (3): 135—54. September 2015. PMID .
  5. "Hematosalivarian barrier: structure, functions, study methods (review of literature)". Klin Lab Diagn . 67 (6): 334—338. June 2022. doi : . PMID .
  6. "Arterio-venous anastomoses in the human skin and their role in temperature control". Temperature (Austin) . 3 (1): 92—103. 2016. doi : . PMID .
  7. "Directed Transport of CRP Across In Vitro Models of the Blood-Saliva Barrier Strengthens the Feasibility of Salivary CRP as Biomarker for Neonatal Sepsis". Pharmaceutics . 13 (2). February 2021. doi : . PMID . {{ cite journal }} : Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка )
  8. "The role of corticosteroid-binding globulin in the evaluation of adrenal insufficiency". Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism . 31 (2): 107—115. January 2018. doi : . PMID .
  9. (PDF) . Pharmacology & Therapeutics . 166 : 128—135. October 2016. doi : . PMID .
  10. "Corticosteroid-Binding Globulin Deficiency Specifically Impairs Contextual and Recognition Memory Consolidation in Male Mice". Neuroendocrinology . 109 (4): 322—332. 2019. doi : . PMID .
  11. "New insights into corticosteroid-binding globulin and glucocorticoid delivery". Neuroscience . 180 : 1—8. April 2011. doi : . PMID .
  12. "Possible Adrenal Involvement in Long COVID Syndrome". Medicina (Kaunas) . 57 (10). October 2021. doi : . PMID . {{ cite journal }} : Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка )
  13. "Medication effects on salivary cortisol: tactics and strategy to minimize impact in behavioral and developmental science". Psychoneuroendocrinology . 34 (10): 1437—48. November 2009. doi : . PMID .
  14. Lane, J. (2006). "Can non-invasive glucocorticoid measures be used as reliable indicators of stress in animals?". Animal Welfare . 15 (4): 331—342. doi : .
  15. (англ.) , ISBN 9781461280392 {{ citation }} : |title= пропущен или пуст ( справка )
  16. Davson, H (1976-02-01). "Review lecture. The blood-brain barrier". The Journal of Physiology (англ.) . 255 (1): 1—28. doi : . ISSN . PMID .
  17. Ribatti, Domenico (2006-01-25). "Development of the blood-brain barrier: A historical point of view". The Anatomical Record Part B: The New Anatomist (англ.) . 289B (1): 3—8. doi : . ISSN . PMID .
  18. Saunders, Norman R. (2014). "The rights and wrongs of blood-brain barrier permeability studies: a walk through 100 years of history". Frontiers in Neuroscience (англ.) . 8 : 404. doi : . ISSN . PMID . {{ cite journal }} : Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка )
  19. Коновалова, Т. А. (2023). "Коморбидность Патологии Слюнных Желёз И Кислотозависимых Заболеваний Желудочно-Кишечного Тракта". doi : . {{ cite journal }} : Cite journal требует |journal= ( справка )
  20. .
Источник —

Same as Гематосаливарный барьер