Interested Article - Фламинго Джеймса

Фламинго Джеймса , или фламинго Джемса ( лат. Phoenicoparrus jamesi ), — вид птиц семейства фламинговых . Обитает в Южной Америке на высокосолёных мелководных озёрах горных плато Анд в Перу , Боливии , Чили и Аргентине . Оперение у фламинго Джеймса светло-розовое, с яркими карминовыми прожилками вокруг шеи и на спине, все маховые перья окрашены в чёрный цвет. Кожа вокруг глаз тёмно-красная, ноги розовые или оранжевые, а клюв , самый короткий среди всех фламинговых, — ярко-жёлтый с чёрным кончиком. Питается исключительно диатомовыми водорослями на мелководье. Фламинго Джеймса может образовывать колонии с чилийским и андским фламинго . Строит конусообразные гнёзда из грязи и откладывает яйца с ноября по февраль. В кладке обычно одно яйцо. Раскраска птенцов жёлто-коричневая с узкими чёрными прожилками в верхней части.

Фламинго Джеймса был описан Филипом Склейтером в 1886 году и назван в честь британского бизнесмена и натуралиста-любителя Гарри Беркели Джеймса, который провёл в Чили 20 лет и при участии которого была получена описанная тушка. Вид считался полностью вымершим до 1957 года , когда участники экспедиции Джонсона обнаружили его гнездовья в Лагуна-Колорада на юге Боливии. С конца XX века численность фламинго Джеймса стабилизировалась и по данным 2010 года составляет более 100 тысяч особей. Международный союз охраны природы относит его к видам, близким к уязвимому положению . Состоит в близком родстве с андским фламинго, Международный союз орнитологов выделяет их в род короткоклювые фламинго .

Описание

С длиной тела 90—92 см и массой около 2 кг , фламинго Джеймса является одним из самых мелких представителей семейства . Длина тела малого фламинго ( Phoeniconaias minor ) составляет 80—90 см , а близкородственного андского фламинго ( Phoenicoparrus andinus ) — 102—110 см . Альфредо Уильям Джонсон ( Alfredo William Johnson ) отметил, что в суровых условиях Лагуна-Колорада, основного местообитания фламинго Джеймса, определить меньший размер этого вида по сравнению с другими фламинговыми затруднительно. Птиц легко перепутать с молодыми андскими фламинго .

Оперение окрашено в нежно-розовый цвет, более яркий ближе к голове. Во время сезона размножения на груди фламинго Джеймса выделяются карминовые прожилки , перья на плечах — ярко-красные. В отличие от остальных фламинго, у фламинго Джеймса все маховые перья , включая второстепенные, окрашены в чёрный цвет . При этом у стоящей птицы плечевые перья и перья надхвостья образуют «бахрому» и частично скрывают крылья и хвост , чёрное оперение выступает лишь немного . У взрослого чилийского фламинго ( Phoenicopterus chilensis ), который обитает на той же территории, оперение более розовое, а у андского фламинго крылья сильнее окрашены в чёрный . Яркая окраска оперения фламинго обусловлена каротиноидами , получаемыми вместе с кормом. Они быстро разрушаются на свету, и в условиях искусственного содержания, если птиц не кормить продуктами, содержащими эти пигменты , они быстро теряют оттенки розового, становясь полностью белыми . Основным пигментом фламинговых является кантаксантин . Линька у всех представителей семейства очень нерегулярна .

Все фламинговые обладают сильно изогнутым массивным клювом . У фламинго Джеймса самый короткий клюв среди представителей семейства ( 8,5—9 см ), часть клюва после изгиба также очень короткая ( 5 см ), по меньшей мере на 1,5 см короче, чем у других . Особенно выделяется крайне узкое надклювье. У основания клюва его ширина составляет 2,3—2,4 см , что соизмеримо с размерами надклювья у остальных видов фламинговых, после чего надклювье резко сужается до 0,55 см , что в два раза меньше, чем ширина надклювья у самого маленького из остальных видов. В самом узком месте — непосредственно над кончиком клюва — ширина надклювья может достигать 0,2 см , после чего расширяется до 0,4 см и переходит в обычный достаточно тупой кончик . Верхняя часть клюва жёлтая, а кончик чёрный , исключение составляет красное пятно на надклювье в месте перехода жёлтого в чёрный. Филип Склейтер, описавший фламинго Джеймса, особое внимание уделил отличиям в строении и окраске его клюва от андского фламинго. У фламинго Джеймса надклювье у́же, чем у андского фламинго, чёрный кончик клюва андского фламинго распространяется за точку перегиба, а цвет клюва в верхней части более светлый, беловато-жёлтый . У взрослого чилийского фламинго клюв длиннее и бледнее . Вокруг глаз фламинго Джеймса тёмно-красная кожа . Карминовая неоперённая уздечка (область между клювом и глазом) шире, чем у андского фламинго. Кроме того, у последнего она кирпично-красного цвета . Джонсон отметил, что ранние изображения фламинго Джеймса не совсем корректно отображали клюв птиц .

Очень длинные ноги и шея фламинго, возможно, призваны держать голову птиц подальше от раскалённой земли . Ноги у фламинго Джеймса розовые , по другим описаниям — оранжевые или кирпично-красные . У андского фламинго ноги окрашены в жёлтый цвет . Вместе с тем, из-за того, что ноги фламинговых часто оказываются в грязи, их цвет не является отличительным признаком при полевых наблюдениях . Передние пальцы соединены перепонкой . Задний палец у представителей обоих видов редуцирован, по этому признаку их объединяют в один род .

Типичной позывкой является длинный носовой сигнал «nrrrrreh» и короткие односложные сигналы «rrah». В возбуждённом состоянии птицы могут громко кричать «kah-kah-kah-kah…» или «kekekekek». Вокализация фламинго Джеймса напоминает позывки чилийского, но отличается от них более высокой частотой звука .

Распространение

Ареал

Фламинго Джеймса обитает в очень ограниченном ареале высоко в Андах между 15 и 26 градусами южной широты . В основном встречается на юге Перу , западе Боливии , севере Чили и северо-западе Аргентины . Больше всего птиц обитает в Лагуна-Гранде ( Laguna Grande ) около вулкана Галан и в Аргентине, Лагуна-Колорада в Боливии, Салар-де-Сурире в Чили, во время переписи 2010 года около 50 % птиц было отмечено на этих водоёмах . Площадь ареала составляет 604 000 км² . В небольшом количестве встречается на озере Мар-Чикита в провинции Кордова в Аргентине . Двух птиц отмечали в 1975 году на безымянном озере на высоте 750 метров на западе провинции Чубут в Аргентине , восемь птиц — в 2005 году на реке Риу-Бранку в штате Акри на северо-западе Бразилии . 30 октября 2013 года фламинго Джеймса был отмечен на атлантическом побережье около муниципалитета Сан-Жозе-ду-Норти на юго-востоке штата Риу-Гранди-ду-Сул в Бразилии. Скорее всего это произошло из-за погодных условий, дезориентации птиц или возможного присоединения к стаям более многочисленного чилийского фламинго. Ближайшее озеро, на котором фламинго Джеймса отмечают регулярно, — Мар-Чикита — находится в 1000 км к западу от атлантического побережья .

Фламинго Джеймса обитает на высокогорных солёных озёрах Альтиплано — плато между западными и восточными хребтами Анд, богатого озёрами — на высоте над уровнем моря свыше 3500 м (3500—4700 м ). Для региона характерен сухой холодный климат с сильными ветрами и ярким солнцем. Дневные колебания температур очень высоки . Сезон дождей приходится на лето. Температура и количество осадков уменьшаются по направлению от севера к югу . Зачастую осадки включают снег и град . В Лагуна-Вилама в Аргентине годовое количество осадков не превышает 100 мм. В этом регионе солёные озёра можно разделить на две группы: глубокие озёра средней солёности, на которых обитают водоплавающие птицы — утки , лысухи , поганки , и неглубокие сверхсолёные озёра, на которых обитают исключительно фламинго. Фламинго Джеймса отсутствуют на озёрах первого типа . Во время летней экспедиции Джонсона в конце января 1957 года, в один из дней, возвращаясь от гнездовой колонии фламинго в Лагуна-Колорада, учёные попали в грозу, которая перешла в проливной дождь, затем в град и позднее в снег. На протяжении экспедиции температура воды на большей части озера составляла 12 °C, pH — 8—9. На северо-востоке озера расположены горячие источники вулканического происхождения, температура воды в этой части составляла около 22 °C, pH — 5—6. В зимнее время температура воздуха может опускаться до −30 °C. Состав воды: хлорид натрия — 59,32 граммов на литр, сульфат натрия — 21,41, сульфат магния — 2,85. Эти же соли образуют корку по краям озера и на дне . Озёра могут быть покрыты солёной или гипсовой коркой, под которой находится жидкая грязь . Обычно глубина водоёмов не превышает одного метра. Зачастую они являются остатками более крупных озёр, сохранившихся в регионе с плейстоцена . Птицы также заселяют очень мелкие временные водоёмы, которые появляются в сезон дождей и исчезают во время сезона засухи. При этом и в летние, и в зимние месяцы фламинго Джеймса заселяют высокосолёные озёра, характеристики их мест обитания практически не меняются в зависимости от сезона .

Помимо фламинго Джеймса в Южной Америке обитают андский и чилийский фламинго. Чилийский фламинго широко распространён на всём юге Южной Америки , его ареал включает территорию от Перу до архипелага Огненная Земля . Андский фламинго, также как и фламинго Джеймса, в основном встречается на высокогорных озёрах. Эти два вида крайне редко можно встретить за пределами Альтиплано, лишь в зимнее время андский фламинго спускается на равнины в Аргентине и на побережье в Перу . По сравнению с андским фламинго фламинго Джеймса предпочитает более мелкие водоёмы, расположенные более высоко в горах. Оба вида не селятся на водоёмах, у которых дно сложено твёрдыми породами . Вместе с тем, некоторые исследования показывают, что разделение подходящих для фламинго Джеймса и андского фламинго водоёмов исключительно по их глубине не всегда корректно .

Миграция

За пределами сезона размножения птицы совершают кочёвки . В отличие от остальных фламинговых, кочевые перемещения которых чаще всего носят хаотичный характер, южноамериканские виды совершают направленные высотные кочёвки в зимнее время . Перемещения могут быть связаны с климатическими условиями или с изменением характеристик водоёмов . Расположенные высоко в горах озёра могут замерзать в период с июня по сентябрь. В эти зимние месяцы птицы могут спускаться к озёрам Мар-Чикита и Мелинкуэ в Аргентине . В Чили фламинго Джеймса в любое время года предпочитает высокогорные озёра на высоте 4150—4350 м , в то время как другие фламинго часто спускаются заметно ниже, в том числе на побережье . Чилийские фламинго и фламинго Джеймса могут оставаться около горячих источников, расположенных в Лагуна-Колорада и других озёрах Альтиплано, несмотря на то, что большая часть озера из-за суровых погодных условий покрыта льдом . На многих озёрах, которые фламинго Джеймса населяют зимой, птицы отсутствуют летом . Если в летние месяцы численность фламинго Джеймса в Лагуна-Колорада может достигать 40 тысяч особей, то зимой отмечают менее тысячи птиц . Лагуна-Вилама и окрестные озёра в Аргентине перемерзают в зимние месяцы, и на них нет фламинго, в остальные месяцы на этих озёрах отмечали до 8500 фламинго Джеймса, преимущественно на основном озере .

Помимо сезонных кочёвок фламинго Джеймса более хаотично перемещаются в поисках пищи, покидая озёра в период сильной засухи или перемерзания озёр . Учёные полагают, что популяции на озёрах Лагуна-Колорада в Боливии и Лагуна-Вилама в Аргентине компенсируют друг друга . Возможно, птицы, которые устраивают гнездовые колонии в Лагуна-Колорада, отправляются питаться в Лагуна-Вилама, которая расположена всего в 100 км от неё .

Питание

Основу рациона фламинго Джеймса составляют диатомовые водоросли . Исследование желудков птиц, подстреленных экспедицией Джонсона, показало наличие в них более 20 видов диатомовых водорослей и большого количества песка, при этом остатки более крупных организмов в желудках отсутствовали. Исследователи не разделяли южноамериканских фламинго по видам . Содержимое желудков трёх мёртвых птиц, обнаруженных летом 1990 года на Лагуна-Позуелос ( Laguna de los Pozuelos ), включало 24 вида диатомовых водорослей. В основном это были водоросли, встречающиеся на грунте водоёмов ( бентос ). В исследованиях Стюарта Хёльберта ( Stuart Hurlbert ) в чилийском Альтиплано в рационе фламинго Джеймса наблюдались в основном диатомовые водоросли размером от 60 мкм. В желудках фламинго с Лагуна-Позуелос было обнаружено пропорционально больше водорослей размером 21—60 мкм и 101—121 мкм , чем в воде. Водоросли размером до 20 мкм не задерживаются в клюве и не попадают в пищу . Размеры частиц грязи в желудке фламинго Джеймса находятся преимущественно в диапазоне 91—500 мкм , в то время как у чилийского и андского фламинго — 501—1000 мкм .

Глубина в местах кормления птиц составляет от 2 до 50 см и ограничена длиной ног, при этом птицы предпочитают в любое время года кормиться на глубине около 2 см, когда вода только-только покрывает их перепончатые лапы. В 1990—1991 годы около 77 % фламинго Джеймса на Лагуна-Позуелос кормились на такой глубине. Когда птицы собирают корм со дна их ноздри остаются над водой, и такая мелкая глубина позволяет надолго погружать клюв в воду . По другим данным, чилийские фламинго и фламинго Джеймса постоянно опускают клюв в воду и вытаскивают его обратно . Птицы медленно бродят по водоёму и часто останавливаются . Они дольше остаются на одном месте, чем другие южноамериканские фламинго . Отдельные особи фламинго Джеймса разбредаются сильнее, чем родственные андские фламинго . Возможно, выбор мелководных озёр для обитания связан с тем, что фламинго Джеймса, которые собирают корм со дна, могут питаться на большей площади .

Фламинго добывают пищу с помощью высокоспециализированного клюва, по краям которого расположены роговые пластины, образующие цедильный аппарат. Птицы работают языком как поршнем и процеживают воду и ил . Джонсон отметил, что кончик клюва не может открываться больше чем на 5 мм . У малых и короткоклювых фламинго, в том числе у фламинго Джеймса, надклювье заметно уже подклювья. В схлопнутом виде стороны клюва плотно прилегают друг к другу, а щель между подклювьем и надклювьем расположена горизонтально . По краям клюва расположены пластинки, которые ограничивают рацион мелкой пищей .

Подробное описание пластинок, которые формируют цедильный аппарат южноамериканских видов фламинго, предприняли Вирджиния Маскитти ( Virginia Mascitti ) и Фернандо Освальдо Краветц ( Fernando Osvaldo Kravetz ) в 2002 году . Крайние пластинки верхней челюсти выступают через щель, у основания клюва они напоминают гребни, расположенные перпендикулярно линии клюва, а на конце — крючки, загнутые под острым внутрь. Пластинки нижней челюсти и внутренние пластинки верхней челюсти имеют листообразную форму и направлены к середине клюва. У фламинго Джеймса в промежутке между крайними пластинами верхней челюсти может находится только одна внутренняя пластина, а у андского фламинго — от одной до трёх . Согласно ранним исследованиям Пенелопы Дженкин ( Penelope Margaret Jenkin ), проведённым в 1957 году, расстояние между крайними пластинами составляет 0,005 × 0,05 мм и пропускает частицы не больше чем 0,25 × 2,5 мм . Согласно исследованиям 2002 года, внешние пластинки верхней челюсти фламинго Джеймса расположены на расстоянии 350 мкм на кончике клюва и 337 мкм у его основания, высота пластинок составляет 1939 и 478 мкм, а плотность — 23—28 или 28—29 пластинок на один см длины, соответственно. Внутренние пластинки верхней челюсти имеют высоту от 785 мкм на конце до 258 мкм у основания клюва, в одном мм расположено от 21—22 до 22—23 пластинок, соответственно. Количество рядов варьирует от 3—4 до 7—8 на мм. В нижней челюсти внешние пластинки имеют высоту 367 мкм на конце клюва и 87 мкм у основания. В одном мм расположено от 21—22 до 32—33 пластинок, или от 3—4 до 9—12 рядов, соответственно. Среди южноамериканских видов у фламинго Джеймса самое большое количество пластинок как на верхней, так и на нижней челюсти. Таким образом, в закрытом состоянии клюв фламинго формирует сеть, ячейки которой имеют высоту 133 мкм и ширину 337 мкм у основания, высоту 474 мкм и ширину 486 мкм в районе перегиба и высоту 787 мкм и ширину 350 мкм у кончика клюва .

В 1957 году, когда Пенелопа Дженкин опубликовала подробное исследование цедильного аппарата фламинговых, язык представителей этого вида ещё не был описан . Согласно исследованиям 2002 года на языке фламинго Джеймса, как и у андского фламинго, расположено 20 шипов, размеры которых варьируют от 1,0 до 1,5 мм .

Конкуренции с обитающим на тех же озёрах чилийским фламинго не происходит, так как цедильные аппараты этих видов способны пропускать пищу разных размеров . Чилийский фламинго, как и другие представители рода фламинго, предпочитает питаться более крупным зоопланктоном . Андский фламинго питается диатомовыми водорослями, но обладает более крупными размерами и добывает корм на других глубинах .

28 июня 1976 года птиц отметили на озере Паринокочас ( Parinacochas ) в Перу на высоте 3100 метров и в 100 км от тихоокеанского побережья , где все три вида южноамериканских фламинго питались среди крупного рогатого скота. Хёльберт предположил, что скот оставлял растительность в таком состоянии, которое способствовало появлению достаточного корма для фламинго .

Размножение

Фламинго Джеймса откладывают яйца с декабря по февраль , по другим данным — с ноября по февраль . Хёльберт указывал, что начало размножения на северо-востоке Чили и юго-западе Боливии связано с сезоном дождей и приходится на конец ноября или начало декабря, перепись 1975 года в этом регионе проходила с 22 ноября по 21 декабря и включала 28 озёр . 14 декабря 1975 года Хёльберт обнаружил 25 активных гнёзд фламинго Джеймса на озере Пурипика-Чико ( Puripica Chico ), расположенном в 45 км к юго-востоку от Лагуна-Колорада, в четырёх из них были замечены яйца. В то же время гнездовой активности других фламинго на озере не наблюдалось .

Фламинго Джеймса может формировать смешанные гнездовые колонии с чилийским или андским фламинго, или с ними обоими вместе. Совокупные размеры таких колоний составляют несколько тысяч пар . В январе 1957 года экспедиция Джеймса обнаружила гнездовую колонию фламинго Джеймса, андского и чилийского фламинго в Лагуна-Колорада . Гнездовые колонии расположены на островках с мягким дном . Кроме того, известно о колониях на Салар-де-Тара ( Salar de Tara ) и Салар-де-Сурире в Чили, вдоль северо-восточного побережья солончака Уюни, южной оконечности озера Поопо в Боливии, на озере Лагуна-Вилама в Аргентине . Основная колония, по-видимому, расположена на озере Лагуна-Колорада . Хёльберт отметил, что в Лагуна-Колорада гнёзда фламинго защищены от наземных хищников участками очень мягкой и глубокой грязи, в то время как на Пурипика-Чико островки с гнёздами были отделены водой глубиной не более 10 см .

В брачном поведении фламинговых обязательны элементы группового «танца». Репродуктивные инстинкты птиц срабатывают только в условиях массовости — с этой проблемой сталкивались зоопарки , в которых небольшие группы птиц не хотели размножаться . Хёльберт наблюдал борьбу между птицами одного вида, а также несколько столкновений между фламинго Джеймса и андским фламинго . Спаривание, во время которого самка нередко вынуждена упираться клювом в субстрат, происходит на мелководье либо на суше. Птицы моногамны , по-видимому образуют пару на один сезон .

Гнездо фламинговых представляет собой усечённый конус с небольшим углублением вверху . В Лагуна-Колорада экспедиция Джонсона обнаружила гнёзда из грязи высотой около 10 см и диаметром 45—50 см у основания и 28—30 см вверху. Расстояние между гнёздами составляло 6—8 см . Отличить гнёзда одного вида от другого не представлялось возможным. Члены экспедиции фиксировали гнездо с идентифицированными птицами, а затем добирались до него и измеряли яйцо. Они смогли идентифицировать 18 гнёзд фламинго Джеймса, 14 гнёзд андского фламинго и 13 — чилийского .

В кладке одно яйцо , желток которого имеет насыщенный оранжево-красный цвет. По данным экспедиции Джонсона 1957 года, у фламинго Джеймса размеры яиц составляли 78,1—87,8 мм на 48,4—55,2 мм (у андского фламинго — 80,9—90,9 мм на 52,8—57,2 мм , у чилийского фламинго — 87,6—100,0 мм на 50,0—56,5 мм ) . По данным экспедиции 1960—1961 годов, размеры 13 яиц фламинго Джеймса составляли 85—98 мм на 51—58 мм . Со временем учёные могли легко отличать яйца разных видов. По словам Джонсона, чтобы сесть на гнездо птицы встают над ним, раздвигают ноги шире и падают на него, после чего устраиваются поудобнее, подгибая под себя ноги . Инкубационный период у фламинговых составляет 27—33 дня .

Только что вылупившиеся птенцы фламинго зрячие и активные , похожи на гусят . Они покрыты густым серым пухом , у них короткий клюв и толстые короткие ноги . Через две недели клюв начинает постепенно изгибаться . В возрасте четырёх недель первый пух сменяется вторым пуховым нарядом, более тёмным . В пищеводе родителей формируется питательная смесь — «молочко», по питательной ценности не уступающее молоку млекопитающих . Такой смесью, в состав которой помимо всего прочего входят кровь и лимфа , взрослые выкармливают потомство первые две недели (подобный способ кормления также характерен для пингвинов и голубей ). Впоследствии молочко заменяется наполовину переваренной пищей, вскармливание продолжается вплоть до того, как птенцы начинают летать . К концу второго месяца молодые делают первые попытки добыть корм, хотя их клюв ещё недостаточно развит для этого . На 65—75 день молодые фламинго приобретают способность к полёту, к этому времени у них окончательно формируется и цедильный аппарат . У молодых фламинго Джеймса оперение окрашено в жёлто-коричневый цвет, в верхней части — с очень узкими чёрными прожилками. Взрослое оперение формируется в возрасте трёх-четырёх лет . Во время зимней переписи 2000 года менее 1 % всех фламинго Джеймса имели ювенильный наряд. Молодые особи были отмечены на нескольких водоёмах в Аргентине .

Половая зрелость предположительно достигается в возрасте 3—4 лет .

Взаимоотношение с человеком и охранный статус

Фламинго Джеймса — один из самых редких представителей семейства фламинговых . С 1994 по 2000 годы Международный союз охраны природы относил его к уязвимым видам , с 2000 года — к видам, близким к уязвимому положению . Он включён во второе приложение Конвенции о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения и в первое и второе приложение Боннской конвенции по сохранению мигрирующих видов диких животных . Долгое время вид считался вымершим . В книге «The Flamingos: Their Life History and Survival», опубликованной в 1956 году, Роберт Портер Аллен ( Robert Porter Allen ), Джек Дэвис Гудолл ( Jack Davies Goodall ) и Рудольф Амандус Филиппи Банадос ( Rodulfo Amando Philippi Bañados ) отметили :

Самым удивительным фактом о Phoenicoparrus jamesi является то, что его привычки и особенности гнездования никогда не были описаны. Фактические места размножения, прошлые или настоящие, неизвестны … Хотя тот факт, что jamesi не наблюдался в течение многих лет, может быть следствием его изолированного ареала … мы не можем не задаться вопросом, существует ли ещё фламинго Джеймса. На данный момент это может показаться одной из выдающихся загадок птичьего мира.

В 1957—1958 годы экспедиция Джонсона в поисках фламинго Джеймса за пять недель проехала около пяти тысяч километров на севере Чили по отдалённым районам Анд (от солончака Салар-де-Атакама до провинции Арика на границе с Перу). Они также посетили озеро Лагуна-Колорада на юго-западе Боливии, где и обнаружили фламинго Джеймса. Джонсон отметил, что из-за яркого света и бликов на воде идентификация птиц была крайне затруднена. Они смогли рассмотреть птицу, которая казалась меньше остальных (на озере было также много чилийских и андских фламинго) и имела более белую спину. Чтобы удостовериться в находке, они подстрелили птицу. К тому времени возраст всех известных музейных экспонатов фламинго Джеймса превышал 60 лет. В ходе экспедиции учёные связались с проводником из народа кечуа , который сначала отказывался вести их в таких суровых условиях, а потом показал им несколько гнездовых колоний на озере. Помимо Лагуна-Колорада, экспедиция Джонсона обнаружила фламинго Джеймса в очень малых количествах на солончаках ( Salar de Ascotán ) и Салар-де-Сурире .

В XX веке численность фламинго Джеймса сокращалась из-за интенсивного сбора яиц и охоты на птиц . В 1975 году экспедиция Стюарта Хёрлберта ( Stuart Hurlbert ) наблюдала предположительно сборщиков яиц в Лагуна-Колорада, подобная активность была отмечена и ранее , в частности проводник экспедиции Джонсона был сборщиком яиц . По данным переписей фламинго, с конца XX века наблюдается прирост птиц, учёные полагают, что их численность стабилизировалась. Вместе с тем, добыча полезных ископаемых в регионе и использование воды из водоёмов продолжают тревожить фламинго и оказывать влияние на популяцию . Во всех четырёх странах, в которых обитают фламинго Джеймса, места их компактного проживания охраняются на государственном уровне, в частности, Лагуна-Колорада расположена на территории национального заповедника Эдуардо-Авароа. Рассматривается вопрос о создании единой природоохранной зоны на территории Аргентины, Боливии и Чили .

В Южной Америке регулярно проводятся международные одновременные переписи фламинго ( International Simultaneous Census ) как в зимнее, так и в летнее время, а также одновременные переписи сети ареала фламинго ( Simultaneous Census of Network Sites ). Летние переписи проводились в 1997, 1998, 2005, 2010 годы , зимние — 1998, 2000 годы, после чего было принято решение проводить переписи каждые пять лет. Одновременные переписи сети проходили, в частности, в 2007, 2008 и 2009 годы. После 2010 года было высказано предложение о совмещении времени летней переписи и переписи сети, а также о проведении ежегодной летней переписи на высокогорных участках, на которых наблюдается высокая концентрация фламинго Джеймса и андского фламинго . Шестая международная одновременная перепись фламинго завершилась в феврале 2020 года . Ещё до этих международных событий, менее масштабные переписи фламинго на северо-востоке Чили и юго-западе Боливии осуществлялись в 1970-х годы Хёльбертом и другими. Во время переписи 1975 года более 5500 особей фламинго Джеймса было отмечено только на одной из частей Лагуна-Колорада .

Перепись 2010 года проходила в январе и феврале и включала 259 различных участков на территории Аргентины, Боливии, Чили и Перу. Во время переписи была отмечена 106 001 особь фламинго Джеймса. В предыдущие переписи площадь покрытия постепенно расширялась, в 1997 году во время переписи было отмечено 47 619 фламинго Джеймса, а в 1998 году, из-за добавления озера Лагуна-Гранде, — 64 101, в 2005 году было отмечено 105 647 птиц, 68 % которых находились в районе Лагуна-Колорада. Учёные обратили внимание, что любые сдвиги во времени проведения летней переписи на различных участках могут привести к некорректным результатам. Так, во время переписи сети 2007 года было отмечено лишь 70 333 особей, так как перепись на Лагуна-Колорада проходила в марте-апреле, когда птицы уже спустились на меньшие высоты, а на остальных участках — в феврале .

Систематика и история изучения

Кладограмма фламинго по Torres et al.
Иллюстрация нидерландского художника-иллюстратора Йоханнеса Герарда Кёлеманса , 1886 год

Фламинго Джеймса был впервые описан британским зоологом Филипом Склейтером в 1886 году . В 1869 году британский зоолог Джордж Роберт Грей включил описание и иллюстрацию фламинго Джеймса в свою работу по классификации фламинго, но в то время его не выделяли в отдельный вид и рассматривали в составе андского фламинго .

Видовое название получил в честь британского бизнесмена и натуралиста-любителя Гарри Беркели Джеймса ( Harry Berkeley James ) (1846—1892) . Джеймс провёл в Чили 20 лет, в 1855 году опубликовал статью о птицах этой страны. После его смерти Склейтер опубликовал ещё одну статью Джеймса о птицах Чили — «New List of Chilean Birds» . Джеймс нанял немецкого специалиста из национального музея в Сантьяго Карла Рамера ( Carl Rahmer ) для покупки птичьих шкур в регионе Тарапака на севере Чили. Среди купленных экземпляров оказалось три шкуры представителей нового вида фламинго , добытых на Лаго-Паринакота ( Lago Parinakota ) . В описании Рамера, впоследствии повторенном Склейтером, в частности, было указано, что поведение и образ жизни нового вида повторяют таковые у андского фламинго, как и последний, они питаются водорослями в мелководных солёных лагунах . Вместе с остальной коллекцией чилийских птиц и яиц (150 шкур, более 50 видов), они были переданы Джеймсом в Музей естествознания в Лондоне для идентификации, которой занимался Филип Склейтер . По предложению Ранера Склейтер дал новому фламинго видовое название jamesi . Названия всех родов фламинго связаны с древнегреческим корнем др.-греч. φοῖνιξ — «багровый». В Древней Греции краснокрылые птицы получили название по имени финикийцев , с которыми греков связывали торговые отношения. Phoenicoparrus может означать новых, обнаруженных недавно, птиц, или птиц дурного предзнаменования .

Современные виды семейства фламинговых можно разделить на две группы на основе строения клюва. У птиц рода фламинго ( Phoenicopterus ) наблюдается примитивное строение . Надклювье у них имеет одинаковую ширину с нижней челюстью или немного шире, оставляя небольшое пространство в закрытом состоянии , которое позволяет фильтровать крупные частицы, в частности, моллюсков и ракообразных . Представители родов малые фламинго ( Phoeniconaias ) и короткоклювые фламинго ( Phoenicoparrus ) имеют более специализированный кормовой аппарат . У них надклювье заметно уже подклювья и плотно прилегает к нему , что позволяет фильтровать только более мелкие частицы, в основном синезелёные и диатомовые водоросли . Различие между двумя последними родами связано с наличием или отсутствием заднего пальца на ногах. Некоторые учёные считают его несущественным и полагают Phoeniconaias синонимом Phoenicoparrus . Согласно молекулярным исследованиям Кристофера Торреса ( Christopher R. Torres ) и соавторов разделение андских фламинго и фламинго Джеймса произошло 0,5—2,5 млн лет назад . Ряд учёных объединяет всех современных и родственных им ископаемых фламинговых в род фламинго .

Международный союз орнитологов относит данный вид к короткоклювым фламинго ( Phoenicoparrus ) и не выделяет подвидов .

Примечания

  1. , с. 199.
  2. Бёме Р. Л. , Флинт В. Е. Пятиязычный словарь названий животных. Птицы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский / Под общ. ред. акад. В. Е. Соколова . — М. : Русский язык , РУССО, 1994. — С. 28—29. — 2030 экз. ISBN 5-200-00643-0 .
  3. .
  4. del Hoyo J., Boesman P., Garcia E. F. J., Kirwan G. M. (англ.) . Birds of the World (21 февраля 2015). doi : . Дата обращения: 13 мая 2020. 25 сентября 2020 года.
  5. (англ.) . The IUCN Red List of Threatened Species .
  6. Johnson A. W., Behn F., Millie W. R. // Condor. — 1958. — Vol. 60. — P. 289—299. 13 апреля 2021 года.
  7. (англ.) . The IUCN Red List of Threatened Species .
  8. Pena L. E. // Postilla. — Yale Pabody Museum of Natural History, 1962. — Vol. 69. — P. 1—8.
  9. , с. 196.
  10. , с. 77.
  11. Fox D. L., Smith E., Wolfson A. A. (англ.) // Comparative Biochemistry and Physiology. — 1967. — Vol. 23. — P. 225—232.
  12. , p. 418.
  13. , p. 420.
  14. Dias R. A., Cardozo J. B. // Checklist. — 2014. — P. 1150—1151.
  15. Sclater P. L. (англ.) // Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London. — 1886. — P. 395—404.
  16. , с. 195.
  17. , с. 80.
  18. Marconi P., Sureda A. L., Arengo F., Aguilar M. S., Amado N., Alza L., Rocha O., Torres R., Moschione F., Romano M., Sosa H., Derlindati E. // Flamingo. — 2011. — P. 48—53.
  19. Hurlbert S. H., Keith J. O. // The Auk. — 1979. — Vol. 96. — P. 328—342. 27 июня 2020 года.
  20. Mascitti V., Bonaventura S. M. // Waterbirds: The International Journal of Waterbird Biology. — 2002. — Vol. 25. — P. 358—365.
  21. Caziani S. M., Olivio O. R., Ramirez E. R., Romano M., Derlindati E. J., Talamo A., Ricalde D., Quiroga C., Contreras J. P., Valqui M., Sosa H. // The Condor. — The Cooper Ornitological Society, 2007. — P. 276—287. — doi : .
  22. Caziani S. M., Derlindati E. // Waterbirds: The International Journal of Waterbird Biology. — Waterbird Society, 2000. — Vol. 23. — P. 121—133. — doi : .
  23. Mascitti V. // Colonial Waterbirds. — 1998. — Vol. 21. — P. 277—280. 12 октября 2020 года.
  24. , p. 42—43.
  25. , p. 22—25.
  26. , p. 402.
  27. , p. 26—27.
  28. Mascitti V., Kravetz F. O. // The Condor. — 2002. — Vol. 104. — P. 73–83. — doi : . 17 июня 2022 года.
  29. , p. 403.
  30. , p. 449.
  31. , с. 197.
  32. , с. 198.
  33. Ruggia B. (англ.) . Ser Argentino . Дата обращения: 7 мая 2020. 17 октября 2020 года.
  34. Torres C. R., Ogawa L. M., Gillingham M. A. F., Ferrari B., van Tuinen M. // BMC Evol. Biol.. — 2014. — Vol. 14. — doi : . 20 мая 2014 года.
  35. Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Eds.): (англ.) . IOC World Bird List (v11.2) (15 июля 2021). doi : . Дата обращения: 16 августа 2021.
  36. , p. 421.
  37. Beolens B., Watkins M., Grayson M. . — Nature, 2014. — P. 283. — 624 p. — ISBN 9781-4729-0573-4 .
  38. Jobling J. A. The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. — London: A&C Black Publishers Ltd, 2010. — P. 304. — 432 p. — ISBN 978-1-4081-2501-4 .
  39. Rahmer C. (нем.) // Journal für Ornithologie. — 1887. — Vol. 35. — P. 160—162. 16 октября 2020 года.
  40. , p. 461.
  41. , p. 7—10.
  42. , p. 22—24.

Литература


Источник —

Same as Фламинго Джеймса