Interested Article - Чешуйчатый трематом

Чешу́йчатый тремато́м ( лат. Pseudotrematomus eulepidotus ) — морская, антарктическая, донная рыба из семейства нототениевых ( Nototheniidae ) подотряда нототениевидных (Notothenioidei) отряда окунеобразных (Perciformes). Входит в состав подсемейства (Trematominae) .

Впервые вид был описан как Trematomus eulepidotus в 1914 году британским ихтиологом Чарльзом Тейтом Ригеном ( англ. Charles Tate Regan , 1878—1943) по двум синтипам общей длиной 140 и 165 мм, пойманным в проливе Мак-Мердо в море Росса . Научное (латинское) и русское название вид получил из-за очень сильного (полного) очешуения головы.

Донный и придонно-пелагический, относительно мелководный, циркумполярно-антарктический вид, обитающий в высокоширотной зоне Антарктики на глубинах 80—550 м. Рыба среднего размера, не превышающая общей длины 40 см. Согласно схеме зоогеографического районирования по донным рыбам Антарктики , предложенной А. П. Андрияшевым и А. В. Нееловым , ареал вида находится в границах восточноантарктической и западноантарктической провинций гляциальной подобласти Антарктической области.

Может встречаться в уловах донных и разноглубинных тралов на мелководном и углублённом шельфе , а также в верхней части континентального склона Антарктиды .

Характеристика чешуйчатого трематома

В первом спинном плавнике 6—7 гибких колючих лучей, во втором спинном плавнике 36—38 членистых лучей, в анальном плавнике 34—36 членистых лучей, в грудном плавнике 27—29 лучей; лучей жаберной перепонки 6; общее число тычинок во внешнем ряду первой жаберной дуги 21—26, из них в нижней части — 13—16, в верхней части — 7—10 жаберных тычинок; поперечных рядов чешуй на теле 68—75; число трубчатых чешуй в дорсальной боковой линии 42—48, в медиальной боковой линии 11—21 трубчатых чешуй; общее число позвонков 54—57, из них туловищных 17—20 и хвостовых 37 .

Всё тело, включая голову, покрыто главным образом ктеноидной чешуёй. Голова очешуена очень плотно и полностью, включая затылок и межглазничное пространство, боковую предглазничную область, рыло — вплоть до верхней губы, нижнюю челюсть и заднюю часть верхней челюсти, межжаберный промежуток, жаберную перепонку и основания жаберных лучей .

Тело удлинённое, сжатое с боков, невысокое; его высота составляет около 18—25 % стандартной длины тела. Голова умеренная в длину, около 28—30 % стандартной длины. Рот конечный, с косой ротовой щелью. Верхняя челюсть выдвижная, относительно большая, её длина составляет 37—42 % длины головы. Глаз большой, 28—35 % длины головы. Межглазничное пространство умеренной ширины — 20—25 % длины головы. Хвостовой плавник усечённый или слегка округлый .

Общая окраска тела у живых рыб темновато-жёлтая или бледно-коричневая, с тёмными пятнами (или короткими поперечными полосами) на боках, расположенными в шахматном порядке. Затылок, рыло, а иногда и межглазничное пространство — тёмные. Первый спинной плавник черноватый в верхней части, второй спинной плавник с тёмными косыми полосами, остальные плавники темноватые .

Распространение и батиметрическое распределение

Распространён циркумполярно на шельфе и верхней батиали (вблизи бровки шельфа) в окраинных морях Антарктиды, вокруг Антарктического полуострова , а также у Южных Шетландских и Южных Оркнейских островов. Встречается в относительно небольшом диапазоне глубин от 80 до 550 м как на дне, так и в толще воды, в том числе и вблизи поверхности .

Размеры

Рыбы среднего размера, достигающие 36 см стандартной длины (около 40 см общей длины) и веса 700 г .

Образ жизни

Чешуйчатый трематом, с раздувшимся брюхом от большого количества съеденной пищи

Донный и в значительной мере придонно-пелагический вид, обитающий на поверхности грунта и периодически поднимающийся в пелагиаль в поисках пищи, прежде всего антарктического криля ( Euphausia superba ) . Смена пелагической мальковой стадии на преимущественно донный образ жизни, вероятно, начинается при достижении рыбами стандартной длины около 60—70 мм .

Питается в значительной мере мелким пелагическим и придонным зоопланктоном , антарктическим крилем, и в меньшей степени — мелкой рыбой (молодью) и бентосом . При наличии в районе обитания скоплений криля предпочитает питаться им, придерживаясь толщи воды внутри скопления. Из типично донных организмов в желудках рыб встречаются полихеты . Из зоопланктона, обитающего в придонном слое и в толще воды, в пище, кроме антарктического криля, чаще всего встречаются амфиподы , свободноживущие копеподы , щетинкочелюстные и крылоногие моллюски .

В морях Содружества (залив Прюдс ), Дейвиса и Моусона в конце лета — начале осени в питании преобладает антарктический криль, как по встречаемости (67—85 %), так и по массе (до 75 %). В пище в это время отмечено также довольно большое количество пелагической молоди антарктической серебрянки ( Pleuragramma antarcticum ) — встречаемость 11,2—29,4 %, а в заливе Прюдс — гипериид .

Половозрелость (стадии развития гонад II-III и III) у чешуйчатого трематома наступает при общей длине около 18—23 см и массе около 80—146 г. Преднерестовые самки зарегистрированы при достижении общей длины 25,5 см и весе 270 г. Нерест происходит в конце лета — в начале осени. У трёх самок общей длиной 25,6—30,5 см и весом 270—510 г, пойманных с начала марта по начало апреля 1983 г. в море Моусона, абсолютная плодовитость составила 5907—9887 икринок, относительная плодовитость — 18,4—21,9 икринок. У близких к нересту самок гонадосоматический индекс (отношение веса яичников к весу тела) достигает 31,1 %, а диаметр икринок — 3,0—3,3 мм. Диаметр ооцитов трофоплазматического роста младшей генерации, развивающихся для нереста следующего года составляет 0,5—0,85 мм. Гонадосоматические индексы нерестовых самцов достигают 0,3—1,6 % . Инкубационный период по данным наблюдения в аквариуме длится 5—6 месяцев. Вылупление личинок после искусственной инкубации происходит при стандартной длине около 18—19 мм . В декабре и феврале в море Уэдделла и в море Скоша отмечены постличинки стандартной длиной, соответственно 26 мм и 38 мм , а в марте у Антарктического полуострова зарегистрирована пелагическая молодь длиной 32,3—40,8 мм .

Систематика

Чешуйчатый трематом вместе с другими трематомами часто продолжает рассматриваться в составе традиционно принимаемого объёма рода Trematomus , как Trematomus eulepidotus . Вместе с тем, согласно последней ревизии подсемейства Trematominae , все виды трематомов, за исключением единственного вида ( Trematomus newnesi ) — типового вида рода, оставленного в роде Trematomus , помещены в новый род Pseudotrematomus .

Примечания

Решетников Ю. С. , Котляр А. Н., Расс Т. С. , Шатуновский М. И. Пятиязычный словарь названий животных. Рыбы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общ. ред. акад. В. Е. Соколова . — М. : Рус. яз. , 1989. — С. 323. — 12 500 экз. — ISBN 5-200-00237-0 .
↑ Балушкин А. В. (1982): Классификация трематомовых рыб Антарктики. В сб.: Биология шельфовых зон Мирового океана. Ч. 2. Владивосток: Изд. ДВНЦ. С. 9—10. .
Воскобойникова О. С. (2010): Онтогенетические основы происхождения, эволюции и родственных отношений нототениевидных рыб. Серия: Исследования фауны морей. Т. 64(72). СПб.: Наука. 319 с.
↑ Regan C. T. (1914): Diagnoses of new marine fishes collected by the British Antarctic («Terra Nova») Expedition. Ann. Mag. Nat. Hist. 8(13). P. 11—17 .
Андрияшев А. П., Неелов А. В. (1986): Зоогеографическое районирование Антарктической области (по донным рыбам). Атлас Антарктики. Т. 1. Карта .
Андрияшев А. П. (1986): Общий обзор фауны донных рыб Антарктики. В сб.: Морфология и распространение рыб Южного океана. Труды Зоол. Ин-та АН СССР. Т. 153. С. 9—44 .
↑ Dewitt H. H., Heemstra P. C., Gon O. (1990): Nototheniidae — Notothens. In: O. Gon and P. C. Heemstra (eds) Fishes of the Southern Ocean. J. L. B. Smith Institute of Ichthyology. Grahamstown, South Africa. P. 279—331 .
↑ Norman J. R. (1938): Coast fishes. Part III. The Antarctic Zone. Discovery Reports. Vol. 18. P. 1-105. Plate I .
↑ Герасимчук В. В., Неелов А. В., Танкевич П. Б., Шандиков Г. А. (1990): от 27 сентября 2013 на Wayback Machine В кн.: Экология и морфология рыб. Труды Зоол. ин-та АН СССР. Ленинград. Т. 222. С. 18—43 .
↑ Ekau W. (1989): Egg development of Trematomus eulepidotus Regan, 1914 (Nototheniidae, Pisces) from the Wewddell Sea, Antarctica. Cybium. 13(3). P. 213—219 .
Targett T. E. (1981): от 27 сентября 2013 на Wayback Machine . Mar. Ecol. Prog. Ser. No. 4. P. 243—263 .
Schwarzbach W. (1988): Die Fischfauna des östlichen und südlichen Weddellmeeres: geographische Verbreitung, Nahrung und trophische Stellung der Fischarten. Ber. Polarforsch. 54. P. 1—94 .
Shandikov G. A, Faleeva T. I. (1992): от 27 сентября 2013 на Wayback Machine . Polar Biology. Vol. 11. P. 615—621 .
Kellermann A. (1989): Catalogue of early life stages of Antarctic notothenioid fishes. BIOMASS Sci. Ser. 10. P. 44—136 .
Ефременко В. Н. (1984): Личинки рыб сем. Nototheniidae из моря Скотия. Вопросы ихтиологии. Т. 24, вып. 1. С. 34—42 .
Eastman J. T., Eakin R. R. (2000): от 27 сентября 2013 на Wayback Machine . Archive of Fishery and Marine Research. Vol. 48, no. 1. P. 11—20 .