Рёзерфордин или рёзерфордит ( дидерихит ) — минерал класса карбонатов, состоящий из почти чистого карбоната уранила (UO ₂ )(CO ₃ ). Назван в честь Эрнеста Резерфорда .

Кристаллизуется в ромбической системе , кристаллы полупрозрачные, полосчатые, удлинённые размером до 3 мм. Рёзерфордин обычно находится на уранините в форме от плотной до порошкообразной тонкодисперсной массы, но также образует радиальные или волокнистые агрегаты. Удельный вес — 5.7 г/см³. Имеет два направления спайности. Цвет коричневый, оранжевый, жёлтый, или белый. Способен к флуоресценции .

Этимология и история

Рёзерфордин впервые обнаружен на западном склоне в горах из области Морогоро в Танзании и описан в 1906 году немецким химиком Вилли Марквальдом (1864—1942), который назвал минерал в честь Эрнеста Резерфорда, чтобы почтить его заслуги в исследовании явления радиоактивности.

Экземпляры минерала находятся в Музее естествознания в Париже (№ 109.1083 каталога экспонатов) и в Национальном музее естественной истории в Вашингтоне (№ 93291 каталога экспонатов).

Классификация

В 8-м издании минеральной системы Штрунца рёзерфордин принадлежит к общему классу карбонатов, нитратов и боратов, к отделу уранилкарбонатов [UO ₂ ] ²⁺ [CO ₃ ] ^2- вместе с , и формируя группу V/F.01.

9-е издание минеральной системы Штрунца, которая действует с 2001 года и используется Международной минералогической ассоциацией (ММА) , классифицирует рёзерфордин в сокращенном классе «карбонаты и нитраты», а также в разделе «уранилкарбонаты». Далее в соответствии с молярным отношением уранил-карбонатного комплекса минерал располагается в соответствии с составом в подразделе «UO ₂ :CO ₃ < 1:1 — 1:2», где является единственным членом группы 5.EB.05.

Система минералов по Дана классифицирует рёзерфордин по общему классу «карбонаты, нитраты и бораты» в отделе «безводных карбонатов». Здесь его можно найти как единственного члена группы 14.01.04 в подразделе «Безводные карбонаты с простой формулой A ⁺ CO ₃ ».

Кристаллическая структура

[[Файл:Кристаллическая структура резерфордина в направлении кристаллографической оси b __ U __ O __ C ]] Рёзерфордин кристаллизуется в ромбической сингонии в пространственной группе Imm2 (№ 44) с параметрами решетки a = 4.84 Å; b = 9.27 Å и с = 4.30 Å и двумя формульными единицами на элементарную ячейку. Уранил-ион имеет искаженную гексагонально-бипирамидальную структуру. На рисунке атомы кислорода уранила выступают вверх и вниз от плоскости. Один карбонатный анион скоординирован четырьмя уранильными ионами, так что они образуют линейные слои. Эти слои лежат параллельно друг другу в кристаллической решетке таким образом, что атомы кислорода уранила координируют свободную координационную точку карбонатного аниона, так что это приводит к слегка искаженной тригонально-бипирамидальной структуре.

Свойства

Минерал радиоактивен из-за высокого содержания урана (до 72.12 масс. %) с удельной активностью до 129.1 кКи/г (для сравнения: природный калий 0.0312 кКи/г). Указанное значение может значительно варьироваться в зависимости от содержания минерала в породе и его состава, а также возможно селективное обогащение или обеднение продуктами радиоактивного распада, что может влиять на активность.

В 1954 году провел флуоресцентный анализ вторичных урановых минералов, включая жёлто-зеленый флуоресцентный рёзерфордин из региона Морогоро (Танзания). Наблюдение Бултеманна, однако, не может быть подтверждено синтетическим чистым рёзерфордином. Отмеченная флуоресценция результат присутствия примесей и вторичного минерального образования в естественно сформированных образцах рёзерфордина.

Известные месторождения и сопутствующие минералы

Рёзерфордин образуется как типичный вторичный минерал из уранинита в результате его выветривания . Кроме уранинита, бывает ассоциирован с другими, более редкими минералами урана : беккерелитом , биллиетитом , , кюритом , , казолитом , , , скупитом , , и . Так как это редкое минеральное образование, у рёзерфордина можно найти только несколько месторождений. По состоянию на 2013 год известно около 50 месторождений. Первое обнаруженное месторождение — в горах — единственное известное место в .

В Германии минерал встречался на шахтах под Виттихеном, Шнеллингеном/Хаслахом в Кинцигтале или Альпирсбахе, в Баден-Вюртемберге, под Фельзендорфом в Баварии, на урановом месторождении Эльвейлер на земле Рейнланд-Пфальц и в Шнееберге в Саксонских горах.

На данный момент единственным известным местом обнаружения в Австрии является шахта Übelskogel возле Вальденштайна (муниципалитет Вольфсберг) в Каринтии, где минерал был обнаружен в образцах горных пород во время строительства туннеля для автомагистрали South A2.

Другие месторождения обнаружены в Демократической республике Конго (Заир), на Северной территории Австралии , в Бразилии, Китае, Франции, Канаде, Норвегии, Чешской Республике, Великобритании и США .

• 
  Рёзерфордин (тёмно-бежевый), (оранжевый) и (жёлтый) из шахты Шинколобве , , Демократическая Республика Конго (размеры: 2.5×2.0×0.7 см)
• 
  Рёзерфордин (желтовато-коричневое покрытие) на уранините с гор , Танзания (0.9×0.8×0.7 см)
• 
  — псевдоморфоз рёзерфордина из шахты , Катанга, Демократическая Республика Конго (3.5×3.1×2.5 см)

Меры предосторожности

Из-за высокой токсичности и сильной радиоактивности образцы рёзерфордина должны храниться в пылезащитных и радиационно-стойких контейнерах и в специализированных помещениях. Следует предотвращать попадание в организм и избегать прямого контакта. При работе с минералом следует надевать респиратор и перчатки.

Примечания

Литература

• Palache C. , Berman H. , and Frondel C. Dana’s system of mineralogy, 7th ed., 1951, v. II, pp. 274—275.

Ссылки