Стибикони́т ((Sb ³⁺ , Ca) _{2− x} Sb ₂ ⁵⁺ (O,OH) _6-7 · n H ₂ O) — минерал класса окислов , группы стибиконита . Название стибиконит — от латинского Stibium — сурьма и греческого χονίς (конис) — пыль, порошок, так как обычно встречается в землистых выделениях. Синонимы: сурьмяная охра, стибиконис, куменгит, фольгерит, стибианит, стибилит, стибиолит, стиблит .

Характерные выделения

Плотные или порошковатые массы, корки, примазки, землистые налёты, гроздевидные и скорлуповидные выделения; обычны по антимониту .

Структура и морфология кристаллов

Кубическая сингония , гранецентрированная решётка. Пространственная группа — Fd 3 m ; параметр ячейки a ₀ = 10,264—10,275 Å, 10,27 Å у ; Z = 8. Изоструктурен с пирохлором .

Физические свойства

Свойства непостоянны, меняются главным образом в зависимости от содержания кальция и воды . Излом неровный, землистый. Твердость 4—5 до 6 в плотных разностях, 3—4 у землистых агрегатов. Удельный вес 5,1—5,3. Цвет белый, бледно-желтый, серый, кремово-белый, оранжевый. Черта светло-желтая до белой. Блеск стеклянный до жирного, у землистых разностей матовый. Непрозрачны до просвечивающих .

Микроскопическая характеристика

В шлифах в проходящем свете часто мутные, окраска бесцветная до жёлтого, иногда желтовато-бурый.

Изотропен или слабо двупреломляет . Коэффициент преломления 1,71—1,77. Показатели преломления изотропных и двупреломляющих участков стибиконита близки. Под микроскопом наблюдаются структуры замещения антимонита стибиконитом и гидроромеитом . В полированных шлифах в отраженном свете серый. Внутренние рефлексы желтовато-белые .

Химический состав

Теоретический состав при формуле Sb ⁺³ Sb ⁵⁺ ₂ O ₆ OH: Sb — 76,37; O — 21,75; H ₂ O — 1,88 %. Состав природного стибиконита непостоянен; обычно минерал содержит Ca , который замещает Sb ³⁺ ; наблюдается постепенный переход от стибиконита (от 0 до 5 % CaO ) через кальциевые разности (до 10 % СаО) к (свыше 10 % СаО). Наличие групп OH не является твердо установленным. Кроме окислов Sb, Ca и H ₂ O в стибиконите установлены небольшие количества Fe ₂ O ₃ , MgO , реже K ₂ O , Na ₂ O , ZnO , As ₂ O ₃ , Al ₂ O ₃ . По данным спектральных анализов отмечаются Ag , Ba , Sr , Pb , Ti , Cr , Ni .

В кислотах нерастворим. Перед паяльной трубкой на угле в смеси с содой дает белый налёт, при обработке восстановительным пламенем — металлическую сурьму

Нахождение

Стибиконит — характерный минерал зоны окисления некоторых сурьмяных и сурьмяно-ртутных месторождений; обычно образуют тонкие смеси с другими гипергенными сурьмяными минералами. Развивается преимущественно по антимониту , изредка по сложным сульфидам. Ассоциируется с кварцем , иногда с карбонатами, флюоритом , , кермезитом , . Нередко стибиконит принимают за гидроромеит и гидросервантит. Стибиконит и гидроромерит иногда встречаются в одних и тех же месторождениях, но не всегда в непосредственной ассоциации. Стибиконит встречен в сурьмяно-ртутном ( Таджикистан ), иногда встречаются псевдоморфозы стибиконита по игольчатым кристаллам антимонита; стибиконит ассоциируется с карбонатами, гипсом , халцедоном . В сурьмяных месторождениях и Терек-Сай ( Киргизия ), образуя мельчайшие бугорки на псевдоморфозах гидросервантита. Стибиконит отмечается в некоторых месторождениях Магианской группы ( Таджикистан ). В Китае и Мексике стибиконит встречается в очень большом количестве. В ( Сонора , Мексика ) иногда образует крупные скопления в кварцевых жилах без реликтов антимонита; изредка наблюдается в срастании с . В Алжире в отмечен стибиконит в ассоциации с валентинитом. Встречается в псевдоморфозах по антимониту, частью совместно с сервантитом, встречен в Западной Австралии в Вилуне, а также в Словакии ( Ново-Баня ); в Новой Зеландии ( Бей-оф-Пленти и Марлборо ) стибиконит представлен желтовато-коричневыми корками на антимоните .

Искусственное получение

Соединение состава (Sb ³⁺ , Ca) _{2− x} Sb ₂ ⁵⁺ (O,OH) _6-7 · n H ₂ O) синтезировано путем непродолжительного нагревания сурьмяной кислоты при 800°С .

Практическое значение

Стибиконит — составная часть сурьмяных руд .

Разновидности

Арсеностибит — стибиконит, в котором одна треть Sb замещена As ; иногда является кальцийсодержащим. Назван по составу. Встречается в виде скорлуповатых скоплений или пористых корок. Удельный вес 3,7; характерна окраска от светло- до ярко-жёлтой.

Арсеностибит установлен в зоне окисления литиевых пегматитов ( Швеция ), где развивался по трещинам спайности до образования почти полных псевдоморфоз .

Примечания

Литература

1. Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы.. — Москва: Наука, 1967. — 676 с.