Фуразидин (торговые наименования: «Фурагин», «Фурамаг», «Фурасол») — лекарственное средство , с выраженным противомикробным действием, производное нитрофуранов . Действующее вещество: 1-[[3-(5-нитро-2-фуранил)-2-пропенилиден]амино]-2,4-имидазолидиндион.

Лекарственные формы: таблетки 50 мг, капсулы 25 и 50 мг, порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения 100 мг.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков ( Staphylococcus spp. , Streptococcus spp. ), грамотрицательных палочек ( E. coli , Salmonella spp. , Shigella spp. , Klebsiella spp. ). Устойчивы , Enterococcus spp. , Acinetobacter spp. , большинство штаммов , spp. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот . В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса) , а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны . В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов , в связи с чем улучшение общего состояния больного возможно ещё до выраженного подавления роста микрофлоры . Нитрофураны в отличие от многих других противомикробных лекарственных средств не только не угнетают иммунную систему организма, а наоборот, активизируют её (повышают и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы).

Фармакокинетика

Абсорбция — в тонком кишечнике , путём пассивной диффузии . Метаболизируется в печени . Выводится почками 6 %; средняя концентрация фуразидина в моче превосходит его бактериостатическую концентрацию.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания: цистит , уретрит , пиелонефрит ; инфекции женских половых органов ; конъюнктивит , кератит ; ожоги ; профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии , катетеризации . Для промывания полостей: перитонит , эмпиема плевры .

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжёлая хроническая почечная недостаточность , детский возраст (до 1 года), беременность , период лактации .

C осторожностью

Хроническая почечная недостаточность , дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания печени и нервной системы , период новорождённости (до 1 месяца) — для местного применения.

Режим дозирования

Внутрь, после еды — по 0,05-0,1 г 3 раза в день в течение 7-14 дней. При необходимости после 10-15-дневного перерыва курсы лечения повторяют. Местно, при лечении для спринцеваний и промываний используют 1 % раствор, приготовленный на 0,9 % растворе хлорида натрия . В офтальмологии применяют водный раствор в разведении 1:13000: по 2 капли закапывают в поражённый глаз , 4-6 раз в сутки.

Побочные эффекты

Снижение аппетита , тошнота , рвота , головная боль , головокружение , полиневрит , нарушения функции печени, аллергические реакции (кожная сыпь , в том числе папулезная).

Передозировка

Симптомы

, полиневриты , нарушение функции печени, острый токсический гепатит .

Лечение

Отмена лекарственного средства, приём большого количества жидкости, симптоматическая терапия, антигистаминные лекарственные средства, витамины группы В . Специфического антидота нет.

Особые указания

Для приготовления 0,5 и 1 % раствора 0,5 г или 1 г препарата соответственно растворяют в 100 мл горячей воды для инъекций. Раствор сразу фильтруют, разливают в стеклянные флаконы из нейтрального стекла и стерилизуют текущим паром при 100 °C в течение 30-45 минут или при 110 °C в течение 15-20 минут. Для предупреждения побочных эффектов назначают обильное питьё, витамины группы В и антигистаминные лекарственные средства.

Ссылки