Пинавердо́л (1,1′,6-триметилизоцианин иодид) — органическое соединение , производное этилового красного , метиновый краситель с химической формулой C ₂₂ H ₂₁ IN ₂ . Применялся в фотографии в качестве оптического сенсибилизатора , но быстро утратил практическое значение.

Торговые названия: сенситол зелёный ( Великобритания, Ilford ), хлорохром .

Физические и химические свойства

Зелёные кристаллы моноклинной системы, имеют форму плеохроических призм, с металлическим блеском от медно-жёлтого до бронзово-фиолетового. Неочищенный реактив имеет вид сине-чёрных кристаллов .

Спектр имеет максимумы поглощения на 522 и 562 нм. Превосходил этиловый красный по сенсибилизирующей способности, сенсибилизируя фотографические эмульсии в диапазоне до 650 нм, с максимумами в 535 и 583 нм и минимумами в 500 и 558 нм .

Получение

Получают реакцией метилиодидов 2,6-диметилхинолина и хинолина с щёлочью с спиртовом растворе с общим выходом реакции 13,14 % .

Применение

Применялся как сенсибилизатор для зелёной области спектра. Для этой цели использовали водно-спиртовые растворы с концентрацией красителя 1:50000 .

Биологическая роль

Было обнаружено, что пинавердол является очень хорошим антисептиком от кишечной палочки .

Примечания

Литература

• Венкатараман К. Химия синтетических красителей. — Л. : Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1957. — Т. 2.
• / под ред. Иоффе А. Ф . — М.,Л.: Государственное Издательство, 1929.
• Doja M. Q. The cyanine dyes (англ.) // Chemical Reviews : журнал. — 1932. — Вып. 11 , № 3 . — С. 273—321 . — doi : .
• Glafkides P. Photographic chemistry. — London: Fountain Press, 1958. — Т. 2.
• Wise L. E., Adams E. Q., Steward J. K., Lund C. H. Synthesis of photosensitizing dyes: pinaverdol and pinacyanol (англ.) // The journal of industrial and engineering chemistry : журнал. — 1919. — Вып. 11 , № 5 . — С. 460—463 . — doi : .