Азоксисоединения — представляют переходную ступень при образовании азосоединений из нитросоединений и поэтому образуются путём аналогичных реакций восстановления последних и окисления первых, а равно и амидосоединений (см. Азобензол ).

Они менее прочны по сравнению с азосоединениями и имеют более интенсивную окраску. При реакциях восстановления содержатся подобно азосоединениям. Интересно действие на них концентрированной H ₂ SO ₄ при нагревании, сопровождающееся изомеризацией азоксисоединений в гидроксиазосоединения, причём атом кислорода азоксигруппы переходит к углеводородному остатку с образованием фенольной ОН -группы (например, 4-Гидроксиазобензол ). Простейший представитель азоксисоединений, азоксибензол открыт Зининым , аналогично азобензолу , при восстановлении нитробензола спиртовым КOH; кроме указанных выше способов, он образуется также окислением β— фенилгидроксиламина кислородом воздуха в водном растворе ; кристаллизуется в иглах светло-жёлтого цвета с температурой плавления 36°, легко растворимых в спирте и эфире и нерастворимых в воде.

Ссылки

• П. П. Рубцов . // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб. , 1890—1907.
• Азоксисоединения // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров . — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.