Форо́н (диизопропилиденацетон) — органическое соединение с химической формулой С ₉ H ₁₄ O, относящееся к группе кетонов . При стандартных условиях имеет форму кристаллов зелено-желтого цвета. Получают из ацетона и едкого кали вместе с окисью мезитила или же при обработке ацетона соляной кислотой , и последующей обработке спиртовым раствором едкого кали.

Получение

Впервые был получен в 1837 году в неочищенном виде французским химиком Огюстом Лораном , который назвал его «камфорил» . В 1849 году французский химик Шарль Фредерик Жерар и Жан-Пьер Льес-Бодар получили его в чистом виде и назвали его «форон» . В обоих случаях форон был получен кетонизацией через сухую дистилляцию кальциевой соли камфорной кислоты :

${\displaystyle \mathrm {C_{10}H_{14}CaO_{4}\longrightarrow C_{9}H_{14}O+CaCO_{3}} }$

Также получают при взаимодействии ацетона с соляной кислотой :

Форон можно очищать путем повторной перекристаллизации из этанола или эфира, в которых он растворим.

Физические свойства

Форон относится к группе кетонов. При стандартных условиях форон представляет собой кристаллы зелено-желтого цвета с температурой плавления 28 °C и с температурой кипения 197 °C, слабо растворимые в воде . Легко воспламеним .

Химические свойства

Форон взаимодействует с аммиаком, образуя амин триацетона. Также, при накаливании с оксидом фосфора(V) разлагается на ацетон, воду и пропилбензол . С концентрированной серной кислотой взаимодействует с образованием ацетона, воды и мезитилена C ₉ H ₁₂ , а при перегонке со слабым раствором серной кислоты получается ацетон и окись мезитила. Слабая азотная кислота окисляет форон в уксусную и щавелевую кислоты .

Применение

Форон используется в качестве растворителя для лаков и красок .

Примечания

Литература

• Ипатьев В. Н., Менделеев Д. И. // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб. , 1890—1907.