Чемпионат СССР по футболу
- 1 year ago
- 0
- 0
Аурамин — органическое соединение , диарилметановый краситель с химической формулой C 17 H 22 Cl N 3 . Отличается чистой жёлтой окраской, обладает канцерогенными свойствами, в связи с которыми было прекращено его производство в СССР .
Синонимы: Auramine O , Basic Yellow 2 , C.I. 41000 , C.I. 655 .
Максимум длинноволновой полосы поглощения располагается при λ max = 420 нм. Вторая длинноволновая полоса поглощения, обусловленная разветвлённостью , лежит в УФ-области, λ max = 372 нм, и не оказывает влияния на окраску.
Аурамин нестоек к гидролизу, под действием воды при температуре выше 70 °C превращается в кетон Михлера (см ниже), поэтому крашение Аурамином возможно при температуре не выше 50—60 °C. Катион красителя удерживается на окрашенном субстрате амфотерного (белковые и полиамидные волокна) или кислотного (ацетатные, полиэфирные, целлюлозные с танниновой протравой волокна) характера главным образом за счёт ионного взаимодействия с кислотными — сульфо- и карбоксильными — группами материала.
Аурамин получают взаимодействием бис(диметиламино)производных бензофенона или тиобензофенона с аммиаком или солями аммония.
Например, фосгенированием N,N-диметил анилина получают кетон Михлера , который затем сплавляют с хлоридом аммония в присутствии безводного ZnCl 2 .
Другой способ заключается в конденсации диметиланилина с формальдегидом , за которым следует нагревание полученного производного дифенилметана до 160—200 °C в токе сухого аммиака с серой и сухим NH 4 Cl в присутствии большого количества сухого NaCl. NaCl в количестве 10 частей на 1 часть замещённого дифенилметана создаёт развитую поверхность соприкосновения реагентов с газообразным аммиаком.
Первоначально образующийся тиоаналог (то есть отличие в атоме серы вместо кислорода) кетона Михлера реагирует далее с NH 3 и хлоридом аммония.