Резонанс Лидова — Козаи
- 1 year ago
- 0
- 0
Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) — физическое явление, открытое Евгением Константиновичем Завойским в Казанском государственном университете . На основе этого явления был развит метод спектроскопии , который зарегистрирован в Государственном реестре научных открытий СССР как научное открытие № 85 с приоритетом от 12 июля 1944 года .
Суть явления электронного парамагнитного резонанса заключается в резонансном поглощении электромагнитного излучения неспаренными электронами. Электрон имеет спин и ассоциированный с ним магнитный момент .
Если поместить свободный радикал с результирующим моментом количества движения J в магнитном поле с напряжённостью B 0 , то для J , отличного от нуля, в магнитном поле снимается вырождение , и в результате взаимодействия с магнитным полем возникает 2 J +1 уровней , положение которых описывается выражением: W = g β B 0 M , (где М = + J , + J -1, …- J ) и определяется Зеемановским взаимодействием магнитного поля с магнитным моментом J . Расщепление энергетических уровней электрона показано на рисунке.
Если теперь к парамагнитному центру приложить
электромагнитное поле
с частотой ν,
поляризованное
в плоскости, перпендикулярной вектору магнитного поля
B
0
, то оно будет вызывать магнитные дипольные переходы, подчиняющиеся правилу отбора Δ
М
= 1. При совпадении энергии электронного перехода с энергией
фотона
электромагнитной волны будет происходить
резонансное
поглощение
СВЧ
излучения. Таким образом, условие резонанса определяется фундаментальным соотношением магнитного резонанса
Поглощение энергии СВЧ поля наблюдается в том случае, если между уровнями существует разность заселённостей.
При тепловом равновесии существует небольшая разность заселённостей зеемановских уровней, определяемая больцмановским распределением = exp( g β B 0 / kT ). В такой системе при возбуждении переходов очень быстро должно наступить равенство заселённостей энергетических подуровней и исчезнуть поглощение СВЧ поля. Однако, в действительности существует много различных механизмов взаимодействия, в результате которых электрон безызлучательно переходит в первоначальное состояние. Эффект неизменности интенсивности поглощения при увеличении мощности возникает за счёт электронов, не успевающих релаксировать, и называется насыщением. Насыщение появляется при высокой мощности СВЧ излучения и может заметно исказить результаты измерения концентрации центров методом ЭПР.
Метод ЭПР даёт уникальную информацию о парамагнитных центрах . Он однозначно различает примесные ионы , изоморфно входящие в решётку от микровключений. При этом получается полная информация о данном ионе в кристалле : валентность , координация, локальная симметрия , гибридизация электронов , сколько и в какие структурные положения электронов входит, ориентирование осей кристаллического поля в месте расположения этого иона, полная характеристика кристаллического поля и детальные сведения о химической связи . И, что очень важно, метод позволяет определить концентрацию парамагнитных центров в областях кристалла с разной структурой.
Но спектр ЭПР это не только характеристика иона в кристалле, но и самого кристалла, особенностей распределения электронной плотности , кристаллического поля, ионности-ковалентности в кристалле и наконец просто диагностическая характеристика минерала , так как каждый ион в каждом минерале имеет свои уникальные параметры. В этом случае парамагнитный центр является своеобразным зондом , дающим спектроскопические и структурные характеристики своего микроокружения.
Это свойство используется в т. н. методе спиновых меток и зондов, основанном на введении стабильного парамагнитного центра в исследуемую систему. В качестве такого парамагнитного центра, как правило, используют нитроксильный радикал , характеризующийся анизотропными g и A тензорами .
Существует два основных типа спектрометров : первый основан на непрерывном, второй — на импульсном воздействии на образец.
В спектрометрах непрерывного излучения обычно регистрируется не линия резонансного поглощения , а производная этой линии. Это связано, во-первых, с большей чёткостью проявления отдельных линий в сложных спектрах, во-вторых, с техническими удобствами регистрации первой производной. Резонансному значению магнитного поля отвечает пересечение первой производной с нулевой линией, ширина линии измеряется между точками максимума и минимума.
Диапазон | λ, мм | ν, ГГц | B 0 , Тл |
---|---|---|---|
|
300 | 1 | 0.03 |
|
100 | 3 | 0.11 |
|
75 | 4 | 0.14 |
|
30 | 10 | 0.33 |
|
20 | 15 | 0.54 |
|
12.5 | 24 | 0.86 |
|
8.5 | 35 | 1.25 |
|
6 | 50 | 1.8 |
|
4.6 | 65 | 2.3 |
|
4 | 75 | 2.7 |
|
3.1 | 95 | 3.4 |
|
2.7 | 110 | 3.9 |
|
2.2 | 140 | 4.9 |
|
1.6 | 190 | 6.8 |
|
1 | 285 | 10.2 |
Из приведенного выше уравнения следует, что резонансное поглощение СВЧ энергии может произойти либо при изменении длины волны , либо при изменении напряжённости магнитного поля. Спектры ЭПР обычно регистрируются при постоянной частоте СВЧ излучения при изменении магнитного поля. Это обусловлено специфичностью элементов СВЧ техники, характеризующиеся узкой полосой пропускания . Для увеличения чувствительности метода используют высокочастотную модуляцию магнитного поля B 0 , при этом фиксируется производная спектра поглощения . Диапазон регистрации ЭПР определяется частотой ν или длиной волны λ СВЧ излучения при соответствующей напряженности магнитного поля B 0 (см. таблицу).
Наиболее часто эксперименты проводятся в X- и в Q-диапазонах длин волн. Это обусловлено тем, что волноводные СВЧ тракты приборов с такими частотами регистрации изготавливались из разработанной к тому времени элементной базы радиолокационной техники. Магнитное поле в таких ЭПР спектрометрах создается электромагнитом . Возможности метода существенно расширяются при переходе в более высокочастотные диапазоны СВЧ. Можно отметить следующие преимущества миллиметровой ЭПР спектроскопии:
Использование электромагнитов для создания магнитного поля выше 1.5 Тл при ν > 35 ГГц оказалось невозможным ввиду фундаментальных ограничений классических магнитов, поэтому в ЭПР спектрометрах миллиметровых диапазонов используется криостат со сверхпроводящим соленоидом . Первый многофункциональный ЭПР спектрометр D-диапазона был разработан и создан в 70-х годах XX века в Институте химической физики АН СССР под руководством профессора Я. С. Лебедева при участии Отделения Института химической физики в Черноголовке (ныне Институт проблем химической физики РАН) и Донецкого физико-технического института АН УССР под руководством Л. Г. Оранского. Указанные преимущества метода были продемонстрированы при исследовании различных систем в D-диапазоне ЭПР. В конце XX века немецкой фирмой начат выпуск малой серии ЭПР спектрометров W-диапазона.