Оксалатная нефропатия — поражение почек , обусловленное и отложением в почках и других . Является следствием гипероксалурии .

( лат. hyperoxaluria ), или оксалоз , — редкое наследственное заболевание, возникающее у детей в возрасте 1—4 лет.

Рецессивная ферментопатия , летальный дефект обмена, вызванный недостаточностью ферментов , принимающих участие в обмене глиоксиловой кислоты ( ).

Первичная гипероксалурия представляет два заболевания, наследуемых по :

• 1-й тип обусловлен дефицитом .
• 2-й тип: отсутствие цитоплазматического фермента .

Первичная гипероксалурия характеризуется накоплением в организме избыточных количеств щавелевой кислоты , которая поступает в кровь и выводится через почки с мочой , где её концентрация достигает высокого уровня. В условиях физиологических значений pH в почках щавелевая кислота соединяется с кальцием , образуя , кристаллы которой постепенно откладываются в почечной ткани, это в конечном счёте приводит к развитию почечной недостаточности .

Этиология

Лечение и профилактика

В 2023 г. был одобрен .

Диагностика

Примечания

В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску ). Информация должна быть проверяема , иначе она может быть удалена. Вы можете статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок . ( 26 октября 2017 )