Перокси́д ацето́на ( трипе́рекись ацетона, тримерный пероксид ацетона ), химическая формула — C ₉ H ₁₈ O ₆ — инициирующее взрывчатое вещество , впервые полученное Рихардом Вольфенштейном в 1895 году .

История

Первые эксперименты по получению пероксидов ацетона были проведены Вольфенштейном в 1895 году, когда он изучал действие пероксида водорода на кониин в ацетоновом растворе, полагая, что ацетон и пероксид водорода не взаимодействуют. Вольфенштейн обнаружил, что из смеси равных объёмов ацетона и 10%-го пероксида водорода выпадают кристаллы, которые он охарактеризовал как тримерный пероксид ацетона (триперекись ацетона 2 ). Также он заметил, что реакция происходит быстрее при добавлении малых количеств фосфорной кислоты .

В 1899 году Адольф Байер и синтезировали также димерный пероксид ацетона (диперекись ацетона 1 ). В 1933 году Лекок наблюдал процесс деполимеризации трипероксида ацетона при определении его молекулярной массы методом криоскопии , а также при плавлении . В 1947 году изучалось влияние кислот на образование пероксидов ацетона, в частности, было замечено, что серная , соляная , фосфорная и азотная кислоты значительно ускоряют окисление ацетона пероксидом водорода, а в присутствии органических кислот ( уксусной , бензойной ) образования продукта не происходит .

К настоящему времени получены пероксиды ацетона четырёх структур .

Получение

Димерный пероксид ацетона (диперекись ацетона, 1 ) получают с выходом 94 % при обработке ацетона 86%-ным пероксидом водорода в ацетонитриле в присутствии серной кислоты при пониженной температуре. Другим способом синтеза диперекиси ацетона является реакция ацетона с персульфатом калия в разбавленной серной кислоте. Тримерный пероксид ацетона (триперекись ацетона, 2 ) образуется в данных реакциях как примесь. Для препаративного получения данного продукта применяют реакцию ацетона с эквивалентным количеством 50%-ной перекиси водорода и 0,25 эквивалентами серной кислоты. Триперекись ацетона можно очистить низкотемпературной перекристаллизацией из пентана . При этом она кристаллизуется в виде длинных плоских призмовидных кристаллов .

Пероксиды 3 и 4 могут быть получены в данных реакциях при отсутствии минеральной кислоты . Например, смесь ацетона и 50%-ной перекиси водорода при перемешивании в течение трёх часов при 0 °С даёт исключительно 2,2-бис(гидроперокси)пропан 3 . Увеличение времени реакции приводит к образованию продукта 4 .

Физические свойства

Трипероксид ацетона легко возгоняется :

• при температуре от +14 до +18 °С он теряет около 6,5 % массы за 24 часа;
• при +25 °С — 6,8 % массы за 14 часов;
• при +50 °С — 1,5 % массы за 2 часа;
• при 100 °С — возгоняется весьма быстро .

Он растворим в этаноле ( 0,15 г/100 г при +17 °С), диэтиловом эфире (5,5), петролейном эфире (7,35), ацетоне (9,15), сероуглероде (9,97), пиридине (15,4), бензоле (18,0), трихлорэтилене (22,7), четырёххлористом углероде (24,8), хлороформе (42,5) , но нерастворим в воде .

Химические свойства

При нагревании с разбавленной серной кислотой пероксид ацетона количественно гидролизуется с образованием ацетона и пероксида водорода :

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{12}O_{4}+2H_{2}O\rightarrow 2C_{3}H_{6}O+2H_{2}O_{2}}}.}$

Миллиграммовые количества дипероксида и трипероксида ацетона в течение 15 минут разлагаются сильными кислотами (например, серной кислотой или ). Поскольку реакция экзотермична, действие сильных кислот на граммовые количества вызывает детонацию. Также трипероксид ацетона эффективно разрушается хлоридом олова(II) .

При получении с использованием , хлорной или серной кислоты трипероксид ацетона самопроизвольно превращается в дипероксид ацетона. Однако при использовании хлорида олова(IV) , соляной или азотной кислоты он остаётся стабильным .

Использование в качестве взрывчатого вещества

В военных целях пероксид ацетона не используется из-за высокой летучести и чувствительности, однако, c 1980-x годов применяется в террористических целях как инициирующее или основное взрывчатое вещество . Также существуют упоминания о применении пероксида ацетона в диверсионной практике советских разведчиков первой половины 20 века как импровизированного взрывчатого вещества, которое можно легко сделать из подручных химикатов:

«Мало кому из людей «мирных профессий» известно, что самые банальные «химикалии» могут стать иногда грозными разрушителями. Ацетон продаётся в аптеках для удаления с ногтей старого лака. Перекись водорода — для корректуры природного цвета женских волос. Фосфорная кислота идёт на балансирование желудка и для пайки металлов. Но не рекомендуется смешивать вместе эти три вещества. Получающийся от смеси белый порошок является сильнейшей взрывчаткой» .

Использование террористами связано с простотой синтеза, а также с тем, что в молекуле данного вещества отсутствует азот , что делает невозможным определение взрывающего устройства стандартными устройствами, реагирующим на соединения азота . Трипероксид ацетона обладает примерно такой же взрывной силой, как тротил . Кроме того, он весьма чувствителен к нагреванию и удару и может воспламеняться под действием открытого пламени и электрического разряда , что делает сам процесс создания взрывающих устройств опасным (по этой причине трипероксид ацетона получил название «Мать Сатаны») .

The Times сообщает, что через несколько дней после теракта в Манчестере (теракт произошёл в ночь на 23 мая 2017 года) в открытом доступе в социальной сети Facebook и на YouTube находились пошаговые инструкции по изготовлению взрывных устройств на основе пероксида ацетона, вещества, которое использовал Абеди для совершения теракта .

Сообщается, что данное вещество детонирует даже при содержании воды до 25 % . К удару перекись ацетона чуть менее чувствительна, чем азид свинца . По бризантности она превосходит азид свинца и гремучую ртуть .

При взрыве пероксида ацетона происходит резкое образование большого объёма газов: из его одной молекулы образуются три молекулы ацетона и одна молекула озона . Приводят также и другое уравнение разложения :

${\displaystyle {\mathsf {(C_{3}H_{6}O_{2})_{3}\rightarrow 1,3CO_{2}+2,44CO+2,61CH_{4}+}}}$

${\displaystyle {\mathsf {+\ 0,63C_{2}H_{6}+0,23C_{2}H_{4}+0,47H_{2}+0,96H_{2}O+0,47C}}.}$

Скорость детонации ${\displaystyle v_{d}}$ трипероксида ацетона составляет 5300 м/с при плотности ${\displaystyle \rho }$ 1,2 г/см ³ и около 1430 м/с при 0,47 г/см ³ . В диапазоне плотностей от 0,35 до 1,2 г/см ³ эта зависимость линейна и подчиняется уравнению:

${\displaystyle v_{d}=5405,1\rho -1149}$ (м/с).

Теплота взрыва составляет 2803 кДж/кг, что составляет 67 % от тротилового эквивалента (4,19 МДж/кг).

Использование в качестве пищевой добавки

Пероксид ацетона является пищевой добавкой , которой присвоено обозначение E929 . Он улучшает качество мучных изделий. Однако, по состоянию на 2017 год пероксид ацетона практически не используется с этой целью, вместо него применяются другие улучшители .

Обнаружение

Трипероксид и дипероксид ацетона можно обнаружить или проанализировать методом тонкослойной хроматографии на силикагеле (элюент: толуол , R _f 0,57 и 0,66 соответственно, проявка 1 % дифениламина в концентрированной серной кислоте). Подобраны также условия для анализа газовой хроматографией и масс-спектрометрией .

Примечания

Литература

• Багал Л. И. Химия и технология инициирующих взрывчатых веществ. — М. : Машиностроение, 1975. — С. 411—415.
• Wolffenstein R. Ueber die Einwirkung von Wasserstoffsuperoxyd auf Aceton und Mesityloxyd (нем.) // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. — 1895. — Bd. 28 , Nr. 2 . — S. 2265—2269 . — doi : .
• Baeyer A., Villiger V. Ueber die Einwirkung des Caro'schen Reagens auf Ketone (нем.) // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. — 1900. — Bd. 33 , Nr. 1 . — S. 858—864 . — doi : .

Экспериментальные статьи

• Oxley J. C., Smith J. L., Bowden P. R., Rettinger R. C. Factors Influencing Triacetone Triperoxide (TATP) and Diacetone Diperoxide (DADP) Formation: Part I (англ.) // Propellants, Explosives, Pyrotechnics. — 2013. — Vol. 38 , no. 2 . — P. 244—254 . — doi : .
• Oxley J. C., Smith J. L., Bowden P. R., Rettinger R. C. Factors Influencing Triacetone Triperoxide (TATP) and Diacetone Diperoxide (DADP) Formation: Part 2 (англ.) // Propellants, Explosives, Pyrotechnics. — 2013. — doi : .