Аполипопротеин A1 (АпоА-I, англ. Apolipoprotein A-I, ApoA-I ) — аполипопротеин плазмы крови . Основной белок носителя «хорошего холестерина » — липопротеинов высокой плотности , входит также в состав хиломикронов . Типичный амфифильный переносимый белок липопротеинов .

Структура и роль

АпоA1 содержит 243 аминокислоты , молекулярная масса 28,1 кДа. Состоит из нескольких повторяющихся фрагментов, разделённых пролинами . Вторичная структура апоА1 включает амфифильную α-спираль, то есть спираль, одна сторона которой — гидрофобная и связана с липидом, а противоположная — гидрофильная и экспонирована в водную среду. Так же как апоС апобелки и апоЕ он относится к обмениваемым аполипопротеинам. АпоА1 является активатором лецитинхолестеринацилтрансферазы (ЛХАТ). Он синтезируется в печени и кишечнике . Печёночный белок является основой для образующихся ЛПВП , которые в процессе действия ЛХАТ превращаются в зрелые частицы ЛПВП. АпоА1, синтезированный в кишечнике, входит в состав хиломикронов , но в процессе липолиза в крови быстро переносится на ЛПВП, поэтому остатки хиломикронов уже не содержат апоА1.

Ген

Ген APOA1, кодирующий белок апоА1 человека, локализуется в хромосоме 11 и находится в тесном комплексе с аполипопротеинами апоС3 и апоА4 . Известна редкая наследственная мутация, которая приводит к нарушению 2 белков — недостаточность апоС3 и апоА1. При этом она связана с развитием раннего атеросклероза .

Полиморфизм

Описано несколько изоформ апоА1, в основном точечных мутаций . Однако лишь одна (апоА1 _Милан ) приводит к умеренному снижению уровню ЛПВП.

Референсный диапазон

Нормальные уровни апоА1 в гемоплазме различны для мужчин и женщин: 1,1—2,05 и 1,25—2,15 г/л, соответственно, при использовании нефелометрического метода .

См. также

• Атеросклероз
• Гиперлипопротеинемия

Примечания

Литература

• Kuang-Yuh Chyu and Prediman K. Shah (2015). . Front Pharmacol. 2015; 6: 187. PMC
• Wang L, Tian F, Arias A, Yang M, Sharifi BG, Shah PK. (2016). Comparative Effects of Diet-Induced Lipid Lowering Versus Lipid Lowering Along With Apo A-I Milano Gene Therapy on Regression of Atherosclerosis. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 21(3),320-328. doi : PMID

Ссылки