Interested Article - Фонтурацетам
- 2020-01-19
- 1
Фонтурацетам (4-фенилпирацетам, «Фенотропил», «Карфедон», «Актитропил», «Нанотропил ново» ) — лекарственное средство , относящееся к группе ноотропных препаратов . Как заявляется в инструкции, оказывает ноотропное, стимулирующее , анксиолитическое , антиастеническое, противосудорожное и нейромодуляторное действие . В резолюции заседания Президиума Формулярного комитета РАМН РФ 16.03.2007 года фенотропил (фонтурацетам) был признан «устаревшим препаратом с недоказанной эффективностью » . Ранее фонтурацетам был известен как препарат «Карфедон», эффективный для повышения физической работоспособности, устойчивости к холоду и применявшийся для лечения амнезии .
Фонтурацетам способен оказывать выраженный стимулирующий эффект в отношении двигательных реакций и повышении физической работоспособности, поэтому ранее использовался спортсменами в качестве допинга , в связи с чем включён Всемирным антидопинговым агентством в список запрещённых средств в период спортивных состязаний .
По состоянию на 2020 год входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов РФ (под названием «N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон»).
Средняя цена 1 таблетки (100 мг действующего вещества) составляет 30 российских рублей (2022 г.).
История
Фонтурацетам разработали в Институте медико-биологических проблем в качестве психостимулятора нового поколения, способного повышать психическую и физическую работоспособность космонавтов на различных этапах космических полетов различной продолжительности без ущерба влияния на точность операторской деятельности при повышении скорости, а также на принятие правильных решений в экстремальных условиях.
На стадии лабораторной разработки препарата и в доклинических исследованиях использовалось название «карфедон» ( англ. Carphedon ), которое состояло из элементов химического названия (N-метилен кар бокасмидо-4- фе нил-2-пирроли дон ), которое было отвергнуто на стадии клинических исследований из-за созвучности в произношении с сердечно-сосудистыми препаратами ( кордиамин , кордарон , коринфар и т. п.) согласно решению номенклатурной комиссии лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации.
В 2010 году Всемирной организацией здравоохранения препарату присвоила его текущее международное непатентованное наименование «фонтурацетам» .
В августе 2003 года препарат был зарегистрирован в российском государственном реестре лекарственных средств под торговой маркой «Фенотропил» (производитель — Щелковский витаминный завод) , затем данная регистрация была аннулирована, и с 2008 года по апрель 2017 года «Фенотропил» был зарегистрирован за производителем ОАО «Валента фармацевтика» . В 2017 году «Валента Фарм» объявила, что прекращает производить препарат «Фенотропил», т.к. лицензионные договоры на соответствующие товарные знаки и патенты были отозваны «по инициативе правообладателей» .
В мае 2020 года в аптеках появился ноотропный препарат «Нанотропил ново» с тем же действующим веществом, что и «Фенотропил», фонтурацетамом. Производство «Фенотропила» остановилось на «Валента Фарм» в 2017 году из-за разногласий с правообладателем препарата. Регистрационное удостоверение на «Нанотропил ново» зарегистрировано компанией «Валента-интеллект», производство организовано в « » (ОХФК, входит в «Мир-Фарм»).
Также в 2020 году «Фармстандарту» удалось в Роспатенте признать недействительным патент Валентины Ахапкиной на фонтурацетам и запустить свой дженерик — «Актитропил».
В 2021 году уже «Валента Фарм» смогла через суд добиться досрочного прекращения охраны товарного знака «Фенотропил», зарегистрированного на Романа Ахапкина. Через год компания возобновила производство оригинального «Фенотропила».
В 2022 году компания « Фармасинтез » начала в Роспатенте оспаривать патент «Валенты Фарм» на «Фенотропил». В 2023 году стороны договорились — «Фармасинтез» заключила лицензионное соглашение с «Валентой Фарм», по которому будет выпускать свой препарат «Нооредит» с фонтурацетамом в качестве действующего вещества . Субстанцию для «Нооредита» будет производить предприятие «Братскхимсинтез», также получившее лицензию.
Свойства
Пирацетам |
Фонтурацетам
(4-фенилпирацетам) |
Фонтурацетам принадлежит к семейству производных пирацетама (2- пирролидонов ) и является фенилзамещённым пирацетамом. Добавление фенильной группы, предположительно обусловливает изменение фармакокинетических свойств пирацетама (например, может улучшать проникновение препарата через гематоэнцефалический барьер).
Молекула фонтурацетама содержит один хиральный центр у четвёртого атома углерода пирролидонового цикла, в фармацевтической практике используется рацемическая смесь R- и S-энантиомеров.
По данным исследования, проводившегося на животных, оба энантиомера имеют сопоставимый по степени выраженности эффект в качестве антидепрессанта и стимулятора двигательных реакций, однако ноотропное (улучшающее память) действие проявляет только R-изомер фонтурацетама .
Фармакология
Механизм фармакологического действия фонтурацетама достоверно не известен. Имеются данные о том, что он обладает прямым сродством к никотиновым холинорецепторам , а также может увеличивать концентрацию глутаматных NMDA-рецепторов (хотя и непосредственно с ними не связывается) . Установлено, что фонтурацетам инертен в отношении всех типов дофаминовых рецепторов , серотонинового рецептора 5-HT 2 -типа и ГАМК-рецепторов (как ГАМК А , так и ГАМК В ).
После приёма внутрь быстро всасывается из ЖКТ , распределяется в различные органы и ткани, легко проникает через гематоэнцефалический барьер . Абсолютная биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 100 %. Максимальное содержание в крови достигается через 1 час.
Фонтурацетам не метаболизируется в организме и выводится в неизменённом виде. Около 40 % выводится с мочой , 60 % — с жёлчью и потом . Период полувыведения составляет 3−5 часов.
Токсичность препарата относительно низкая.
Применение
Производителем декларируется широкий спектр показаний для применения фонтурацетама, однако каких-либо достоверных результатов клинических испытаний, которые бы подтверждали эффективность препарата, в научных изданиях практически не публиковалось.
Согласно данным, полученным в результате одного из исследований, фонтурацетам может оказывать положительное влияние на степень восстановления пациентов после перенесённого инсульта . В ходе исследования 200 пациентов в течение одного года после инсульта получили три курса препарата в дозе 400 мг/сут (средняя продолжительность одного курса — 30 дней). По итогам лечения степень восстановления нарушенных неврологических функций и бытовой адаптации у наблюдавшихся пациентов была выше, чем в контрольной группе .
По некоторым недостаточно подтверждённым данным, фонтурацетам благоприятно влияет на α- и β-ритмы головного мозга , а также положительно сказывается на состоянии людей с астеническим синдромом .
Побочные действия
Со стороны ЦНС: бессонница (при приёме препарата после 15 часов). У некоторых больных в первые 3 дня приёма — психомоторное возбуждение , гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД .
Препарат фонтурацетам следует принимать с предельной осторожностью пожилым людям, лицам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы , так как фонтурацетам, являясь стимулятором, может привести к серьёзным осложнениям у этих категорий лиц.
Примечания
- ↑ . Государственный реестр лекарственных средств (8 апреля 2009). Дата обращения: 22 июля 2013. 26 июля 2013 года.
- Берестовицкая В. М., Тюренков И. Н., Васильева О. С., Перфилова В. Н., Остроглядов Е. С., Багметова В. В. Рацетамы: методы синтеза и биологическая активность. Монография. — СПб.: Астерион, 2016. — 287 с.
- Turagam M. K. , Flaker G. C. , Velagapudi P. , Vadali S. , Alpert M. A. (англ.) // Journal Of Atrial Fibrillation. — 2015. — December ( vol. 8 , no. 4 ). — P. 1309—1309 . — doi : . — .
- World Anti-doping Agency. . — January 2017. — P. 6. 22 апреля 2018 года.
- / comp. : E. L. Mikhalyuk, I. V. Tkalich, O. O. Cherepok. — Zaporozhye: Zaporozhye State Medical University, 2017. — P. 12. — 77 p. 24 июня 2018 года.
- ↑ . Реестр лекарственных средств . РеЛеС.ру (11 июля 2006). Дата обращения: 29 февраля 2012. 2 июня 2012 года.
- . Дата обращения: 24 января 2017. 18 июля 2019 года.
- S. Kim, J. H. Park, S. W. Myung, D. S. Lho. // The Analyst. — November 1999. — Т. 124 , вып. 11 . — С. 1559–1562 . — ISSN . 23 июля 2018 года.
- . Substances and Methods Prohibited In-Competition . WADA (2011). Дата обращения: 10 июля 2011. 2 июня 2012 года.
- . Дата обращения: 10 января 2021. 3 декабря 2020 года.
- . WHO Drug Information Vol. 24, No. 1 — p. 56 (2010). Дата обращения: 29 февраля 2012. 2 июня 2012 года.
- . vademec.ru. Дата обращения: 1 августа 2019. 1 августа 2019 года.
- . www.valentapharm.com. Дата обращения: 1 августа 2019. 1 августа 2019 года.
- . vademec.ru . Дата обращения: 19 ноября 2020. 21 апреля 2021 года.
- ↑ . kommersant.ru . Дата обращения: 15 ноября 2023. 14 ноября 2023 года.
- Zvejniece L., Svalbe B., Veinberg G. и др. // Basic Clin Pharmacol Toxicol. — 2011. — Т. 109 , № 5 . — С. 407−412 . 6 июля 2017 года.
- Ковалев Г. И., Ахапкина В. И., Абаимов Д. А. и др. // Нервные болезни. — 2007. — № 4 . — С. 22−26 . 23 сентября 2015 года.
- Koval'chuk V. V., Skoromets A. A., Koval'chuk I. V. и др. = Влияние фенотропила на степень восстановления пациентов после перенесенного инсульта // Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. — 2010. — Т. 110 , № 12 . — С. 38−40 . 7 июля 2017 года.
- ↑ Чеботарева Л.Л., Муравский А.В., Солонович А.С. // Международный неврологический журнал. — 2016. — Вып. 7 (85) . — ISSN . 24 июня 2018 года.
- Г. А. Городник, И. А. Андронова, М. А. Андронова, К. Г. Городник, Ю. С. Харламова, В. В. Майструк. [ Коррекция глутаматной эксайтотоксичности у пациентов с тяжёлой черепно-мозговой травмой] (рус.) // Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького. — 2017. — Октябрь ( т. 1 , № 3 ). — С. 48—52 . — ISSN . 6 апреля 2018 года.
- Величко В. И. и др. Оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии с использованием препаратов Вазонат и Энтроп у пациентов с хроническим токсическим поражением печени // Семейная медицина. — 2016. — №. 5. — С. 98-103.
Ссылки
- 2020-01-19
- 1