Фактор переноса ( англ. Transfer factor , транскрипция: трансфер-фактор ) — молекулы , отвечающие за передачу информации между иммунными клетками организма. Они продуцируются сенсибилизированными лимфоцитами под влиянием специфического антигена . Фактор переноса открыт в 1949 году .

При введении трансфер-фактора можно передать интактному реципиенту опосредованный клетками иммунитет ( повышенную чувствительность замедленного типа ) к соответствующему антигену.

Фактор переноса относится к цитокинам , предположительно имеет белковую природу, его длина до 44 аминокислот , молекулярная масса от 3 500 до 10 000 дальтон .

Фактор переноса может использоваться в качестве при нескольких заболеваниях .

Американская компания 4Life выпустила ряд БАД под маркой трансфер-фактор . Обоснованность использования научного термина, а также эффективность и безопасность этих средств по меньшей мере вызывает сомнения.

Общее описание

В 1940-е Генри Лоуренс обнаружил, что лиофилизат лимфоцитов способен передать иммунную реакцию на туберкулин организму, ранее не встречавшемуся с возбудителем туберкулёза , предположил, что в нём содержится неизвестное вещество и назвал его «фактор переноса» ( англ. transfer factor ). В дальнейшем это гипотетическое вещество было признано важным участником механизма иммунитета .

Лоуренс обнаружил, что иммунная реакция, переносимая с помощью препаратов фактора переноса, длится более года. Возможное объяснение настолько длительного эффекта — иммунитет, приобретенный во время эксперимента . В других экспериментах также проявился длительный эффект, но из-за чрезмерно сложного состава факторов роста такой результат мог быть вызван перекрестной реакцией с другими антигенами, повсеместно встречающимися в природе .

В медицинской литературе опубликованы сообщения о случаях усиления синтеза IgG под действием факторов переноса. Однако описанный эффект не подтверждён ни в медицинских, ни в ветеринарных исследованиях, посвящённых проверке таких сообщений .

В экспериментах с участием иммунодефицитных пациентов у препаратов с активностью фактора переноса обнаружена способность повышать неспецифическую иммунную реактивность, что даёт возможность использовать их в некоторых клинических ситуациях, когда у пациента повреждена иммунная система .

У препаратов с активностью фактора переноса их влияние на Т-лимфоциты сильно варьируется . Результаты экспериментов in vivo неоднозначны, их диапазон — от усиления до подавления иммунной реакции .

Физико-химические свойства препарата с активностью фактора переноса

Фактор переноса проходит через фильтры для молекул 15 кД, устойчив при температуре минус 20 ℃, инактивируется при 56 ℃ в течение 30 мин, устойчив к воздействию трипсина, ДНК-азы и РНК-азы, инактивируется проназой .

История

Термин «трансфер-фактор» (фактор переноса) предложил Лоренс, который впервые в 1948 году установил возможность переноса гиперчувствительности замедленного типа к туберкулину и М-антигену стрептококка у практически здоровых людей с помощью лизата лейкоцитов крови доноров, сенсибилизированных этими субстанциями. Было доказано, что диализируемая фракция экстракта лимфоцитов от сенсибилизированных к туберкулину доноров при введении туберкулиноотрицательному реципиенту превращает его в туберкулиноположительного индивидуума. Лимфоциты такого индивидуума подвергаются бластотрансформации под влиянием туберкулина , то есть ведут себя как сенсибилизированные.

В результате ранних исследований было определено, что в препарате с активностью фактора переноса присутствуют полипептиды , полинуклеотиды и рибоза . Присутствующая в препарате РНК , вероятно, связана с пептидами .

В 1974—1976 годах в препаратах с активностью фактора переноса обнаружены гипоксантин , урацил , хемотаксические факторы, аскорбат , серотонин , никотинамид и Ia-подобные молекулы . (Иммунологическая активность гипоксантину не свойственна. Аскорбат и серотонин повышают уровень внутриклеточного ц-ГМФ. Никотинамид в тестах in vitro ингибировал Т-клеточную реактивность. Комплекс Ia-антиген участвует в запуске функций Т-клеток ).

Позднее установлено, что препараты с активностью фактора переноса не содержат альбумина , также они не содержат иммуноглобулиновых фрагментов .

Структура

Структура трансфер-фактора остается неизвестной, чувствительность к некоторым протеолитическим ферментам (см. Гидролазы ) и РНК-азе, расщепляющей двухцепочечную РНК), свидетельствует о его нуклеопротеиодной природе. Трансфер-факторы не связаны с трансплантационными антигенами, диализуемы, устойчивы к лиофилизации и действию панкреатической РНК-азы. Имеется обоснованное мнение, что трансфер-фактор представляет собой молекулы двухспиральной РНК, которые устойчивы к действию РНК-азы. Это позволяет сделать выводы, что трансфер-фактор представляет собой информационную молекулу или дерепрессор. После введения трансфер-фактора повышенная чувствительность замедленного типа у людей может сохраняться в течение нескольких месяцев или лет, у животных — в течение нескольких недель или месяцев.

Препараты с активностью фактора переноса содержат полипептиды, РНК и другие полинуклеотиды, гипоксантин, урацил, хемотаксические факторы, аскорбат натрия, серотонин, никотинамид, Ia-подобные молекулы. Остаётся неизвестным, какие компоненты препарата оказывают воздействие на Т-лимфоциты. Поскольку препарат устойчив к РНК-азе, нет доказательств необходимости присутствия РНК в препарате для проявления его активности как фактора переноса .

Производство

До конца 1980-х годов выработка факторов переноса была возможна только из человеческой крови. Данная процедура являлась слишком дорогостоящей для того, чтобы начать выработку трансфер-факторов в промышленных масштабах. В 1989 году запатентован способ выработки трансфер-факторов из молозива коров и желтков куриных яиц методом ультрамембранной фильтрации. ^{[ источник не указан 792 дня ]}

БАД «Трансфер-фактор»

На рынке БАД имеются товары марки «Трансфер-фактор» ( англ. Transfer factor ), выпускаемые американской компанией 4Life и позиционированные производителем как лечебный препарат . FDA c 1989 г. предупреждает потребителей, что это БАД, и не рекомендует их к применению в качестве лекарств . Продукция этой марки распространяется методами многоуровневого маркетинга . В 2004 году на сайте компании это средство позиционировалось как препарат для лечения метаболических и эндокринных нарушений. FDA регулирует трансфер-факторы как БАД и опубликовало предупреждение о том, что их эффективность или безопасность при лечении каких-либо заболеваний не доказана, а также о том, что лицензии на регистрацию трансфер-фактора в виде лекарства не выдавались.

Примечания

Литература

• Медуницын Н. В. // Большая медицинская энциклопедия : в 30 т. / гл. ред. Б. В. Петровский . — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия , 1985. — Т. 26 : Углекислые воды. — 560 с. : ил.
• Иммунологическая инженерия = Immunological Engineering : [пер. с англ. ] / под ред. Д. У. Джирша. — М. : Медицина, 1982. — С. 53. — 416 с. : ил.
• Бастен А., Крофт С. Фактор переноса. клиническое использование и экспериментальные исследования. с.105.
• Медуницын Н.В, Литвинов В. И., Мороз А. М. Медиаторы клеточного иммунитета и межклеточного взаимодействия, М., 1980. с. 130.
• Immune regulators in transfer factor, ed. by Amanullah Khan a.o., N.Y., 1979
• Lawrence, H. S. The transfer in humans of delayed skin sensitivity to streptococcal M-substance and to tuberculin with disrupted leycocytes : [ англ. ] // Journal of clinical Investigation. — 1955. — Vol. 34, no. 2. — P. 219–230. — doi : . — PMID . — PMC .
• Skin test conversion following transfer factor, J.A. Neidhart a.o., J. Allergy, v.61, p.115, 1978
• Transfer Factor, Basic properties and clinical applications, ed. by M.S. Ascher a.o., N.Y. a.o.., 1976
• Physicians' Desk Reference —
• Sánchez-González D. J. : [ исп. ] = [ (англ.) Transfer Factors in Medical Therapy] / Dolores J Sánchez-González, Carlos A Sosa-Luna, Ismael Vásquez-Moctezuma // Medicina Clinica : журн. — Barcelona, 2011. — Vol. 137, no. 6 (10 septiembre). — P. 273–277. — doi : . — PMID .
• Viza, D. : An Overlooked Potential for the Prevention and Treatment of Infectious Diseases : [ англ. ] / D. Viza, H. H. Fudenberg, A. Palareti … [ et al. ] // Folia Biologica : журн. — Praha, 2013. — Vol. 59, no. 2. — P. 53–67. — PMID .
• Кузьмин, И. А. : свойства и механизм действия / И. А. Кузьмин, Е. В. Бобкова, М. М. Алсынбаев // Медицинский вестник Башкортостана : журн. — 2009. — № 3. — С. 69–74. — УДК .