Пропи́л (C ₃ H ₇ •) — одновалентный радикал пропана СН ₃ СН ₂ СН ₃ . Как видно, атомы углерода в пропане не эквивалентны, точнее, их два вида. Это приводит к возможности образования двух типов пропильных радикалов: CH ₃ CH ₂ CH ₂ • (1-пропил или н -пропил, то есть «нормальный» пропил, обозначается как n -Pr) и (CH ₃ ) ₂ CH• (2-пропил или изопропил, обозначается как i -Pr) .

К этим двум радикалам можно условно добавить , одновалентный радикал циклопропана (обозначение: c -Pr), который тоже имеет углеродный скелет из трёх атомов. Но, во-первых, формула циклопропила C ₃ H ₅ •, т. е. он не изомерен линейным пропилу и изопропилу; во-вторых, его циклическая топология приводит к образованию «банановых связей», что сильно изменяет его химию по сравнению с другими пропилами.

Изопропил входит в так называемую «большую четвёрку» алкильных радикалов вместе с метилом , этилом и трет-бутилом . Часто является заместителем в углеводородах и других органических веществах . Введение пропильной группы в молекулу увеличивает липофильность .

Стерические требования

Изопропильная группа стерически довольно требовательна. Это можно продемонстрировать на примере диизопропилэтиламина . Благодаря изопропильным заместителям, он не может быть проалкилирован, но в то же время алкильные заместители делают его сильным основанием.

Примеры

• Пропанол-1 — молекула состоит из n -пропила и гидроксила , n -Pr—OH.
• Пропанол-2 — молекула состоит из изопропила и гидроксила, i -Pr—OH.

См. также

Примечания

Для улучшения этой статьи желательно : Дополнить статью (статья слишком короткая либо содержит лишь словарное определение ). Найти и оформить в виде сносок ссылки на независимые авторитетные источники , подтверждающие написанное . После исправления проблемы исключите её из списка. Удалите шаблон, если устранены все недостатки.