Антивозрастные вещества
- 1 year ago
- 0
- 0
Дуби́льные вещества́ , также дубящие вещества , дубители — группа разнообразных минеральных и органических веществ, применяемых в кожевенном производстве для специальной обработки кож и мехов , придающей им пластичность и прочность ( дубление ). Общее свойство дубильных веществ — способность к образованию прочных химических связей с функциональными группами в структуре белка обрабатываемого материала ( голья или волоса ), результатом чего является значительное изменение многих свойств материала: упругости , пористости , термостойкости , износостойкости , смачиваемости , устойчивости к действию гидролизующих реагентов , и других. Для дубильных веществ растительного происхождения различают сами вещества и содержащие их дубильные материалы — части или приготовленные из них экстракты .
Дуби́льные вещества́ растительного происхождения (например, из коры дуба ) применяются в медицине как . Они обладают характерным , и применяются также в пищевой промышленности; они естественным образом содержатся в некоторых пищевых продуктах (например, в красном вине ).
К минеральным дубильным веществам относят некоторые соединения хрома , циркония , алюминия , титана и других элементов. Большинство минеральных дубильных веществ — основные соли серной кислоты , для дубления их применяют в виде водных растворов. Дубящее действие этого класса веществ обусловлено способностью иона металла образовывать в водных растворах многоядерные гидроксокомплексы , участвующие в необратимом связывании молекул белка .
Наиболее распространены хромовое дубление — дубление комплексными соединениями хрома, и дубление гидроксокомплексами циркония. При комбинированных методах дубления, применение на первом этапе хромового дубления (т. н. хромирование), повышает термостойкость и износостойкость кожи, а также обеспечивает высокую проницаемость материала, что позволяет значительно ускорить второй этап — дубление органическими дубителями. Дубление соединениями циркония, помимо обычного дубящего эффекта, придает коже белый цвет.
Органические дубильные вещества подразделяют на синтетические, растительные и животные.
Как отдельная категория дубителей могут рассматриваться т. н. искусственные дубильные вещества, которые являются побочными продуктами производств, перерабатывающих органическое сырьё. Пример этого вида веществ — сульфитцеллюлозные экстракты, получаемые из отходов переработки целлюлозы , их действующим веществом являются лигносульфоновые кислоты . Такие вещества могут как использоваться для дубления напрямую, так и служить после очистки и концентрации сырьем для получения высококачественных синтетических дубильных веществ.
К дубильным веществам животного происхождения относятся высоконепредельные жирные кислоты различных рыб и морских животных (так называемые ворвани ). Животные дубители могут использоваться при изготовлении замши .
Синтетические дубящие вещества, называемые также синтанами, представляют собой многоядерные органические соединения.
Синтаны прозводят из различных органических соединений: из фенола и его производных ароматических углеводородов , из формалина , нафтолов , сульфонов , мочевины и др. Среди синтанов — олигомерные продукты конденсации азотсодержащих соединений ( карбамида , меламина , и др.) с альдегидами , и такие реакционноспособные органические соединения, как оксазолидины, изоцианаты и непосредственно альдегиды ( глутаровый , , формальдегид ). Наиболее простые синтаны — формальдегид и хиноны .
В кожевенном производстве выделяют вспомогательные синтаны, которые применяют в небольших количествах при комбинированных методах дубления; заменители растительных дубителей, которые применяют самостоятельно или в смеси с растительными; и синтаны специального назначения, которые применяют для дубления с одновременной окраской, отбеливанием, и другими дополнительными эффектами. Использование синтетических дубителей позволяет уменьшить потребность в ценном растительном сырье (например, в дубовой древесине), расширить ассортимент и свойства дубителей, ускорить обработку кожи. Применение синтанов в промышленности увеличивается со временем.
К растительным дубильным веществам относят таннины (танины), в русскоязычной литературе они также именуются танниды. Это группа фенольных соединений с молекулярной массой 500-3000, с большим количеством гидроксильных групп , благодаря которым они могут образовывать прочные химические связи с функциональными группами белков. Ранее название танин было закреплено за дубильной кислотой . Таннины содержатся в различных частях многих растений, обычно их получают экстрагированием из измельчённой растительной массы при помощи воды или слабого раствора сернисто-кислых соединений. Таннины, полученные из различных видов растений, отличаются химическим составом и свойствами. В твёрдом виде танниды обычно представляют собой водорастворимые аморфные вещества .
Таннины делятся на 3 класса :
Заметное содержание дубильных веществ свойственно множеству растений. В разных ( дуб , ивовые , черника , чайное дерево , ревень , шалфей , виноград ) они содержатся в разных частях — в коре , древесине , корнях , листях , плодах ; в наиболее ценных видах дубильных растений содержание таннинов доходит до 20 %. Часть из таннинов является нормальным продуктом жизнедеятельности растений (физиологические дубильные вещества), они участвуют в создании опорных тканей растения, подавляют рост патогенных микроорганизмов, защищают растения от насекомых-вредителей и от поедания животными. Высокое содержание дубильных веществ в каких-либо частях растения обычно проявляется жёсткостью, низкой питательной ценностью, низким содержанием воды. Другие таннины (патологические дубильные вещества) содержатся в патологических образованиях-наростах ( галлах , т. н. «чернильных орешках») на листьях и других органах некоторых видов дуба и сумаха (см. дубильные материалы ).
В России основным сырьем для получения растительных дубильных веществ служат древесина дуба, кора ивы, ели и лиственницы .
Растворы таннинов могут быть использованы для дубления любых видов кожи (иногда шубной овчины), как самостоятельно, или в комбинации с другими дубителями. Используются также в медицине в качестве , а также кровоостанавливающих ; они образуют с белками нерастворимые , уменьшая воспаление кожи, слизистых оболочек и пищеварительного тракта; водный раствор таннинов при нанесении на обожжённую кожу связывает ядовитые белковые продукты распада тканей и способствует заживлению ожога; таннины могут связывать в организме бактериальные токсины , а также ядовитые соли тяжелых металлов (ртути, свинца, серебра). В пищевой промышленности растительные дубящие вещества используются для придания напиткам терпкого и вяжущего вкуса, и в качестве красителей. Содержащиеся в плодах хурмы , граната , айвы , ягодах тернослива таннины придают им характерный терпко-вяжущий вкус. Содержащиеся в винограде дубильные вещества участвуют в создании цвета, букета и типа вина, придают вину вяжущий вкус; поскольку содержание таких веществ в кожице, семенах и гребнях значительно выше, чем в мякоти ягод, высокое содержание таннинов отличает красные вина . Присутствуют они и в листьях чая.
К растительным дубителям могут причисляться также лигносульфонаты , получаемые при обработке целлюлозы. Лигносульфонатным дубителям свойственна хорошая проникающая способность, они используются при предварительной обработке материала перед дублением.
Несмотря на то, что дубители были известны издавна, действующие вещества широко используемых дубильных составов были открыты только в XVIII веке. Галловая кислота была открыта Карлом Шееле в 1786 году в вытяжках из чернильных орешков , дубильная кислота (танин) была впервые получена Николя Дейе и независимо Сегеном в 1797 году, однако и к началу XX века они были недостаточно исследованными, и не только химический состав и строение почти всех их оставались невыясненными, но даже и эмпирический состав очень многих из них разными исследователями определялся различно. Объясняется это, с одной стороны, тем, что, будучи в большинстве веществами, не способными кристаллизоваться, они с большим трудом получались в чистом виде, а с другой сторон — их низкой стойкостью и легкою изменяемостью. Ввиду неизвестности строения не было возможности построить классификацию дубильных веществ, и дубильные вещества были выделены в группу по совокупности общих признаков, а не по химическому составу и свойствам.
В 1912 году, после решения трудной задачи очищения танинов, Эмиль Фишер и показали, что структура танина соответствует ангидриду галловой кислоты.
В 1962 году Тони Свейн и Эдгар Чарлз Бейт-Смитт, основавшие группу по изучению фенольных растительных веществ, которая позже стала Европейским фитохимическим обществом, дали такое определение танинам: класс вяжущих, ароматических, полифенольных , безазотистых соединений с большим количеством гидроксильных групп и с молекулярной массой от 500 до более 3000 (г/моль), которые способны создавать прочные связи с белками, полисахаридами и другими биополимерами, в том числе целлюлозой, пектиновыми веществами, аминокислотами, алкалоидами.
в 2013 году группа французских учёных установила, что синтез таннинов в растениях происходит в органеллах , получивших название танносомы .
Именно наличие дубильных веществ в ветках вербы (ивы), принесенной после освящения в церкви и поставленной в воду, делает воду «святой» — они препятствуют размножению бактерий и вода долгое время не тухнет.