Interested Article - Кризин

Кризи́н (5,7-дигидроксифлавон) — это флавон , содержащийся в мёде , прополисе и страстоцветах страстоцвете голубом ( Passiflora caerulea ), страстоцвете мясо-красном ( Passiflora incarnata ) и ( ) . Его добывают из различных растений, например, — cтрастоцвета голубого ( Passiflora caerulea ) . При пероральном приеме кризин обладает низкой биодоступностью и быстро выводится из организма . В задачи фундаментальной науки входит оценка его безопасности и потенциального биологического воздействия .

Нахождение в природе

Кризин встречается в различных лекарственных растениях, например, в шлемнике байкальском ( Scutellaria baicalensis ) и является дигидроксифлавоном, типом флавоноидов . Его можно найти в меде, прополисе, страстоцвете голубом ( Passiflora caerulea ), страстоцвете мясо-красном ( Passiflora incarnata ) и ороксилуме индийском ( Oroxylum indicum ), моркови , ромашке , различных фруктах и грибах, например в вёшенке обыкновенной ( Pleurotus ostreatus ) . Его добывают из различных растений, например, страстоцвета голубого ( Passiflora caerulea )

В меде различных растений содержится около 0,2 мг кризина на 100 г . В прополисе содержание кризина выше, чем в меде . В исследовании 2010 года было доказано, что падевый мёд содержит 0,10 мг кризина на 1 кг меда, и 5,3 мг на 1 кг лесного меда . Также было обнаружено, что в прополисе количество кризина составляет 28 г/л . В исследовании 2013 года изучалось содержание кризина в различных грибах о. Лесбос (Греция). Содержание варьировалось от 0,17 мг/кг в рыжике настоящем ( Lactarius deliciosus ) до 0,34 мг/кг в маслёнке Белли́ни ( Suillus bellinii ) .

Биодоступность

Воздействие кризина зависит от его биодоступности и растворимости . При пероральном приеме кризин мало усваивается и быстро выводится из организма, то есть плохо всасывается .

В исследовании 1998 было определено самое высокое содержание в плазме крови — от 12 до 64 нМ . Исследование 2015 года не дает данных о содержании кризина в сыворотке. При пероральном приеме уровень биодоступности варьируется от 0,003 % до 0,02 % .

Пероральное и местное применение

Данных, которые помогли бы определить, как долго кризин используется в приготовлении лекарств по рецепту, не хватает. Кризин используется в биологически активных добавках, но информации по системному воздействию в результате местного применения нет. Исследование 2016 года показало, что пероральный прием кризина не влияет на уровень тестостерона , и не оказывает какого-либо воздействия на течение болезни при пероральном или местном применении.

Безопасность

Ежедневная безопасная норма потребления кризина составляет 0,5-3 г . Клинические исследования 2016 года подтвердили, что кризин нетоксичен и не приводит к необратимым последствиям. Но в ходе другого исследования того же года были обнаружены некоторые свойства, которые могут вызывать опасения. В 2016 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США не рекомендовало кризин к включению в список нерасфасованных лекарственных веществ, согласно разделу 503A Федерального закона Соединенных Штатов о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах, опираясь на следующие критерии: (1) физико-химические свойства; (2) безопасность; (3) эффективность; и (4) статистические данные по использованию вещества в препаратах, отпускаемых по рецепту.

Биологическая активность

По данным на 2016 год, информации об использовании кризина в лечении людей не было . Исследования показали, что при пероральном приеме кризин не показал себя как ингибитор ароматазы . В наносоставах полифенолов, в которых содержится кризин, используются различные способы транспортировки ( липосомы и нанокапсулы ) .

Кризин — это природный антиоксидант , который имеет ряд полезных свойств для здоровья . Он оказывает противоопухолевое , кардиозащитное , гепатопротекторное , нефропротективное , гипогликемическое и антигиперлипидемическое , антидепрессивное , антиаллергическое и анксиолитическое воздействие .

Несмотря на то, что кризин оказывает положительное воздействие при лечении кожных заболеваний, в клинической практике его не используют. Однако он является важным ингредиентом в некоторых косметических составах: он широко используется в антивозрастных средствах, средствах для борьбы с морщинами, темными кругами и отеками в области вокруг глаз. Sesederma, подразделение компании Croda Chemicals, занимающееся созданием средств личной гигиены, разработало продукт для борьбы с темными кругами в области вокруг глаз под названием «HaloxylTM», которое содержит кризин и .

При работе с проблемами кожи возможно пероральное и местное применение кризина. Несколько компаний по производству косметики активно используют его анти-эйдж свойства и способность устранять пигментацию при создании средств против темных пятен и кругов под глазами. В будущем предстоит найти стабильные формы дозировки кризина, которые позволят увеличить его биодоступность и всасываемость, что улучшит его фармакологическое воздействие . Несмотря на то, что кризин оказывает положительное влияние на кожу, его эффект на рост волос ещё не изучался. Есть одно исследование, согласно которому производное от кризина, Кризин 7-O-кротонат, простимулировало рост волос черных мышей (C57BL/6), однако механизм воздействия в этом исследовании не рассматривался. В ходе другого исследования было обнаружено, что кризин оказывает положительное воздействие при проведении вспомогательной терапии при лечении онкологии доцетакселом и помогает предотвратить потерю волос, которая является широко распространенным побочным эффектом при проведении химиотерапии .

Примечания

  1. , , // (unknown type) — 2014. —
  2. PubChem. (англ.) . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Дата обращения: 16 июля 2022. 16 июля 2022 года.
  3. . — [Place of publication not identified], 2017. — 1 online resource (480 pages) с. — ISBN 978-0-12-809769-4 , 0-12-809769-8.
  4. Saeed Samarghandian, Tahereh Farkhondeh, Mohsen Azimi-Nezhad. // Dose-Response: A Publication of International Hormesis Society. — 2017-04. — Т. 15 , вып. 2 . — С. 1559325817711782 . — ISSN . — doi : . 16 июля 2022 года.
  5. M. Zhandi, M. Ansari, P. Roknabadi, A. Zare Shahneh, M. Sharafi. // Reproduction in Domestic Animals = Zuchthygiene. — 2017-12. — Т. 52 , вып. 6 . — С. 1004–1010 . — ISSN . — doi : . 16 июля 2022 года.
  6. Thibaut Istasse, Nicolas Jacquet, Thomas Berchem, Eric Haubruge, Bach Kim Nguyen. // Analytical Chemistry Insights. — 2016. — Т. 11 . — С. 49–57 . — ISSN . — doi : . 16 июля 2022 года.
  7. Pongsathon Premratanachai, Chanpen Chanchao. // Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine. — 2014-05. — Т. 4 , вып. 5 . — С. 337–344 . — ISSN . — doi : . 16 июля 2022 года.
  8. Seyed Fazel Nabavi, Nady Braidy, Solomon Habtemariam, Ilkay Erdogan Orhan, Maria Daglia. // Neurochemistry International. — 2015-11. — Т. 90 . — С. 224–231 . — ISSN . — doi : . 16 июля 2022 года.
  9. N. Saarinen, S. C. Joshi, M. Ahotupa, X. Li, J. Ammälä. // The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. — 2001-09. — Т. 78 , вып. 3 . — С. 231–239 . — ISSN . — doi : . 16 июля 2022 года.
  10. Yasamin Davatgaran-Taghipour, Salar Masoomzadeh, Mohammad Hosein Farzaei, Roodabeh Bahramsoltani, Zahra Karimi-Soureh. // International Journal of Nanomedicine. — 2017. — Т. 12 . — С. 2689–2702 . — ISSN . — doi : . 16 июля 2022 года.
  11. Mohammed Monirul Islam, Sreeharsha Nagaraja, Noor E. Hafsa, Girish Meravanige, Syed Mohammed Basheeruddin Asdaq. (англ.) // Journal of King Saud University - Science. — 2022-07-01. — Vol. 34 , iss. 5 . — P. 102026 . — ISSN . — doi : . 16 июля 2022 года.
  12. Saeed Samarghandian, Mohsen Azimi-Nezhad, Abasalt Borji, Malihe Hasanzadeh, Farahzad Jabbari. (англ.) // Pharmacognosy Magazine. — 2016. — Vol. 12 , iss. 47 . — P. 436 . — ISSN . — doi : . 2 июня 2018 года.
  13. Ana Paula Braga Lima, Tamires Cunha Almeida, Tatiane Martins Barcelos Barros, Lorrana Cachuite Mendes Rocha, Camila Carriao Machado Garcia. (англ.) // Mutagenesis. — 2020-12-01. — Vol. 35 , iss. 5 . — P. 361–371 . — ISSN . — doi : . 18 июня 2022 года.
  14. Hyunjin Yeo, Young Han Lee, Dongsoo Koh, Yoongho Lim, Soon Young Shin. (англ.) // International Journal of Molecular Sciences. — 2020-01. — Vol. 21 , iss. 19 . — P. 7348 . — ISSN . — doi : . 16 июля 2022 года.
  15. Tahereh Farkhondeh, Saeed Samarghandian, Fereshteh Bafandeh. (англ.) // Cardiovascular & Hematological Agents in Medicinal Chemistry. — Vol. 17 , iss. 1 . — P. 17–27 . — doi : . 16 июля 2022 года.
  16. Ravindra Babu Pingili, A. Krishnamanjari Pawar, Siva Reddy Challa, Tanvija Kodali, Sirisha Koppula. (англ.) // Chemico-Biological Interactions. — 2019-08-01. — Vol. 308 . — P. 51–60 . — ISSN . — doi : .
  17. Juan José Ramírez-Espinosa, Johann Saldaña-Ríos, Sara García-Jiménez, Rafael Villalobos-Molina, Gabriela Ávila-Villarreal. (англ.) // Molecules. — 2018-01. — Vol. 23 , iss. 1 . — P. 67 . — ISSN . — doi : . 16 июля 2022 года.
  18. Jonathan Cueto-Escobedo, Javier Andrade-Soto, Monica Lima-Maximino, Caio Maximino, Fabiola Hernández-López. (англ.) // Behavioural Brain Research. — 2020-05-27. — Vol. 386 . — P. 112590 . — ISSN . — doi : .
  19. Juan Wang, Amit Kandhare, Anwesha Mukherjee-Kandhare, Subhash L. Bodhankar. (англ.) // Pharmacognosy Magazine. — 2020-04-01. — Vol. 16 , iss. 70 . — P. 335 . — ISSN . — doi : . 16 июля 2022 года.
  20. Juan Francisco Rodríguez-Landa, Gabriel Guillén-Ruiz, Fabiola Hernández-López, Jonathan Cueto-Escobedo, Eduardo Rivadeneyra-Domínguez. (англ.) // Behavioural Brain Research. — 2021-01-15. — Vol. 397 . — P. 112952 . — ISSN . — doi : .
  21. Monika Stompor-Gorący, Agata Bajek-Bil, Maciej Machaczka. (англ.) // Nutrients. — 2021-06. — Vol. 13 , iss. 6 . — P. 2038 . — ISSN . — doi : . 16 июля 2022 года.
  22. (кор.) . scholar.kyobobook.co.kr . Дата обращения: 16 июля 2022.
  23. Hyun-Kyung Lim, Kyoung Mee Kim, Seong-Yun Jeong, Eun Kyung Choi, Joohee Jung. (англ.) // Integrative Cancer Therapies. — 2017-12. — Vol. 16 , iss. 4 . — P. 496–504 . — ISSN . — doi : . 16 июля 2022 года.
Источник —

Same as Кризин