Соединения рубидия
- 1 year ago
- 0
- 0
Фосфороргани́ческие соедине́ния ( ФОС ) — органические соединения , в которых содержится химическая связь фосфор — углерод .
Иногда фосфорорганическими соединениями называют органические соединения фосфора, не содержащие связи фосфор — углерод (например, органические эфиры фосфорных кислот, нуклеотиды).
Соединения на основе фосфора пытались использовать в самых разных отраслях химической промышленности: для изготовления резины, пластмасс и пр. Кроме того, еще в XIX веке некоторые соединения из этой группы химики той поры называли «пахнущие жидкости с огненным вкусом», в тот же период были заложены основы для получения новых соединений на основе фосфора. Затем они обратили на себя внимание как боевые отравляющие вещества (в 1936 году в Германии был синтезирован газ табун ).
В конце Второй мировой войны были сделаны промышленные установки по синтезу первых пестицидов , которые с 1965 года были введены в сельскохозяйственное производство вместо персистентныx и низкоэкологичных хлорорганических соединений типа ДДТ , гексахлорана и других.
В настоящее время фосфорорганические соединения применяют как нервно-паралитические отравляющие вещества, инсектициды , лекарственные средства , стабилизаторы пластмасс, антиокислители моторных масел, антипирены. Применяются также как катализаторы и для металлокомплексного катализа.
Чаще всего промышленные фосфорорганические соединения — это яды нервно-паралитического действия, вызывающие смерть в течение первых часов после контакта. Данные вещества, попадая в организм, замещают ферменты, отвечающие за передачу нервного импульса в синапсах , вследствие нарушения передачи сигнала возникает тремор , переходящий в полный паралич (смерть наступает от паралича ). Также фосфорорганические соединения, воздействуя на центральную нервную систему , способны вызывать конвульсии, потерю чувствительности к свету, потерю равновесия, нарушения сознания, потерю сна, кому. При этом яд может с легкостью проникать в организм через кожу, желудок или дыхательные пути (обладая жирорастворимостью, легко проникают через фосфолипиды билипидного слоя клеточных мембран ).
Механизм действия заключается в том, что при попадании в организм они фосфорилируют белковый фермент ацетилхолинэстеразу , который играет важную роль в передаче нервного импульса.
Есть довольно много фосфорорганических соединений, не ингибирующих холинэстеразу (этидронат, антиокислители моторных масел, антипирены) и обладающих другими симптомами отравления.
Общая формула | Название класса соединений |
---|---|
P(R)3 или R 1 R 2 R 3 P | Фосфины |
RP(OH) 2 или R-P(O)H-OH | фосфонистые кислоты |
Фосфоновые кислоты | |
R(РООН)R 1 | Фосфиновые кислоты |
Фосфонаты | |
Нуклеиновые кислоты | |
Нуклеотиды |
Разрушает металлы, пробку, резину, бакелит , полиэтилен . Не действует на фторопласт и полиакрилаты.
Это
заготовка статьи
по
органической химии
. Помогите Википедии, дополнив её.
|